再生障碍性贫血是不治之症吗?

再生障碍性贫血是不治之症吗?很多的再障患者可能都会有这种疑问,因为再生障碍性贫血病情漫长,部分患者治疗效果不理想,病情会长期不愈,病情长着可达数十年,对于再生障碍性贫血下面做了详细的讲述。

再生障碍性贫血
再生障碍性贫血

再生障碍性贫血是不治之症吗?

本病并不是不治之症,一般要采纳中西医结合综合诊疗,有很多患者是可以取得长时间减轻与的。预防滥用对造血系统才会有损害的品;若务必让用时,在调理过程中定时查看血象。长时间接触能致使这种病的化学、物理因素的人员,要严格遵守操作规程,加强防护方法;定期作防护性检查,以初期诊断,早期治疗。

出血的治疗:出血是再生障碍性贫血最为随处可见的病症现象之一,轻度的出血可以在治疗贫血的方子中加入止血治疗,一旦出血相当严重的患者就要以止血为主了。那么虚热出血患者会发觉出血缓起;出血量多,颜色鲜红,同时还伴有低热和手心脚心出汗,盗汗,舌尖发红的状况。治疗方法是以滋阴退热和凉血止血主要。

发热的治疗:发热主要分为两种,主要是虚热与实热两种,虚热通常是因为再生障碍性贫血导致的,患病时通常发觉低热的状况,为此能够按照血虚中的阴虚型论治。而实热的病人一般都是发病急热度高,为此诊疗起来能够依据感染的性质与位置辨证诊疗。

再障的诊断标准:

多部位的增生会减低,三系造血细胞会出现明显的减少,不适造血细胞的增多。如增生活跃须有淋巴细胞增多,骨髓小粒中非造血细胞以及脂肪细胞的增多.
血象除血红蛋白下降较快外,须具备以下的3项中之2项:血小板小于20×10^9/L。网织红细胞小于1%,绝对值小于15×10^9/L。白细胞会明显的减少,中性粒细胞绝对值小于0.5×10^9/L。
再生障碍性贫血是不治之症吗?通过专家做的详细介绍,大家应该对于再障有了更全面的了解,再生虽然病情复杂,但是其是一种可以治疗的疾病,经过合理的治疗,多数患者都是可以达到治愈标准的。

文章属于病友个人治疗见解及自身对疾病的治疗分析仅供参考(不代表本站同意其说法)谨慎参阅!

提示:ITP6病友网站内任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断!

作者:血小板减少交流群病友分享(文章内图片于群内交流)

链接:https://www.itp6.com/6781.html

文章版权归作者所有,未经允许请勿转载。

(0)
打赏 微信扫一扫 微信扫一扫 支付宝扫一扫 支付宝扫一扫
上一篇 2022年6月28日 下午2:59
下一篇 2022年6月29日 下午1:58

相关推荐

  • 再生障碍性贫血患者心态调整

    再生障碍性贫血,特别是慢性再障,治疗需要一个漫长的过程,少则几年,多则几十年,这其中除却反复的病情对患者身体的损耗、治疗费用的巨大压力,患者心理压力方面是大家最易被忽视,但其也可能成为压垮再障患者的最后一根稻草。因此,对于再障患者的心理建设必不可少,下面说一下再障患者心态调整! 心态对我们大家来说是十分重要的,这是没有健康人和疾病之分的。许多人因为发现自己患…

    2022年8月2日
    1.0K00
  • 再障和itp血小板减少的区别!哪个更好治疗?

    ITP是特发性血小板减少性紫癜的简称。临床表现为急性型多见于儿童,多数发病前一到两周有上呼吸道或病毒感染史。起病急骤,有发热畏寒及全身广泛性出血,皮肤黏膜淤点淤斑,甚至出现血肿血泡,也可出现消化道和泌尿道的出血,少数病人约1%到4%,并发颅内出血而危及生命,病程常呈自限性在数周内恢复,仅有少数病程超过半年而转为慢性。 再生障碍性贫血主要表现为进行性贫血、出血…

    2023年6月13日
    2.3K00
  • 微信病友交流群
  • 雄激素类制剂对再障有何作用?

    治疗再障性贫血,为啥医生会给你开药“雄激素”?这是很多初诊再障病人提及到的疑问,特别是女性病人,很难理解为何医生要开取雄性激素类用药?对再生障碍性贫血又有何治疗意义呢?下文进行相关解析。Ps:雄激素类制剂主要临床应用有睾丸功能不全、功能性子宫出血、晚期乳腺癌、再障及其他贫血、代谢性疾病等。目前临床应用的雄激素主要是睾酮的衍生物,例如甲睾酮、丙酸睾酮、十一酸睾…

    2022年7月11日
    1.5K00
  • 治疗再障的误区

    为什么治疗再生障碍性贫血总是易反复且久治不愈,通过临床很多案例不难发现很多患者普遍对治疗再障都存在误区,总结五大误区让患者们做到防微杜渐。 1、长期治不好,放弃治疗不少再障患者由于治疗难度大,长久不能根治,或者由于经济原因,最终选择了放弃治疗,这样极有可能导致病情加重。 2、盲目食用偏方,自行滥用物有些再障患者轻视了该病的严重性,认为只要治疗就能康复,盲目寻…

    2022年8月2日
    1.2K00
  • 骨髓纤维化常见疑问及解答

    1.什么是骨髓纤维化(简称骨纤)? 骨髓纤维化常发生于50-70年龄段人群,是一种原因不明的骨髓增殖性疾病,可继发于慢性粒细胞性白血病、真性红细胞增多症、原发性血小板增多症、多发性骨髓瘤等恶性血液病,或骨结核、骨髓炎、苯中毒等疾病。主要表现为骨髓中成纤维细胞增殖,胶原纤维沉积,同时由于骨髓造血功能受到抑制,髓外造血器官如肝、脾的造血功能又重新得到激活,导致肝…

    2022年8月8日 再生障碍性贫血 知识经验
    2.9K00

发表回复

登录后才能评论
联系我们

联系我们

微信号:w959870

在线咨询:请联系病友群内 群主万哥
邮件:wange@itp6.com

时间:7*24小时 不打烊

关注微信
关注微信
分享本页
返回顶部
血小板减少不仅是一种疾病,只是一个症状而已,它是一类存在多种发病机制的异质性疾病,查不到原因时暂时定性称为免疫性血小板减少症,以前叫原发性或特发性血小板减少性紫癜,现在统称为ITP!ITP6病友网由病患制作是患者互动、沟通、学习、互助的平台,建立病友交流群抱团取暖。