再障可能不是原发而是其他病转化的

再生障碍性贫血属于骨髓衰竭型(BMF)疾病,对此可以分为先天性以及获得性两种,在获得性骨髓衰竭型疾病中又被分为原发性以及继发性。简单来说,再生障碍性贫血可是原发而来,也可能是继发发病。下文进行相关解析。
再障可能不是原发的,而是其他疾病转化来的……
骨髓衰竭性疾病的分类:AA属于骨髓衰竭(BMF)性疾病。BMF可以分为先天性和获得性两种,而获得性BMF又分为原发性和继发性。

再障MDS辨别
再障MDS辨别

一、对于原发性BMF

这里面主要包括几种,一是源于造血干细胞质异常的BMF,如阵发性睡眠性血红蛋白尿症和骨髓增生异常综合征;二是自身免疫介导的骨髓衰竭性疾病,其中又包括细胞免疫介导的骨髓衰竭型疾病和自身抗体介导的骨髓衰竭型疾病;
三是意义未明的血细胞减少,曾经有医学者提出这种情况是特定疾病的过渡阶段,所以对于早期表现为单一血小板减少的患者需要注意了,这样的情况下可发展为MDS,其他血液病或是新的疾病。

二、对于继发性BMF

造成继发性BMF的原因因素是比较多的,主要包括几点,一是骨髓低增生性造血系统性肿瘤,比如毛细胞白血病,大颗粒淋巴细胞白血病,多发性骨髓瘤等等,或是一些放射性化疗等导致的继发性BMF。二是非造血系统肿瘤浸润所致的继发性BMF;

三是骨髓纤维化所致

第四点,继发性BMF还跟严重的营养性贫血有关。
此外,物理,生物因素等同放射性化疗因素都可能导致急性造血功能的停滞,需要引起高度重视!
综上所述,对于再生障碍性贫血的治疗前提,需要明确确诊,这里面涉及到血常规检查,多部位骨髓穿刺,可能还会补充检测骨髓活检。其他检测还有脏器功能,各方面激素水平,抗体,常规核型分析,染色体,影像学检查等等。只有先确定是原发还是继发,病因病灶是什么,病情程度如何……才能去精细的制定每一位再障病人的治疗方案,争取达到最佳的疗效!

文章属于病友个人治疗见解及自身对疾病的治疗分析仅供参考(不代表本站同意其说法)谨慎参阅!

提示:ITP6病友网站内任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断!

作者:血小板减少交流群病友分享(文章内图片于群内交流)

链接:https://www.itp6.com/7237.html

文章版权归作者所有,未经允许请勿转载。

(0)
打赏 微信扫一扫 微信扫一扫 支付宝扫一扫 支付宝扫一扫
上一篇 2022年7月15日 上午11:25
下一篇 2022年7月15日 下午3:14

相关推荐

  • 再生障碍性贫血真菌感染护理

    急性再生障碍性贫血为骨髓干细胞疾病。目前认为其发病与免疫功能有关,应用肾上腺皮质激素刺激骨髓造血功能恢复是目前治疗急性再生障碍性贫血的有效方法。与此同时支持治疗是ATG治疗过程中不可忽视的重要环节,包括患者须住隔离病室,治疗时应无发热、感染,严格做好口腔、皮肤、会阴护理,口服肠道不吸收抗生素,进无菌饮食,通过输血和输血小板使患者血红蛋白达到80g/L以上,血…

    2022年8月4日
    1.7K00
  • 再生障碍性贫血(AA)的诊断和治疗

    再生障碍性贫血(AA)的诊断和治疗 一、AA的诊断   在决定治疗前,明确诊断是十分重要的。明确诊断后还要①区分AA是获得性还是先天性;②病因;③是否存在异常克隆及异常克隆的数量;④疾病的严重程度。  1、明确诊断:大多数AA的诊断并不困难,但其他疾病也可表现为全血细胞减少和骨髓增生减低,类似于AA,主要是低增生性MDS。制备良好的血涂片和骨髓涂片,取材良好…

    2022年7月22日 再生障碍性贫血 知识经验
    7.9K00
  • 微信病友交流群
  • 再生障碍性贫血的中医防治

    内容提要本书从中医角度对再生障碍性贫血的症状、诊断、病机、辩证施治、饮食调燮、护理等方面进行了叙述。所选方剂,功于实用。其内容深入浅出,既有专业性强的知识,又有通俗的内容,故不仅可供中医、中西结合工作者和医学院校学生参考,也可作为“再障”患者及其家属自疗和护理的指南。 前言中医古代文献中虽然没有“再生障碍性贫血”之名,但有关再生障碍性贫血的症状、病因、病机,…

    2022年7月16日
    1.8K00
  • 再障:自身免疫异常攻击骨髓导致了造血功能衰竭

    血液中的白细胞、红细胞和血小板对于人的生命至关重要。 白细胞负责抵御体内和体外的病原体。当我们有肺炎、阑尾炎、皮肤疖肿等各种感染时,就需要白细胞消灭病原体来保卫我们的身体。如果白细胞不够,人就容易感染,而且会迅速加重,得不到有效控制的话会引起生命危险。红细胞负责给身体的各个器官和组织细胞输送氧气,并把代谢废物运输出去。我们休息的时候需要红细胞来供氧,当我们运…

    2022年7月29日
    2.0K00
  • 骨髓纤维化常见疑问及解答

    1.什么是骨髓纤维化(简称骨纤)? 骨髓纤维化常发生于50-70年龄段人群,是一种原因不明的骨髓增殖性疾病,可继发于慢性粒细胞性白血病、真性红细胞增多症、原发性血小板增多症、多发性骨髓瘤等恶性血液病,或骨结核、骨髓炎、苯中毒等疾病。主要表现为骨髓中成纤维细胞增殖,胶原纤维沉积,同时由于骨髓造血功能受到抑制,髓外造血器官如肝、脾的造血功能又重新得到激活,导致肝…

    2022年8月8日 再生障碍性贫血 知识经验
    2.9K00

发表回复

登录后才能评论
联系我们

联系我们

微信号:w959870

在线咨询:请联系病友群内 群主万哥
邮件:wange@itp6.com

时间:7*24小时 不打烊

关注微信
关注微信
分享本页
返回顶部
血小板减少不仅是一种疾病,只是一个症状而已,它是一类存在多种发病机制的异质性疾病,查不到原因时暂时定性称为免疫性血小板减少症,以前叫原发性或特发性血小板减少性紫癜,现在统称为ITP!ITP6病友网由病患制作是患者互动、沟通、学习、互助的平台,建立病友交流群抱团取暖。