血小板减少切脾后回忆

我想很多人是想问我关于切脾的事情,所以我这次的病例我会详细记叙,可能有的东西我自己也不是很明白,就直接摘抄了病例。自上次出院后偶尔查血小板,一般维持在10万左右。2007年10月复查血小板1103,但该月月经量较多。11月11日,受凉后呕吐两次,非喷射状,未服药自行缓解。15日体育课后全身散步瘀点,双下肢为主,口唇血泡。到第三军医大学西南医院急诊科查血:血小板 5。当时因病床紧缺,在急诊室接受了“止血敏”“止血芳酸”“氢化可的松琥珀酸钠”等治疗,11月17日住院,血小板3。再次骨穿,确诊为原发性血小板减少性紫癜

血小板50-96
血小板50-96

骨髓检查结果分析如下:
1.粒系增生,各阶段细胞比例呈核左移,部分幼粒细胞肿胀,退化细胞易见。
2.红系增生尚可,以晚幼红细胞为主,形态基本正常。
3.全片见巨核细胞289个,成熟巨比例低,产血小板欠佳,血小板成簇,散在偶见。
入院次日月经量明显增多,发生失血性休克,接受了红细胞,血浆,血小板,血压药等治疗,血压恢复正常,血小板仍低,当时由于经济条件不好,所以没有使用丙球治疗。接受甲基强的松龙500mg冲击治疗5天,于25日查血小板1万。当时由于我们学校医疗至于重庆医科大学签了就医合同,所以我不得不在25日准备转院。出院时情况阴道出血停止,四肢散在瘀点,全身未见新鲜出血点,心肺腹未见异常。以下是我在西南医院就医查血数据:
11-17 查血小板3
11-18 血小板3
11-19 血小板0
11-20 血小板0
11-21 血小板0
11-22 血小板0
11-23 查血小板5
11-24 血小板10
11-25 血小板10

切脾后,我直接回来家修养,期间未服用任何中药,也没有任何食疗,当然主要是条件限制哈。期间食欲很好,睡眠亦好,未曾感冒,未见任何不良反应,经常出现大便干结。伤口处偶尔会有疼痛感,但不强烈。
12月20日至1月15日期间,一直服用醋酸泼尼松,每日4颗,查血小板情况:
12-25 查血小板 65
1–5 血小板 63.1
1-15 血小板 54
一月份,月经没有按时来访,随见医生,医生建议减激素至每日3颗
1–25 血小板43
放寒假,在老家没有查血,但2月份月经仍然没有到来。2月30开学,回校。
3-2 血小板 40
见医生,减药至每日2颗
4-15 血小板 41
4–30 血小板 39
减药至1颗持续到2008年8月,然后半粒至2009年3月后自行停药,中间偶尔有不吃药情况发生。感觉情况比较好,期间感觉情况良好,没有经常查血。
2008–6–23 血小板36
2008–8—5 血小板35.5
2008–11-27 血小板31
2009-1–22 血小板29.4
2009-5-14 血小板26.5
一直感觉血小板的情况很好,也期望自己已经痊愈,就越来越没有忌讳了,反正想做什么也就做了。结果于2009年10-13日再次生病,不过这次生病的原因我个人认为外界原因很多,各方面出发了这次生病。
2009年就是我毕业的时候,当然也是找工作的时候,由于家庭情况比较复杂,我顺父母之意做了我最不喜欢的工作。同时,由于当时我会家乡,男朋友还没有毕业,大家族施压让我跟男朋友分手,另帮我找适合的人选。以上两点原因造成我持续6-7个月的时间心情处于一个历史低潮期。原本属于多愁善感的我,不喜欢倾诉,就一个人很郁闷很郁闷。我想这也是影响血小板的一个很重要的因素。

血小板7
血小板7

2009-9月我作为初中英语教师的身份开学,身兼班主任职责。本来不是师范专业,所以在教学管理方面感觉比较棘手与劳累,这又成为一个诱因。在开学后两周,也就是9月16日左右受凉感冒,声音一直处于嘶哑状态到9月29日左右。10月2日未知原因诱发皮炎,吃了药后自行消退。10月5日时感觉恶心,食欲不良,有呕吐情况出现,当时害怕要生病了,遂查血,血小板 36.5。这个数字误导了我,让我很是放心,觉得应该不会生病,并于10月6日烫发。(虽然听说过烫发会影响血小板,但前面也烫过两次没事,所以觉得影响应该不大)10月10日早上起来发现右脸颊出现一血点,(但脚上未曾出现,跟我以前情况很不相同)未引起注意。晚上吃东西是不注意咬到自己口腔,流血较多,次日,咬伤处变成了血泡。但基于对经验(脚上要出血点)和上次查血的信任,我还天真的以为是其他原因,随去口腔科看。期间,吃过一次海鲜。10月13日嘴唇出现一个小血泡,我开始担心了,查血血小板7。

13日住院,激素治疗,未曾输血,输血小板。15日查血小板33,17日查血小板57,18日血小板83,血小板以很快的速度上升。20日血小板115,观察至25日查血小板192。出院,激素40mg每日,盐酸雷尼替丁,钙片。
所以,鉴于这次生病情况较复杂,我个人也不敢完全说这次切脾有效无效,写出来大家参考参考。这就是我所有生病经历,至于这次病后查血情况我会尽量跟上。呵呵

文章属于病友个人治疗见解及自身对疾病的治疗分析仅供参考(不代表本站同意其说法)谨慎参阅!

提示:ITP6病友网站内任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断!

作者:血小板减少交流群病友分享(文章内图片于群内交流)

链接:https://www.itp6.com/8494.html

文章版权归作者所有,未经允许请勿转载。

(0)
打赏 微信扫一扫 微信扫一扫 支付宝扫一扫 支付宝扫一扫
上一篇 2022年9月5日 上午10:05
下一篇 2022年9月5日 上午10:53

相关推荐

  • 免疫性血小板减少症中西医结合治疗

      我家住在内藏古兴安盟阿尔山市伊尔方也镇,我和我爱人张古林2007年5月20月来赤峰。   我爱人带着我坐公交大客(车),8月2号下午2时坐车,8月3号6点到医院。王医生接待我们来到了一楼挂号,(办理)住院手续,带我们来到11楼找贾医生,贾大夫把我安排在11床,打针吃药医治我的血小板减少症。我在9月4号吃完中午饭,喝了药,没事了我就出门走一走,腿咔嚓一下走…

    2022年7月5日
    1.5K00
  • “终生治疗”和“终生服药”是两个概念

    干燥综合症是一种自身免疫性疾病,不容易“除根”,需要长期治疗。由于患者体内免疫功能紊乱,因此需要通过药物较长时间的治疗,才能使体内免疫功能慢慢恢复至正常。其实这里存在一个认识方面的误区,“终生治疗”和“终生服药”是两个不同的概念。 一般来讲,免疫系统的疾病都是不能根治的,都需要长期治疗或者说终生治疗的。终生永久治疗不一定要终生服药,病情缓解后停药观察,定期复…

    2022年8月19日
    2.5K00
  • 血小板减少停药后自愈,纪录治疗经过

    记在2021年12月16日,在我们这南方城市虽然是零下的天气,但太阳暖暖的,犹如我的心情一样暖暖的,16号原来没有纪念意义的一天现如今却是我们家非常值得纪念的日子。PS:今天也是交作业的日子,本女子苦于无才便是德啊,作业迟迟交不出,今天是最后通牒日子,无退路之时便是奋起反击之日了。今天这么好的日子咱尽量不走煽情路线,偶有煽情敬请各位宝爸宝妈原谅! 发病:一年…

    2023年1月8日
    3.1K10
  • 血小板个位数,现在四肢有出血点严重吗

    求助,血小板个位数,现在四肢有出血点,牙龈和鼻子都不出血,这样危险吗,确认未分化免疫血小板减少两个月,住了两个月院,激素什么的对我没用,现在对这个免疫病了解不足,心理很害怕,希望有类似经验的病友能给些经验,多点对这个病的了解,现在真的很害怕呀四肢有出血点严重不? 输血小板了,能涨上去点,但是毕竟不是自己的很快就掉下去,不知道要怎么办好,想去看中医,因为西医对…

    2024年4月30日
    1.0K00
  • 继发性血小板减少激素甲强龙升血小板很快

    我跟我媳妇是2018年结婚的,同年11月我媳妇感冒用了3天的克林和10天的先锋,吃了很多消炎、退烧、止咳的药,后来发现是咽炎的事情。感冒好了以后鼻子出过血,没当回事,到了1月份,腿上有出血点,鼻子出血,到医院一检查发现血小板只有4,第二天去血液科住院。我媳妇用上甲强龙就升的很快,有一周血小板就能正常,当时快要过年,就出院了,也没有口服激素,骨穿说是继发性血小…

    2023年2月13日
    1.4K00

发表回复

登录后才能评论

评论列表(1条)

联系我们

联系我们

微信号:w959870

在线咨询:请联系病友群内 群主万哥
邮件:wange@itp6.com

时间:7*24小时 不打烊

分享本页
返回顶部
血小板减少不仅是一种疾病,只是一个症状而已,它是一类存在多种发病机制的异质性疾病,查不到原因时暂时定性称为免疫性血小板减少症,以前叫原发性或特发性血小板减少性紫癜,现在统称为ITP!ITP6病友网由病患制作是患者互动、沟通、学习、互助的平台,建立病友交流群抱团取暖。