再生障碍性贫血的发病率

再生障碍性贫血的发病率是多少?
答:依据再障发病缓急、病情轻重及骨髓受损程度等情况,在临床上,再障分为急性再障和慢性再障。依其发病病因则分为先天性和后天获得性两种,一种被称为范可尼贫血(Fanconi anemia)的先天性再障占2.5%,多在10岁内发病,多数有家族史。后天获得性再障,原因不明者,称为原发性再障,约占70.3%,能查明原因者称为继发性再障,占16.9%。近年来继发性再障已有明显增加。再障在各年龄均可发病,但以青壮年多见,发病年龄高峰居20至25岁之间,在远东地区男性多于女性,中国北方多于南方。国内的发病率为10万分之7.4,其中慢性再障为10万分之6.0,急性再障为10万分之1.4。包括中国的亚洲居民(尤其是远东)的再障发病率远远高于欧美居民(包括亚裔人)。

发病率
发病率

很多再生障碍性贫血的发生有可能和病毒感染有关系,比如说肝炎病毒,有可能会导致肝炎病毒相关性的再障。
还有很多药物有可能会导致再生障碍性贫血的发生,比如说氯霉素,四环素,磺胺类的药物,保泰松,解热镇痛类的药物。
如果是长期接触x射线,镭元素,放射性核素,或者是长期接触一些含有苯以及苯的衍生物的有机溶剂,也有可能会抑制骨髓的造血功能,影响骨髓细胞的生成,导致再生障碍性贫血的发生。
很多再生障碍性贫血也可以继发于一些免疫系统的疾病,比如说系统性红斑狼疮,干燥综合征等。
避免以上危险因素的接触,有可能能够减少再生障碍性贫血的发生。

文章属于病友个人治疗见解及自身对疾病的治疗分析仅供参考(不代表本站同意其说法)谨慎参阅!

提示:ITP6病友网站内任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断!

作者:血小板减少交流群病友分享(文章内图片于群内交流)

链接:https://www.itp6.com/7008.html

文章版权归作者所有,未经允许请勿转载。

(0)
打赏 微信扫一扫 微信扫一扫 支付宝扫一扫 支付宝扫一扫
上一篇 2022年7月8日 下午3:37
下一篇 2022年7月8日 下午5:15

相关推荐

  • 女性再生障碍性贫血病人能否不吃雄激素

    雄激素类已被列为再生障碍性贫血治疗指南,主要是针对慢性再生障碍性贫血的一线重要治疗用药。大多数病人一经确诊后药单上都会开此药。针对于女性患病群体难免会有诸多疑惑,担心会对其产生依赖或对自身健康有一定影响,对于外观的变化也耿耿于怀。 问题一:为什么医生会给女性再障病人开雄激素类用药? 这主要在于雄激素治疗再障的机制特点,能够对再障的治疗起到一定的疗效。此药治疗…

    2022年7月12日
    1.6K00
  • 你真的了解再生障碍性贫血吗?

    关于再生障碍性贫血知道的人并不是很多,甚至有很多患者在就诊时也常常一头雾水的问:医生,啥是再障啊?怎么治疗?平时吃点什么对病情有帮助呢?什么是再生障碍性贫血?打开教材会这么告诉你:再生障碍性贫血简称再障,是一组骨髓造血组减少,造血功能衰竭,导致周围血全血细胞减少的综合病征……对于有医学基础的人看起来很容易,但是普通人看的是云里雾里,很难理解。今天,我用一种比…

    2022年7月8日
    1.7K00
  • 十一酸睾酮和司坦唑醇是雄激素类治疗再障好药

    药物从研发到运用临床,需要经过多次严谨的试验。对于再生障碍性贫血的临床用药也是如此。包括生活中维持的口服用药,多以“雄激素”为主。医学者对比不同的雄激素类用药治疗的再障病例,发现有两种药物疗效较好,下文进行相关解析。这两种药物是雄激素类治疗再障的”个中翘楚”雄激素可针对再障病理获得一定的疗效。在治疗当中雄激素也有药名的划分,在这里指出…

    2022年7月13日
    5.7K00
  • 再生障碍性贫血的死亡率

    死亡率在百分之五十以上。再生障碍性贫血的是一组发病急,进展快的骨髓衰竭性疾病,并且这种疾病目前病因未完全明确。常伴内脏出血,严重感染,常危及生命,所以患者对于这种疾病一定要注意及时诊断,并且及时治疗,积极配合医生。预后不良在解决上予以清热凉血解毒中药,积极配合西医学的成分血输注,临床上可以通过使用雄激素、环胞素、造血生长因子等一些药物来帮助控制病情或可配合免…

    2022年7月26日
    1.4K00
  • 针对再障患者和家属们都关心的问题

    或许再生障碍性贫血对平常人来说比较陌生,但对再障患者来说,此病病程长,对患者影响和危害“旷日持久”,因骨髓造血功能衰竭到至的贫血,出血和感染现象对患者日常生活威胁颇多。漫长的治疗过程消耗着再障患者和家人的耐心,可在治疗过程中,病人和家属还要不断忍受各种“状况百出”,甚至影响最终治疗效果。因此,我们今天来介绍一下再障患者和家属们都关心的问题: 问:血象到什么标…

    2022年6月30日
    2.4K00

发表回复

登录后才能评论
联系我们

联系我们

微信号:w959870

在线咨询:请联系病友群内 群主万哥
邮件:wange@itp6.com

时间:7*24小时 不打烊

分享本页
返回顶部
血小板减少不仅是一种疾病,只是一个症状而已,它是一类存在多种发病机制的异质性疾病,查不到原因时暂时定性称为免疫性血小板减少症,以前叫原发性或特发性血小板减少性紫癜,现在统称为ITP!ITP6病友网由病患制作是患者互动、沟通、学习、互助的平台,建立病友交流群抱团取暖。