血小板偏低反反复复,现在是血小板是3

我是6月4号发现小孩身上有一点点的红点,脚上也是有淤青,以为是蚊子咬或是碰到的,但学校搞体检说他贫血严重,让我去给他检查一下,去到医院检查,一查血小板才12,咬马上入院治疗,6月5号和6月6号两天就输10瓶上海莱仕人注免疫性球蛋白,6月7日血小板马上就升上来了213,6月7日血小板值213吃药加拨尼龙,一天2次一次2粒半,6月8号在复查血小板363,还是吃药,6月9号出院未在检查血常规了出院出血点和淤青都没有了。

血小板363
血小板363

6月10、11、12号还是同上吃药(一天2次一次2粒半)6月13号在复查762,升高医生建议减药了,6月13号血小板值13就减药了上午2粒,晚上1粒了,6月14日血小板值677上午1粒,晚上也一粒,6月15日半粒,晚上半粒,6月16、17、18、19、20、21,6天都停药了,6月22号复查血小板又偏低了10了,6月22号又吃激素早晚2粒半了,6月23日早6粒,晚2粒半,6月24日早晚2粒,6月25日早晚1粒,6月26日早晚1粒半,27号早上1粒,晚上没有吃,6月月28复查又偏低到4了,又一次在入院治疗了,但这次没有在输丙球了,就输了9天的甲泼尼龙激素,但只能冲上到40了医生建议用丙球和做骨髓,我选择做骨髓了,骨髓结果是正常的,但输了9天激素才升到40身上无症状,没有出血点和淤青,我没有用丙球就出院了!

出院医属:回家还是吃激素一天2次每次2粒半,每隔5天减5MM,1个月复查血常规后停药。等我再去复查7月17日在复查血小板又一次偏低了8,这时候小孩的出血点和淤青又一次出来了,身上和脚上,不多,但还是没有选择入院治疗回家吃药一天2次每次2粒半,到7月22日检查血小板3后,才选择入院治疗的,这次入院治疗好奇诡,小孩30斤,22号输3瓶免疫球蛋白和2瓶激素,电解质1瓶,维生素C1瓶,在复查血小板是28.7月23输2瓶免疫球蛋白和2瓶激素,电解质1瓶,维生素C1瓶,7月24日还是输2瓶免疫球蛋白和2瓶激素,电解质1瓶,维生素C1瓶,查血118,7月25号还是输2瓶免疫球蛋白和2瓶激素,电解质1瓶,维生素C1瓶,7月26号这天就停了丙球,但还是用激素2瓶,电解质1瓶,维生素C1瓶,血小板372了,到7月29号在复查又降低到224了,这天还是用激素2瓶,电解质1瓶,维生素C1瓶,7月31号又复查又再一次降到63了,这天还是用激素2瓶,电解质1瓶,维生素C1瓶,从7月22日到7月31日10天里住院的情况就是这样,31号查房我这反反复复的,需要用二线的药,长春新碱和干扰素,隔天到门诊打针一打就是8个小时,3个月的疗程,

血小板3
血小板3

但我问了治愈的百分率是多少,医生说不一定,我也就上网咨询图图爸,他建议我不要用,化学药物用了会后悔的,我也上网查了一些资料,所以没有用,就选择出院了,出院的时候早上检查的血常规还是没有出结果呢。办理出院手续回家后,回家小孩就出现出血点了,在医院都没有发现,问了情况,原来他回来大哭大闹一场了,我也马上打电话给医院问结果出来没有,医生说是8,又更低了,又让我小孩回去再查血,但我没有在回去了,而是在家吃药,医生开了:甲泼尼龙6粒一天一次,2周复查在进一步指导用药,这次回来食欲明显少了,但脾气还是很暴躁的,玩也是很疯,这次我也做了骨髓,也是正常的。但8月8日在查血小板又一次偏低到3了。这样反反复复,吃激素也没有管用了,该怎么办啊!。以下是骨髓结果和血小板的结果,还是这次住院的检查!希望你们能帮我看看。谢谢!

文章属于病友个人治疗见解及自身对疾病的治疗分析仅供参考(不代表本站同意其说法)谨慎参阅!

提示:ITP6病友网站内任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断!

作者:血小板减少交流群病友分享(文章内图片于群内交流)

链接:https://www.itp6.com/10533.html

文章版权归作者所有,未经允许请勿转载。

(0)
打赏 微信扫一扫 微信扫一扫 支付宝扫一扫 支付宝扫一扫
上一篇 2022年12月20日 下午4:07
下一篇 2022年12月20日 下午5:34

相关推荐

  • 红斑狼疮+干燥综合征没打疫苗感染新冠病毒会怎么样?会严重吗?

    姐们~系统红斑狼疮+干燥综合征结缔组织病,有谁打新冠疫苗的,求分享打后的状况!问过几个新冠疫苗接种点的医护人员,有的说可以打,有的说有免疫系统结缔组织病问题就别去凑热闹,后来我挂了主治医生也不建议我注射新冠疫苗,但是不打又觉得好像在大自然裸奔,好没安全感!我现在问一下红斑狼疮+干燥综合征没打新冠疫苗感染病毒会怎么样?会严重吗? 这是新进病友群的病友刚进群在结…

    2022年12月26日 治疗过程分享
    1.8K00
  • 血小板减少症是不是可能变成红斑狼疮?

    原发性血小板减少症。13年查出来的时候说是特发性的,归根结底就是免疫系统不认识自家人。家族无血小板减少的病史,我以前喝酒,不抽烟,不喜欢熬夜。因为在农村,家里吃饭酒席什么的都会喝点,然后本人体质就是阴虚火旺,大冬天一床被子就能过冬。上大学的时候发现腿上有淤青,没有在意。大四实习的时候,在一个非常脏的地方,是个物流区,日常的灰尘能让你窒息,一下雨满地泥泞。后来…

    2024年7月9日
    76200
  • 老挝阿伐曲泊帕片效果怎么样?建议买吗?

    老挝阿伐曲泊帕在性价比、生产工艺及疗效方面具备显著优势,但需通过正规渠道购买以确保质量‌。该药物采用先进的热熔挤出技术提升生物利用度,价格仅为原研药的1/8-1/10,且临床数据显示其快速升血小板效果显著。‌‌效果显著可以购买! 老挝卢修斯阿伐曲是杂牌子吗?卢修斯阿伐曲泊帕并不是杂牌子‌。老挝卢修斯制药生产的阿伐曲泊帕凭借稳定可靠的药效、优质的服务和平价可亲…

    2025年6月6日
    1.3K00
  • ITP血小板减少性紫癜检查治疗之路

    前言 我大概今年六月份开始四肢出现过紫斑,每次约5、6块,以为碰的没在意,几天就消失了,九月中旬在单位毫无征兆的突然休克,医生也并未查出原因,因怀疑凝血功能不好查了血常规,当时血小板42、6,医生问我,你自己来的吗,他要我做骨穿,说我的血液有问题,我有些怕了,因为当时我爸妈在北京协和医院做体检,这样9月20号下午我到了北京,开始了我的检查、治疗之路。 治疗之…

    2023年1月16日 治疗过程分享
    2.5K00
  • 寻医问药 说说骗子的伎俩

    首先说说这个ITP,病友要明白这个病属于疑难杂症,没有有效药物,很多省份把这个病划归到慢性病,那就没有捷径,靠的是慢慢养慢慢摸索要有恒心,急不得。有些人自称有祖传秘方,有些人自称有什么专利,还有些民营医生实体店抓不到顾客了来ITP家园挂名出诊了!!!吧友们,itp全世界都没有更好的治疗方案,而她们这些网络神医居然这么牛,号称治愈多少多人…咋不去申请若贝尔奖呢…

    2023年7月11日
    1.1K00

发表回复

登录后才能评论
联系我们

联系我们

微信号:w959870

在线咨询:请联系病友群内 群主万哥
邮件:wange@itp6.com

时间:7*24小时 不打烊

分享本页
返回顶部
血小板减少不仅是一种疾病,只是一个症状而已,它是一类存在多种发病机制的异质性疾病,查不到原因时暂时定性称为免疫性血小板减少症,以前叫原发性或特发性血小板减少性紫癜,现在统称为ITP!ITP6病友网由病患制作是患者互动、沟通、学习、互助的平台,建立病友交流群抱团取暖。