ATG用过后该如何护理

我家外甥女,用过ATG将近有20天了,在这20兲里,她不停地发烧,38度左右,最高烧到39度,aATG是有辐射,但像他这样久还在发烧,就是细菌感染了,不停地吊抗生素,这也不是长久之计,现在她的脾胃特弱,根本吃不了东西,不知你们在护理患者时都做了什么护理,吃了什么,最有营养,你们是如何熬过漫漫一个又一个,长夜的!

再生障碍性贫血ATG
再生障碍性贫血ATG

病友回复:ATG用完了,要注意血清反应,主要也是发烧,肌肉和关节酸痛的反应,现在估计只能这样,消炎、降温、等平静下来给他吃点容易消化的,维生素多的,慢慢来。

病友回复:3月用的ATG,五天,当时的那个苦没法说,我也发烧,肌肉,腿关节钻心地痛,我是一个特别坚强的人,记得当时都忍不住叫了好几声妈,疼得厉害,又不敢哭出来,用药前医生特地给我服了几颗感冒药,就是怕感染,还好没有出现感染,五天过后又用了2个星期的抗感染的药水,一直到4月2号我才要求出的院。用了ATG之后,我整个人变得特胖,而且是特别想吃东西,不知道饱,好在医生说这都是激素造成的,叫我一定要控制,要不然就会引发糖尿病的,

病友回复:本人出院之后并不是一帆风顺,接着就是血象恢复不上来,又在当地医院输血,打针,又去苏州检查,提升环孢素的浓度,浓度要在200左右,之后6个月,才慢慢起效,以前只要月经一来就会到医院输血,输过之后人就好了,现在已经脱离输血,也不用打针了,就是每天吃3颗安雄,我确实是看到了希望的

病友回复:ATG用过之后,一定不能有感染,发烧就是感染了,就得赶紧控制,为了安全期间就是叫医生开一点好的抗生素药,预防和控制住,我是6个月以后才开始看到效果的,起初也是不停地打针,输血,输血小板的,这个就叫支持疗法,还有要每个月测一次环孢素浓度,这样才能慢慢有效的,

文章属于病友个人治疗见解及自身对疾病的治疗分析仅供参考(不代表本站同意其说法)谨慎参阅!

提示:ITP6病友网站内任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断!

作者:血小板减少交流群病友分享(文章内图片于群内交流)

链接:https://www.itp6.com/7673.html

文章版权归作者所有,未经允许请勿转载。

(0)
打赏 微信扫一扫 微信扫一扫 支付宝扫一扫 支付宝扫一扫
上一篇 2022年8月6日 下午2:09
下一篇 2022年8月6日 下午4:39

相关推荐

  • 注意重型再障,不可大意!

    再生障碍性贫血是一种罕见但可被治疗的疾病。患者的骨髓(即骨骼内的海绵状物质)会停止制造新的血细胞。有时骨髓只停止制造一种类型的血细胞,但更常见的情况是三种血细胞(红细胞、白细胞和血小板)水平都会降低。再生障碍性贫血可能缓慢出现,也可能突然发生。如果血细胞计数过低可能危及生命。任何人都可能罹患再生障碍性贫血,但此疾病更常见于十余岁至二十余岁人群及老年人。男性和…

    2022年8月4日
    1.4K00
  • 再障治疗的感悟-我们追求的是治愈,不是起效

    本来还没到谈这个问题的时候,我想等儿子的治疗更明显稳定再来总结会更有说服力,但最近看到很多病友在治疗路上“焦躁”导致治疗出现的问题或倒退,我这种“打抱不平”的性格就上来了,看不得大家在误区里走下去。 再障你说它可怕,还真的可怕,因为到现在为止还是世界难题,没有完全攻破;你说它不可怕,如果对它认识充分,选择对的治疗方案,坚持下来,是完全可以治愈的。最少我是这样…

    2022年8月12日 再生障碍性贫血 治疗案例
    2.3K00
  • 血小板减少写写我的病例!心态营养均衡适量运动!

    第一部分:高中阶段 2004年2月,当时我18岁,正在读高三,离高考只剩下3个月的时间。有一天发现四肢有很多小红点,当时以为过敏,没有太关注。后来不见消退,就去校医务室看医生。医生说可能是血小板减少,需要去外面的医院做检查。做血常规检查后,血小板为15,医生建议输血小板。在输血小板前签字的那一刻,我爸爸犹豫了下。因为我们是县医院,没有大医院那么好的医疗水平,…

    2022年9月14日 再生障碍性贫血 治愈案例
    3.7K00
  • 再障吃药脏器功能受损如何恢复?

    本次病例分享——患再障的是一名女性患者。询问病史一直服用标准的再生障碍性贫血的治疗用药:免疫抑制剂环孢素+刺激造血的雄激素司坦唑醇。 ——面临难题 目前各项指标正常,但是肝功能明显受损:谷丙转氨酶、谷草转氨酶均明显升高。这是两种治疗再生障碍性贫血的药物联合应用后比较常见的药物相关性肝损伤的表现。按照标准治疗需要继续环孢素+雄激素的治疗,但是会有进一步的肝功能…

    2022年8月9日
    1.4K00
  • 病友群的爱心:孩子,人间值得

    丁丁的最新治疗情况来了: 最近,各个群里的红包特别多,但是它们的归处却是只有一人,叮妈。     叮叮,那个四岁多的小男孩,初诊itp?,激素丙球艾曲全无效,曾经被怀疑mds,最后,重新经过一轮系统的检查,确诊为重型再生障碍性贫血,在只有输血小板输血才能维持生命的状态下,移植,目前成了这个宝贝唯一的出路。  &nbsp…

    2022年6月2日
    11.2K40

发表回复

登录后才能评论
联系我们

联系我们

微信号:w959870

在线咨询:请联系病友群内 群主万哥
邮件:wange@itp6.com

时间:7*24小时 不打烊

分享本页
返回顶部
血小板减少不仅是一种疾病,只是一个症状而已,它是一类存在多种发病机制的异质性疾病,查不到原因时暂时定性称为免疫性血小板减少症,以前叫原发性或特发性血小板减少性紫癜,现在统称为ITP!ITP6病友网由病患制作是患者互动、沟通、学习、互助的平台,建立病友交流群抱团取暖。