“终生治疗”和“终生服药”是两个概念

干燥综合症是一种自身免疫性疾病,不容易“除根”,需要长期治疗。由于患者体内免疫功能紊乱,因此需要通过药物较长时间的治疗,才能使体内免疫功能慢慢恢复至正常。其实这里存在一个认识方面的误区,“终生治疗”和“终生服药”是两个不同的概念

误解
误解

一般来讲,免疫系统的疾病都是不能根治的,都需要长期治疗或者说终生治疗的。终生永久治疗不一定要终生服药,病情缓解后停药观察,定期复查也是一种治疗。对干燥综合征患者来说,经过一段时间治疗,临床症状缓解,体内各项指标恢复正常,并能维持一定时间后,可考虑停药观察,其中一部分患者可能维持较长时间的缓解,甚至终身不再复发,而另一部分患者,在缓解一段时间后可能出现病情反复,这需要重新治疗。
有人一听说这种病不能治愈,经终生治疗,可能有点心灰意冷,这是不必要的。其实不单是干燥综合征,我们平常接触到的好多疾病都是不能治愈的,也是需要终生治疗的,这些患者不是都生活得很好吗?关键是对待疾病要有一个正确的态度。至于干燥综合征什么时候可以停药,这是个比较复杂的问题。大概来说,在经过一段时间的治疗后(通常需要1—2年),患者症状缓解,实验室指标正常,稳定半年以上未复发的,可逐步送药,直至停药观察。
停药的原则是先停激素,其次是免疫抑制剂,最后是中药。停药过程中及停药后还有可能出现病情复发,一旦复发,需要重新治疗。尤其要注意的是,患者应当在专科医师的指导下停药,切不可自己觉得好转了就随意停药,这样可能使病情发展得更加迅速。

文章属于病友个人治疗见解及自身对疾病的治疗分析仅供参考(不代表本站同意其说法)谨慎参阅!

提示:ITP6病友网站内任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断!

作者:血小板减少交流群病友分享(文章内图片于群内交流)

链接:https://www.itp6.com/8064.html

文章版权归作者所有,未经允许请勿转载。

(2)
打赏 微信扫一扫 微信扫一扫 支付宝扫一扫 支付宝扫一扫
上一篇 2022年8月19日 下午4:39
下一篇 2022年8月19日 下午4:59

相关推荐

  • 麻柔医案——慢性特发性血小板减少性紫癜

    主诉:血小板减少1年余现病史:一年前不明原因出现皮肤出血斑点,检查发现血小板明显减少。经骨穿等检查明确为特发性血小板减少性紫癜。用皮质激素强的松治疗最大量60mg/日,无效,后改用达那唑治疗3月余仍无效,现已停用西药2月余。现感乏力、腰酸,月经延期,胃部不适,咽部不适,满月脸,座疮。舌质红,苔薄白,脉沉细。检查: 查体:全身皮肤无出血。咽后壁淋巴滤泡增生。检…

    2024年8月16日
    1.2K00
  • ITP血小板减少症给孩子一个自愈的机会

    1月31日,带着宝宝来到街道医院注射百白破第三针,当时脸上身上已经有不同程度的湿疹,询问医生后仍要求我们完成免疫接种,打完当天发现湿疹愈发严重,脸上身上密密麻麻一片片都是红红的,当天晚上17:00带着宝宝来到复旦儿科皮肤科,验血后得知血小板只有16、血红蛋白106、噬酸性细胞计数430,除此之外血象均在正常值,医生立马要求我们转入血液科进行诊断,当时全家一下…

    2023年1月4日
    2.1K00
  • 再障风雨四十载-我是如何度过再障严重期的

    本来想把这篇文章写得沸沸扬扬,加入点故事性的东西,可能看的人会感到不枯燥,但是仔细想了想,谁稀得看你那些琐琐碎碎的事,大家想看的和觉得有一点参考作用的无非就是下面三点:1 你的治疗过程2 治疗过程各个阶段所用的药物3 各个阶段所用的药物后的效果如何 所以下面写的就紧紧围绕这三点,咱就像吃那海底捞,尽捡那干的捞,直奔主题。 发病原因和历程和用药 1979年因两…

    2022年8月11日 再生障碍性贫血 治疗案例
    2.3K00
  • 血小板急剧减少

    血小板剧减,虽然做了骨穿在等结果,但我总觉得没事儿,结果也是真的没事儿,就当给自己做了个全身深度体检,医生问我吃不吃药我说吃怎样不吃怎样,我的三甲医生说你这个吃不吃没啥区别,本身不稳定,几个能升到二十几或者五十几,吃激素副作用挺大,我说那就是不吃呗哈哈,报销完三千多一分药没拿,在知乎看到吃红花生皮煮的水能升血小板就煮了几天喝,后来觉得实在太难喝就不喝了,最近…

    2024年6月13日
    81600
  • 关于血小板减少性紫癜慢性病证的办理

    因为我们这个病治疗的费用很高,希望病友们多多关注当地医保处的通知规定,看看政府能不能帮我们分担一部分费用。我是山东淄博的,我们这里血小板减少性紫癜划入了慢性病的范围,办理了慢性病证后,根据当地的规定,可以选择市内一家药店和一家医院签约治疗。一年内产生的治疗费用(药店不高于4000元,在医院的治疗费用没有最高限额限制),属于医保范围的,除去1000元的起始额,…

    2023年6月9日
    3.0K00

发表回复

登录后才能评论
联系我们

联系我们

微信号:w959870

在线咨询:请联系病友群内 群主万哥
邮件:wange@itp6.com

时间:7*24小时 不打烊

分享本页
返回顶部
血小板减少不仅是一种疾病,只是一个症状而已,它是一类存在多种发病机制的异质性疾病,查不到原因时暂时定性称为免疫性血小板减少症,以前叫原发性或特发性血小板减少性紫癜,现在统称为ITP!ITP6病友网由病患制作是患者互动、沟通、学习、互助的平台,建立病友交流群抱团取暖。