“终生治疗”和“终生服药”是两个概念

干燥综合症是一种自身免疫性疾病,不容易“除根”,需要长期治疗。由于患者体内免疫功能紊乱,因此需要通过药物较长时间的治疗,才能使体内免疫功能慢慢恢复至正常。其实这里存在一个认识方面的误区,“终生治疗”和“终生服药”是两个不同的概念

误解
误解

一般来讲,免疫系统的疾病都是不能根治的,都需要长期治疗或者说终生治疗的。终生永久治疗不一定要终生服药,病情缓解后停药观察,定期复查也是一种治疗。对干燥综合征患者来说,经过一段时间治疗,临床症状缓解,体内各项指标恢复正常,并能维持一定时间后,可考虑停药观察,其中一部分患者可能维持较长时间的缓解,甚至终身不再复发,而另一部分患者,在缓解一段时间后可能出现病情反复,这需要重新治疗。
有人一听说这种病不能治愈,经终生治疗,可能有点心灰意冷,这是不必要的。其实不单是干燥综合征,我们平常接触到的好多疾病都是不能治愈的,也是需要终生治疗的,这些患者不是都生活得很好吗?关键是对待疾病要有一个正确的态度。至于干燥综合征什么时候可以停药,这是个比较复杂的问题。大概来说,在经过一段时间的治疗后(通常需要1—2年),患者症状缓解,实验室指标正常,稳定半年以上未复发的,可逐步送药,直至停药观察。
停药的原则是先停激素,其次是免疫抑制剂,最后是中药。停药过程中及停药后还有可能出现病情复发,一旦复发,需要重新治疗。尤其要注意的是,患者应当在专科医师的指导下停药,切不可自己觉得好转了就随意停药,这样可能使病情发展得更加迅速。

文章属于病友个人治疗见解及自身对疾病的治疗分析仅供参考(不代表本站同意其说法)谨慎参阅!

提示:ITP6病友网站内任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断!

作者:血小板减少交流群病友分享(文章内图片于群内交流)

链接:https://www.itp6.com/8064.html

文章版权归作者所有,未经允许请勿转载。

(2)
打赏 微信扫一扫 微信扫一扫 支付宝扫一扫 支付宝扫一扫
上一篇 2022年8月19日 下午4:39
下一篇 2022年8月19日 下午4:59

相关推荐

  • 不想吃激素了啊

    我家宝宝11个月的时候发烧检查出来得了血小板减少性紫癜,当时血小板下降到5万,医生建议住院,做了骨穿没有其他原因,就是免疫性血小板紫癜,当时给小孩就打了激素不见回升,就输了2瓶丙球蛋白,一个星期后升到242,出院,但出院后反反复复血小板都在下降,孩子现在1岁三个月一天吃2颗半的激素,至从吃了激素过后一个月左右就开始发胖,脾气暴躁,身上长了很多汗毛,我们不想给…

    2023年12月4日
    83900
  • 疫苗后血小板减少,医院下病危

    疫苗后血小板减少,医院给我下病危!这段时间忙,刚刚上线发现上一篇好多宝妈遇到同样问题。我分享下宝宝11月底的血小板减少的经历,化险为夷心怀感恩!希望能帮到碰到这样问题的宝宝。11月12日宝宝注射百白破疫苗和口服了一剂脊灰减毒疫苗。就在那个周末16日给宝宝换尿不湿的时候发现屁股上有稀稀拉拉一些紫色小斑点,我还以为是干燥起了点湿疹,抹了保湿霜就没太在意了。第二天…

    2023年2月13日
    1.9K00
  • 血小板几天突然降到了17

    生病的是我的姐姐,今年29周岁,已婚。11月左右初次查出血小板数量偏低,那个时候大概有60~80左右。后12月份,妈妈带姐姐在唐山工人医院治疗时,医生建议做骨穿。于是,妈妈就带姐姐来到北京301医院就诊。在301医院,姐姐的血小板检查为78,医生不建议做骨穿,开了一些药进行调理。半个月后复查,血小板数量稳定,继续进行药物治疗(具体药物我不记得了,当时我才长沙…

    2023年8月20日
    1.1K00
  • ITP6病友网站 可供注册帐号!不一一回复了

    最近很多病友想去学习疾病知识,浏览其他病友的治疗案例!所以很多病友询问想要一个病友论坛的注册码!在这里统一回复了… 我们病友网站有两个:1:https://www.itpxuexiaoban.cn/ (目前已经不开放注册了,想要注册帐号 可以去第二个 ITP6病友网站 注册 里面有丰富的 疾病知识 病友病例 ) 2:https://www.itp6‍.com…

    2022年12月4日 治疗过程分享
    1.8K00
  • 4个月被确诊血小板减少性紫癜

    4个多月的时候早上突然脸上发现一个个针尖样的红色小点,最开始以为什么过敏,抱去医院检查医生反复做了几遍严肃的告诉我孩子的血小板很低只有7,严重会危及生命最好是去大医院治疗或者立马住院,我跟先生2人立马预约了上海的专家直接去了上海,发现的第二天脸跟身上基本都是针尖样的出血点,图片就是有出血点的时候,脸上都是时间久了照片有点看不出来。 去那边重新做了检查,血小板…

    2023年2月5日
    2.3K00

发表回复

登录后才能评论
联系我们

联系我们

微信号:w959870

在线咨询:请联系病友群内 群主万哥
邮件:wange@itp6.com

时间:7*24小时 不打烊

分享本页
返回顶部
血小板减少不仅是一种疾病,只是一个症状而已,它是一类存在多种发病机制的异质性疾病,查不到原因时暂时定性称为免疫性血小板减少症,以前叫原发性或特发性血小板减少性紫癜,现在统称为ITP!ITP6病友网由病患制作是患者互动、沟通、学习、互助的平台,建立病友交流群抱团取暖。