再生障碍性贫血的发病率

再生障碍性贫血的发病率是多少?
答:依据再障发病缓急、病情轻重及骨髓受损程度等情况,在临床上,再障分为急性再障和慢性再障。依其发病病因则分为先天性和后天获得性两种,一种被称为范可尼贫血(Fanconi anemia)的先天性再障占2.5%,多在10岁内发病,多数有家族史。后天获得性再障,原因不明者,称为原发性再障,约占70.3%,能查明原因者称为继发性再障,占16.9%。近年来继发性再障已有明显增加。再障在各年龄均可发病,但以青壮年多见,发病年龄高峰居20至25岁之间,在远东地区男性多于女性,中国北方多于南方。国内的发病率为10万分之7.4,其中慢性再障为10万分之6.0,急性再障为10万分之1.4。包括中国的亚洲居民(尤其是远东)的再障发病率远远高于欧美居民(包括亚裔人)。

发病率
发病率

很多再生障碍性贫血的发生有可能和病毒感染有关系,比如说肝炎病毒,有可能会导致肝炎病毒相关性的再障。
还有很多药物有可能会导致再生障碍性贫血的发生,比如说氯霉素,四环素,磺胺类的药物,保泰松,解热镇痛类的药物。
如果是长期接触x射线,镭元素,放射性核素,或者是长期接触一些含有苯以及苯的衍生物的有机溶剂,也有可能会抑制骨髓的造血功能,影响骨髓细胞的生成,导致再生障碍性贫血的发生。
很多再生障碍性贫血也可以继发于一些免疫系统的疾病,比如说系统性红斑狼疮,干燥综合征等。
避免以上危险因素的接触,有可能能够减少再生障碍性贫血的发生。

文章属于病友个人治疗见解及自身对疾病的治疗分析仅供参考(不代表本站同意其说法)谨慎参阅!

提示:ITP6病友网站内任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断!

作者:血小板减少交流群病友分享(文章内图片于群内交流)

链接:https://www.itp6.com/7008.html

文章版权归作者所有,未经允许请勿转载。

(0)
打赏 微信扫一扫 微信扫一扫 支付宝扫一扫 支付宝扫一扫
上一篇 2022年7月8日 下午3:37
下一篇 2022年7月8日 下午5:15

相关推荐

  • 骨髓移植将病根治,再生障碍性贫血适合移植吗?

    再生障碍性贫血适合移植吗?再生障碍性贫血,以外周血红系(血红蛋白、红细胞、网织红细胞)、粒系(中性粒细胞、单核细胞)、巨核系(血小板)一系两系或全系减少。再生障碍性贫血有2个发病年龄高峰,分别为5~25岁和60岁以上。其中,青壮年患者因病情的反复或加重往往需要成受更多的压力和危害。因此,一些患者总是希望能够通过骨髓移植一次性将病情根治。那么,再生障碍性贫血适…

    2022年8月1日
    76100
  • 再障常见问题

    【医患问答】对于再障,有很多问题提问   问:血象到什么标准就是基本治愈了?   答:基本治愈:临床症状消失,血象基本正常,随访1年以上无复发。  缓解:临床症状消失,血红蛋白和白细胞基本正常,血小板数有一定增长,随访3个月病情稳定。  明显进步:临床症状明显好转,3个月内可以不输血,血红蛋白较治疗前增加>30g/L,并能维持3个月以上者。  无效:经…

    2022年6月29日
    1.0K00
  • 微信病友交流群
  • 十一酸睾酮和司坦唑醇是雄激素类治疗再障好药

    药物从研发到运用临床,需要经过多次严谨的试验。对于再生障碍性贫血的临床用药也是如此。包括生活中维持的口服用药,多以“雄激素”为主。医学者对比不同的雄激素类用药治疗的再障病例,发现有两种药物疗效较好,下文进行相关解析。这两种药物是雄激素类治疗再障的”个中翘楚”雄激素可针对再障病理获得一定的疗效。在治疗当中雄激素也有药名的划分,在这里指出…

    2022年7月13日
    2.8K00
  • 慢性再障患者不适合怀孕

    做母亲是每一名适龄女性的权利,但是,不是每一个适龄女性都适合怀孕生孩子。在一些情况下,怀孕或分娩的过程可能对母体造成严重损伤,甚至导致生命危险。对于这一类女性来说,应该在计划怀孕前把不适合怀孕的因素尽可能去除。如果完全不能改善,那为了母体的健康和生命安全考虑,放弃生孩子是最好、最安全的选择。 慢性再生障碍性贫血分为急性、重型、普通型。病人的病程往往在一年以上…

    2022年8月3日
    95400
  • 再障后期症状怎么治疗?

    这段时间感觉身体有些难受,总是觉得自己头晕眼花的、浑身无力,我以为是感冒了就没怎么在意,去医院检查的时候才知道自己得的是再生障碍性贫血,那么想请问一下再生障碍性贫血晚期的症状是什么呢。 通常情况下如果是再障晚期的时候,由于骨髓造血功能衰竭,病人有可能会出现外周血三系细胞严重的减少。再生障碍性贫血晚期时,骨髓造血极度衰竭,会出现全血细胞减少,反复继发重症感染、…

    2022年7月30日
    1.1K00

发表回复

登录后才能评论
联系我们

联系我们

微信号:w959870

在线咨询:请联系病友群内 群主万哥
邮件:wange@itp6.com

时间:7*24小时 不打烊

关注微信
关注微信
分享本页
返回顶部
血小板减少不仅是一种疾病,只是一个症状而已,它是一类存在多种发病机制的异质性疾病,查不到原因时暂时定性称为免疫性血小板减少症,以前叫原发性或特发性血小板减少性紫癜,现在统称为ITP!ITP6病友网由病患制作是患者互动、沟通、学习、互助的平台,建立病友交流群抱团取暖。