ATG用过后该如何护理

我家外甥女,用过ATG将近有20天了,在这20兲里,她不停地发烧,38度左右,最高烧到39度,aATG是有辐射,但像他这样久还在发烧,就是细菌感染了,不停地吊抗生素,这也不是长久之计,现在她的脾胃特弱,根本吃不了东西,不知你们在护理患者时都做了什么护理,吃了什么,最有营养,你们是如何熬过漫漫一个又一个,长夜的!

再生障碍性贫血ATG
再生障碍性贫血ATG

病友回复:ATG用完了,要注意血清反应,主要也是发烧,肌肉和关节酸痛的反应,现在估计只能这样,消炎、降温、等平静下来给他吃点容易消化的,维生素多的,慢慢来。

病友回复:3月用的ATG,五天,当时的那个苦没法说,我也发烧,肌肉,腿关节钻心地痛,我是一个特别坚强的人,记得当时都忍不住叫了好几声妈,疼得厉害,又不敢哭出来,用药前医生特地给我服了几颗感冒药,就是怕感染,还好没有出现感染,五天过后又用了2个星期的抗感染的药水,一直到4月2号我才要求出的院。用了ATG之后,我整个人变得特胖,而且是特别想吃东西,不知道饱,好在医生说这都是激素造成的,叫我一定要控制,要不然就会引发糖尿病的,

病友回复:本人出院之后并不是一帆风顺,接着就是血象恢复不上来,又在当地医院输血,打针,又去苏州检查,提升环孢素的浓度,浓度要在200左右,之后6个月,才慢慢起效,以前只要月经一来就会到医院输血,输过之后人就好了,现在已经脱离输血,也不用打针了,就是每天吃3颗安雄,我确实是看到了希望的

病友回复:ATG用过之后,一定不能有感染,发烧就是感染了,就得赶紧控制,为了安全期间就是叫医生开一点好的抗生素药,预防和控制住,我是6个月以后才开始看到效果的,起初也是不停地打针,输血,输血小板的,这个就叫支持疗法,还有要每个月测一次环孢素浓度,这样才能慢慢有效的,

文章属于病友个人治疗见解及自身对疾病的治疗分析仅供参考(不代表本站同意其说法)谨慎参阅!

提示:ITP6病友网站内任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断!

作者:血小板减少交流群病友分享(文章内图片于群内交流)

链接:https://www.itp6.com/7673.html

文章版权归作者所有,未经允许请勿转载。

(0)
打赏 微信扫一扫 微信扫一扫 支付宝扫一扫 支付宝扫一扫
上一篇 2022年8月6日 下午2:09
下一篇 2022年8月6日 下午4:39

相关推荐

  • 再生障碍性贫血 极重型

    简要病史:入院前1周双下肢散在针尖大小皮疹,不伴瘙痒等不适,未在意,入院前3天皮疹明显增多并波及全身,伴上肢青紫色淤斑,在外院查血常规血小板3,白细胞4.46,中性粒0.85,门诊以“两系减少”收住。患儿体温正常,无特殊不适,精神良好,饮食睡眠如常,大小便正常。患者性别:女体格检查:查体生命体征平稳,皮疹不高出皮面,按压不褪色,肝脾淋巴结均不大,咽后壁黏膜有…

    2022年8月8日
    1.6K00
  • 再生障碍性贫血患者T细胞亚群机制

    再生障碍性贫血有两个主要特征:自身免疫反应 造血干/祖细胞和调节性T细胞缺乏症。既往研究表明再生障碍性贫血患者的调节性T细胞(Treg)亚群减少,提示免疫抑制功能受损。 再生障碍性贫血(AA)是一组多种原因引起的骨髓造血功能衰竭,主要表现为全血细胞减少的综合征。CD4+T淋巴细胞在AA发病中发挥更重要作用,AA患者中Th1细胞的极化、Th17细胞的高表达及调…

    2022年8月9日
    2.0K00
  • 关于PNH,MDS,AA三兄弟

    话说这PNH,AA,MDS三兄弟,诊断上均有明显的特征。如病态造血,CD55,CD59阴性,骨髓造血功能衰竭。有话说得好啊,AA就象一个子宫全切的妇女,根本就生不出来,MDS可以怀孕,但是在肚子里胎儿流产了,而PNH可以把孩子生出来,但是生出来是畸形,很快就死了。哦呵呵,但是大家想过没有,如果是低增生性MDS,低增生性PNH呢?如何与AA鉴别?于是专家们就说…

    2022年8月8日
    2.7K00
  • 浙江杭州张同泰苏尔云

    前几天就看到很多患者朋友说起很多问题,我觉得很多答案,真的在这个贴吧已经回答到不计其数,甚至很多问题到后面都很难再去找。我总在想,为什么自己或者亲人得了病,既然找到了这个贴吧,为什么不把贴吧的文章看完,再来问一些贴吧没有提到过的问题呢?而往往感觉是一看到这个贴吧就发帖问苏医生怎么治疗再障的问题,我想,如果是我看病,总是问我同样的问题,我脑袋会炸掉把。不过我也…

    2022年7月8日
    3.4K00
  • 骨穿报告考虑再障,但是白细胞和网织红细胞都正常

    10月15日腿上发现淤青,16日在绵阳市中心医院检查血小板42,轻微贫血,凝血功能正常。17日在成都华西检查血小板值31(生理期第一天),接着做了抗核抗体,免疫什么的都没问题,血红蛋白降低,铁蛋白低,19号医生让我先补铁,拿了些利可君和补铁的药让我回家吃。10月29号复查血小板值25,11月2号血小板值24,11月7号去华西复查血小板值只有19了,医生让我做…

    2023年4月26日
    1.8K00

发表回复

登录后才能评论
联系我们

联系我们

微信号:w959870

在线咨询:请联系病友群内 群主万哥
邮件:wange@itp6.com

时间:7*24小时 不打烊

分享本页
返回顶部
血小板减少不仅是一种疾病,只是一个症状而已,它是一类存在多种发病机制的异质性疾病,查不到原因时暂时定性称为免疫性血小板减少症,以前叫原发性或特发性血小板减少性紫癜,现在统称为ITP!ITP6病友网由病患制作是患者互动、沟通、学习、互助的平台,建立病友交流群抱团取暖。