ITP和再障

由于再障早期常可见仅血小板一系下降,易被误诊为ITP。 但再障和ITP骨髓检查表现差异显著,且近期我国ITP诊疗建议中也明确提出骨髓检查为ITP 诊断主要条件之一。

我是今年2月份在三甲医院确诊的ITP.当时三系血细胞都偏低,尤其血小板才5。做骨穿,巨核细胞152个。一直激素治疗。
最近几个月红细胞和血色素总是平行偏低,最近月经量很少,不知道是不是激素的原因。月经后红细胞达到2.75,血色素100左右。去诊所验血,医生说我像再障前期。我第一次住院时确实是三系都低的,白细胞2.4.血小板5,红细胞和血色素稍微平行偏低。

再障与ITP
再障与ITP

2月咳嗽首次发现血小板84,没用药自已会升,8月咳嗽血小板64,吃了氨肽素,血小板上升了,当地医生建议半个月左右复查,9月9日当时有一两声咳嗽去医院复查血小板只有13,当晚挂了丙球,分两天一共7瓶,24小时后血小板97,接着马上做了骨穿,挂丙球30天后血小板39,期间没吃任何药,在接下来的40天期间血小板都在25-39之间。11月21日时去杭州有一个医生说我是再障早期,

据我所知再障和ITP的骨髓象基本是相反的。难道我的骨髓像会变化吗?
我真的可能是再障前期吗?
我还需要重新骨穿或者活检一下吗?我真的很担心。

文章属于病友个人治疗见解及自身对疾病的治疗分析仅供参考(不代表本站同意其说法)谨慎参阅!

提示:ITP6病友网站内任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断!

作者:血小板减少交流群病友分享(文章内图片于群内交流)

链接:https://www.itp6.com/8771.html

文章版权归作者所有,未经允许请勿转载。

(0)
打赏 微信扫一扫 微信扫一扫 支付宝扫一扫 支付宝扫一扫
上一篇 2022年9月23日 上午10:23
下一篇 2022年9月23日 下午1:50

相关推荐

  • 血小板减少脾切除无效

    记忆中不知道什么时候开始腿上经常有淤青,直到有次和同学在讨论的时候忽然想起来没看过自己的体检报告,我是2009年7月研究生毕业的,进了我们当地的一家三甲医院上班,我就返过去看09年9月的体检报告,发现只有4万,之后找了血液科的同事,他的导师是医大的博导,骨穿,血常规和抗体检查,各抗体均存在,2月28日测的血常规是6万,确诊是ITP,不知道是什么原因,可能因为…

    2023年4月29日
    50700
  • 免疫系统疾病真讨厌

    患itp快20年了,最近6年,又患了过敏性疾病,面部颈部,关节处,反复湿疹红斑,就没怎么小消停过,积极治疗了很久,没啥效果。晚上睡不好,白天没精神,瘙痒,灼热。刚刚去看了血液科主任,他告诉我说,ITP血小板减少免疫系统疾病,就是容易患其他免疫系统问题。哎,影响社交,自己也煎熬啊。患了新工作,不知道同事会不会看着我的过敏感到害怕。。。 11岁确诊ITP后,吃了…

    2024年3月6日
    13000
  • 微信病友交流群
  • 血小板减少多久复查一次?

    我家小孩的详细病例,恳请您帮忙诊断一下:2023年6月7日,鼻子突然大出血,血小板8,冲丙5瓶、地塞米松3支、血小板1u、阿莫西林消炎(后一直未冲丙、激素、血板);6月8日复查:血小板109,白细胞3.18,当日转省级医院,出院诊断:1、特发性血小板减少性紫癜;2、急性上呼吸道感染。6月8日省级医院查:血小板70、血红蛋白91;6月10日复查:血小板93、血…

    1天前
    3700
  • 血小板减少症17岁,马上上大学

    大家好。我17,男。今年刚高三毕业,6月13号抽血时发现血小板45,过了一星期复查40,于22号入院,7月20号出院,徐州市二院血液科。做了骨穿,骨穿单上写的诊断意见是血小板减少症,报告:全片可见巨核细胞20个,未成熟形态1个,未见血小板分化12个,正常分化血小板6个。红系明显增生。医生查房时好像说过我有巨核细胞成熟障碍,在医院开始口服硫唑嘌呤,挂水,好像是…

    2023年8月21日
    28000
  • 血小板依然像过山车一样,时好时坏

    连着两天给两位小伙伴过生日,体重什么的已经不在乎了哈哈哈哈第一次见识了海底捞过生日的大场面哈哈哈哈哈。看着一点点成长起来的大男孩要回河北了,以后要在北京工作,他跟我说付姐其实我很喜欢西安也非常想要留在这儿。他说的我都懂,从上学到工作七八年的时候都在这儿生活了,已经是第二个家乡了。希望他以后一切顺利,再去北京的时候还能一起吃饭。 昨晚复查结果不好。我应该是一个…

    2023年10月25日
    24200

发表回复

登录后才能评论
联系我们

联系我们

微信号:w959870

在线咨询:请联系病友群内 群主万哥
邮件:wange@itp6.com

时间:7*24小时 不打烊

关注微信
关注微信
分享本页
返回顶部
血小板减少不仅是一种疾病,只是一个症状而已,它是一类存在多种发病机制的异质性疾病,查不到原因时暂时定性称为免疫性血小板减少症,以前叫原发性或特发性血小板减少性紫癜,现在统称为ITP!ITP6病友网由病患制作是患者互动、沟通、学习、互助的平台,建立病友交流群抱团取暖。