ATG用过后该如何护理

我家外甥女,用过ATG将近有20天了,在这20兲里,她不停地发烧,38度左右,最高烧到39度,aATG是有辐射,但像他这样久还在发烧,就是细菌感染了,不停地吊抗生素,这也不是长久之计,现在她的脾胃特弱,根本吃不了东西,不知你们在护理患者时都做了什么护理,吃了什么,最有营养,你们是如何熬过漫漫一个又一个,长夜的!

再生障碍性贫血ATG
再生障碍性贫血ATG

病友回复:ATG用完了,要注意血清反应,主要也是发烧,肌肉和关节酸痛的反应,现在估计只能这样,消炎、降温、等平静下来给他吃点容易消化的,维生素多的,慢慢来。

病友回复:3月用的ATG,五天,当时的那个苦没法说,我也发烧,肌肉,腿关节钻心地痛,我是一个特别坚强的人,记得当时都忍不住叫了好几声妈,疼得厉害,又不敢哭出来,用药前医生特地给我服了几颗感冒药,就是怕感染,还好没有出现感染,五天过后又用了2个星期的抗感染的药水,一直到4月2号我才要求出的院。用了ATG之后,我整个人变得特胖,而且是特别想吃东西,不知道饱,好在医生说这都是激素造成的,叫我一定要控制,要不然就会引发糖尿病的,

病友回复:本人出院之后并不是一帆风顺,接着就是血象恢复不上来,又在当地医院输血,打针,又去苏州检查,提升环孢素的浓度,浓度要在200左右,之后6个月,才慢慢起效,以前只要月经一来就会到医院输血,输过之后人就好了,现在已经脱离输血,也不用打针了,就是每天吃3颗安雄,我确实是看到了希望的

病友回复:ATG用过之后,一定不能有感染,发烧就是感染了,就得赶紧控制,为了安全期间就是叫医生开一点好的抗生素药,预防和控制住,我是6个月以后才开始看到效果的,起初也是不停地打针,输血,输血小板的,这个就叫支持疗法,还有要每个月测一次环孢素浓度,这样才能慢慢有效的,

文章属于病友个人治疗见解及自身对疾病的治疗分析仅供参考(不代表本站同意其说法)谨慎参阅!

提示:ITP6病友网站内任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断!

作者:血小板减少交流群病友分享(文章内图片于群内交流)

链接:https://www.itp6.com/7673.html

文章版权归作者所有,未经允许请勿转载。

(0)
打赏 微信扫一扫 微信扫一扫 支付宝扫一扫 支付宝扫一扫
上一篇 2022年8月6日 下午2:09
下一篇 2022年8月6日 下午4:39

相关推荐

  • 环孢素用法及注意事项:小剂量和足剂量方案

    首先环孢素治疗再障的方案几乎只分成两种,一种是足剂量方案(环孢素量每天200mg-300mg),一种是小剂量方案(环孢素量隔天 100mg-150mg),两种方案对再障的治疗效果不能比较,因个体而异,有些病友只对足剂量有效,有些病友只对小剂量有效。但在副作用上,小剂量明显优于足剂量,所以我个人推荐情况允许先试小剂量方案。 足剂量环孢素用法(主要监测环孢素浓度…

    2023年9月9日
    7.5K00
  • 浙江杭州张同泰苏尔云

    前几天就看到很多患者朋友说起很多问题,我觉得很多答案,真的在这个贴吧已经回答到不计其数,甚至很多问题到后面都很难再去找。我总在想,为什么自己或者亲人得了病,既然找到了这个贴吧,为什么不把贴吧的文章看完,再来问一些贴吧没有提到过的问题呢?而往往感觉是一看到这个贴吧就发帖问苏医生怎么治疗再障的问题,我想,如果是我看病,总是问我同样的问题,我脑袋会炸掉把。不过我也…

    2022年7月8日
    1.6K00
  • 再障治疗的感悟-再障的治疗方案

    慢性再障和急性再障也分重型和非重型:凡AA患者骨髓细胞增生程度低于30%,同时伴有:①外周血中性粒细胞(ANC)绝对计数<0.5×109/L,②网织红细胞<60×109/L,③血小板计数<20×109/L三项中的两项可诊断为重型AA(SAA);其中,ANC<0.2×109/L时诊断为极重型AA(VSAA)。 西医治疗再障的常用方案: …

    2022年8月13日 再生障碍性贫血 治疗案例
    95400
  • 微信病友交流群
  • 关于再障,中医有话说

    俗话说:‘没啥别没钱,有啥别有病’。随着人类衣食住行的多种因素的改变,近几十年现代工业的发展,血液病的发病率有逐年增高的趋势。最近门诊上,尤以再障患者相对多一些。关于再障,中医有话说。再生障碍性贫血简称再障,是一组由多种病因所致的骨髓造血功能衰竭性综合征,以骨髓造血细胞增生减低和外周血全血细胞减少为特征,临床以贫血、出血和感染为主要表现。在中医学里,本病的病…

    2022年8月6日
    88700
  • 怎样降低再障的复发率

    在门诊上或者网站上的咨询中,很多再障患者或者其家属都会问我,再障能治好吗?会复发吗?在这里统一给大家解释一下:再生性障碍贫血是一种复发性比较强的血液病,患者担心患上此病是不是就意味着一辈子都要吃药物维持?是不是无法治愈?再障是能治愈的,一般临床上对于再障治愈的标准就是能长期无药生存。大部分的患者很关注血象的计数,但是在这里我要告诉大家:不要一味的强求血象计数…

    2022年7月14日
    93100

发表回复

登录后才能评论
联系我们

联系我们

微信号:w959870

在线咨询:请联系病友群内 群主万哥
邮件:wange@itp6.com

时间:7*24小时 不打烊

关注微信
关注微信
分享本页
返回顶部
血小板减少不仅是一种疾病,只是一个症状而已,它是一类存在多种发病机制的异质性疾病,查不到原因时暂时定性称为免疫性血小板减少症,以前叫原发性或特发性血小板减少性紫癜,现在统称为ITP!ITP6病友网由病患制作是患者互动、沟通、学习、互助的平台,建立病友交流群抱团取暖。