再障什么情况下可以考虑移植

看了很多再障病人交流的信息,至少给我的印象,再障治疗首推免疫抑制,用环孢素或联合ATG使用,效果还是乐观的。

严重的再障在治疗无效或有合适供者的情况下可以考虑移植。这只是我的感觉。 可是也有医生认为移植是根治,药物是缓解······还有复发也是个问题,不知是很多医生停药的指征不对还是再障真的是很容易复发? “HSCT是治疗AA的首选方法,也是根本方法。然而供体的选择、移植失败、移植排斥等方面的原因限制了HSCT的应用。”所以如果病人有合适的供者,为求根治,是不是就可以考虑移植了呢?“移植不是很简单的事,也不是那种一锤子买卖,搞好就行”,那移植失败、排斥等因素所需要考虑的比重又有多大?

再生障碍性贫血问题
再生障碍性贫血问题

当今中国医学对再障是否需要移植有没有严格的通行的标准,达到什么情况就有手术指征?尤其是慢性再障。 我有一个同卵双生的姐姐,为求根治做了移植,失败后几年来一直靠输血维持,反倒在何博免疫抑制治疗下,病情有了很大的好转,治疗之初就脱离了输血。至今我也不了解什么是移植失败?什么是移植后的并发症?排斥???

文章属于病友个人治疗见解及自身对疾病的治疗分析仅供参考(不代表本站同意其说法)谨慎参阅!

提示:ITP6病友网站内任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断!

作者:血小板减少交流群病友分享(文章内图片于群内交流)

链接:https://www.itp6.com/7675.html

文章版权归作者所有,未经允许请勿转载。

(0)
打赏 微信扫一扫 微信扫一扫 支付宝扫一扫 支付宝扫一扫
上一篇 2022年8月6日 下午2:15
下一篇 2022年8月7日 上午9:57

相关推荐

  • 再障血小板减少病友们一定要让自己休息好(经验之谈)

    我现在是大三的学生,专业课程越来越多,每天除了上课之外,其他时间都忙于赶作业中,经常搞到深夜,几天下来,我会有明显的疲倦感,什么都没精神,身上的淤青和出血点经常出现,体质很快下降。 血小板减少是不能熬夜的,因为熬夜是特别伤身体的,血小板减少症患者不能熬夜,熬夜对人体健康有较大影响,会引起疲劳,从而导致骨髓造血功能下降。从而导致血小板减少,经常熬夜的人血小板很…

    2023年1月15日
    1.7K00
  • 难治性重型再障贫血的患者-广东中医院李达

    再障贫血属于骨髓造血功能衰竭的疾病,慢性再障以药物治疗为主即可,重型再障难以普通药物治疗获效,有条件的患者需要强效免疫抑制剂治疗,甚至实施骨髓移植,然而,即便应用上述方法,也有些患者效果不好,依赖成分输血而痛苦不堪,常常并发感染与出血而危及患者生命,在我的临床中,间或遇到此类难治性重型再障贫血的患者,寻求中药帮助。 昨天夜诊,来自广州某三甲医院血液科的两位患…

    2022年8月5日
    2.0K00
  • 免疫性全血细胞减少妊娠血小板减少

    大家好,我是新来的,我先来说说我的病史吧。我发现这病的时候是2010年我怀孕28周的时候7月14号,有一天忽然呼吸困难,(期间有头晕乏力,偶尔牙龈出血),当天就去了医院,医生给做了个血常规,白细胞2.几,血红蛋白66,血小板21.因为是镇医院,医生叫我去上级医院看下,然后去的县医院,检查血小板16.医生当时就说,马上去市医院(郴州市第一人民医院),他也没多说…

    2022年11月20日
    1.5K00
  • 再生障碍性贫血,每一个生命都值得全力以赴

    那年冬天,孩子生病了   几年前的冬天,我的孩子因感冒总不见好被带到医院抽血,检查结果出来血象都特别低,医生让我们马上去市级医院进行检查。我和丈夫丝毫不敢懈怠的去了市级医院。进行骨髓检查时,孩子十分害怕,两手使劲地揪住我的脖子,小脸哭得像纸一样白,看到孩子无助的脸庞,恨不得受罪的是我。各项检查结果出来后,我的孩子被确诊为一种叫“再生障碍性贫血的”疾病,那是我…

    2022年7月3日
    2.0K00
  • 雄激素如何的使用及日常护理

    雄激素如何的使用及日常护理?经常因为雄激素的使用和日常护理方面的问题存在争议,我们请天津血研所儿科血液专家竺晓凡主任为病友们做了相关问题的解答。 雄激素造成的肝肾损害是否可逆? 竺主任:大部分患者在服用治疗剂量的雄激素的时候,不会出现肝损害,但需要每个月监测,一旦发现异常,要根据肝酶情况减量或停用。 哪种情况下需要雄激素和糖皮质激素联合用药? 竺主任:获得性…

    2023年3月7日
    2.2K00

发表回复

登录后才能评论
联系我们

联系我们

微信号:w959870

在线咨询:请联系病友群内 群主万哥
邮件:wange@itp6.com

时间:7*24小时 不打烊

分享本页
返回顶部
血小板减少不仅是一种疾病,只是一个症状而已,它是一类存在多种发病机制的异质性疾病,查不到原因时暂时定性称为免疫性血小板减少症,以前叫原发性或特发性血小板减少性紫癜,现在统称为ITP!ITP6病友网由病患制作是患者互动、沟通、学习、互助的平台,建立病友交流群抱团取暖。