血小板偏低反反复复,现在是血小板是3

我是6月4号发现小孩身上有一点点的红点,脚上也是有淤青,以为是蚊子咬或是碰到的,但学校搞体检说他贫血严重,让我去给他检查一下,去到医院检查,一查血小板才12,咬马上入院治疗,6月5号和6月6号两天就输10瓶上海莱仕人注免疫性球蛋白,6月7日血小板马上就升上来了213,6月7日血小板值213吃药加拨尼龙,一天2次一次2粒半,6月8号在复查血小板363,还是吃药,6月9号出院未在检查血常规了出院出血点和淤青都没有了。

血小板363
血小板363

6月10、11、12号还是同上吃药(一天2次一次2粒半)6月13号在复查762,升高医生建议减药了,6月13号血小板值13就减药了上午2粒,晚上1粒了,6月14日血小板值677上午1粒,晚上也一粒,6月15日半粒,晚上半粒,6月16、17、18、19、20、21,6天都停药了,6月22号复查血小板又偏低了10了,6月22号又吃激素早晚2粒半了,6月23日早6粒,晚2粒半,6月24日早晚2粒,6月25日早晚1粒,6月26日早晚1粒半,27号早上1粒,晚上没有吃,6月月28复查又偏低到4了,又一次在入院治疗了,但这次没有在输丙球了,就输了9天的甲泼尼龙激素,但只能冲上到40了医生建议用丙球和做骨髓,我选择做骨髓了,骨髓结果是正常的,但输了9天激素才升到40身上无症状,没有出血点和淤青,我没有用丙球就出院了!

出院医属:回家还是吃激素一天2次每次2粒半,每隔5天减5MM,1个月复查血常规后停药。等我再去复查7月17日在复查血小板又一次偏低了8,这时候小孩的出血点和淤青又一次出来了,身上和脚上,不多,但还是没有选择入院治疗回家吃药一天2次每次2粒半,到7月22日检查血小板3后,才选择入院治疗的,这次入院治疗好奇诡,小孩30斤,22号输3瓶免疫球蛋白和2瓶激素,电解质1瓶,维生素C1瓶,在复查血小板是28.7月23输2瓶免疫球蛋白和2瓶激素,电解质1瓶,维生素C1瓶,7月24日还是输2瓶免疫球蛋白和2瓶激素,电解质1瓶,维生素C1瓶,查血118,7月25号还是输2瓶免疫球蛋白和2瓶激素,电解质1瓶,维生素C1瓶,7月26号这天就停了丙球,但还是用激素2瓶,电解质1瓶,维生素C1瓶,血小板372了,到7月29号在复查又降低到224了,这天还是用激素2瓶,电解质1瓶,维生素C1瓶,7月31号又复查又再一次降到63了,这天还是用激素2瓶,电解质1瓶,维生素C1瓶,从7月22日到7月31日10天里住院的情况就是这样,31号查房我这反反复复的,需要用二线的药,长春新碱和干扰素,隔天到门诊打针一打就是8个小时,3个月的疗程,

血小板3
血小板3

但我问了治愈的百分率是多少,医生说不一定,我也就上网咨询图图爸,他建议我不要用,化学药物用了会后悔的,我也上网查了一些资料,所以没有用,就选择出院了,出院的时候早上检查的血常规还是没有出结果呢。办理出院手续回家后,回家小孩就出现出血点了,在医院都没有发现,问了情况,原来他回来大哭大闹一场了,我也马上打电话给医院问结果出来没有,医生说是8,又更低了,又让我小孩回去再查血,但我没有在回去了,而是在家吃药,医生开了:甲泼尼龙6粒一天一次,2周复查在进一步指导用药,这次回来食欲明显少了,但脾气还是很暴躁的,玩也是很疯,这次我也做了骨髓,也是正常的。但8月8日在查血小板又一次偏低到3了。这样反反复复,吃激素也没有管用了,该怎么办啊!。以下是骨髓结果和血小板的结果,还是这次住院的检查!希望你们能帮我看看。谢谢!

文章属于病友个人治疗见解及自身对疾病的治疗分析仅供参考(不代表本站同意其说法)谨慎参阅!

提示:ITP6病友网站内任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断!

作者:血小板减少交流群病友分享(文章内图片于群内交流)

链接:https://www.itp6.com/10533.html

文章版权归作者所有,未经允许请勿转载。

(0)
打赏 微信扫一扫 微信扫一扫 支付宝扫一扫 支付宝扫一扫
上一篇 2022年12月20日 下午4:07
下一篇 2022年12月20日 下午5:34

相关推荐

  • 上火或休息不好会不会影响血小板?

    我妈妈四月中旬时发现两个手脖有淤青,医院做了化验当时血小板是27,医生让马上住院做骨穿。由于本地做不了需要转到异地医院,再加上医院的亲戚说可以缓缓看当时没有及时入院。过了两周后再化验血小板16,这时才着手住院,入院时血小板已经是6个了。。。骨穿结果没啥大问题,甲强龙打了半个月,出院时血小板157,诊断为免疫性血小板减少症,胃U门螺旋杆菌。当时出院很高兴,以为…

    2023年2月13日
    1.7K00
  • 我是原发性血小板减少性紫癜患者

    今天是淇同学的生日,也是我的难日。12年前的今天,我面临着生死抉择,做为一个母亲,我义无反顾地舍我而保孩子。也许是命不该绝,更是上天的眷顾,我们母子平安归来,从那时起,我感恩一切,觉得每一天都是赚来的。我把孩子出生的那天也定为了我的重生日,今天,孩子12岁,我也12岁了。    人常说,女人生孩子就是过鬼门关。对正常女人都如此,更何况我是一个原发性血小板减少…

    2022年5月7日
    1.9K00
  • 是过渡焦虑还是必须正视?血小板减少有更好的治疗方案吗?

    【基本病例】1.家中4岁男孩自去年9月肚皮边有一大淤青块去当地医院就诊,抽血检测是血小板为5(正常值是100—300)并立即住院治疗并挂了足量丙球2天共6瓶,骨髓穿刺检测鉴定为巨核细胞成长障碍(骨穿涂片上海儿童医学中心鉴定后得出的结论),当地医生鉴定为ITP,10天后出院血小板升上为200多,可两个星期后复检又降至20,后到上海就诊中医,激素(美卓乐)加中药…

    2023年1月27日
    1.9K00
  • 系统性红斑狼疮合并血小板减少,不是不治之症

    一晃患病已经五年多了。(红斑狼疮合并血小板减少性紫癜)无意中翻看了过去的自拍。五年得病生涯终于柳暗花明。狼疮真的没有医生说的那么可怕。只要有信仰有信念不放弃。每个人都会有阳光的那一天。愿天下所有的有缘人早日脱离苦海。和我一样走出阴霾。从新开始平凡的人生​​​!如果有缘人能看到我。我希望可以帮到你。孩子已经八个月了。一切安好。 生病前吃激素生病后现在…孩子在旁…

    2022年8月23日
    1.5K10
  • 血小板少是不是和幽门螺杆菌有关系

    我今年26岁,男,我是18年感冒时检查了一个血常规发现血小板只有20(在我小时候就一碰就有一块黑青,但是没在意),后马上住院输激素7天吗,血小板数涨到35,没有效果后直接出院,后用激素和达那唑治疗4个月,没有明显变化,后用过一段中药涨到50,有降下来。后在石家庄二院订为原发性血小板减少,建议保守治疗,后我一直没有用药,血小板一直保持在30。长期以来我很少有出…

    2023年11月16日
    84300

发表回复

登录后才能评论
联系我们

联系我们

微信号:w959870

在线咨询:请联系病友群内 群主万哥
邮件:wange@itp6.com

时间:7*24小时 不打烊

分享本页
返回顶部
血小板减少不仅是一种疾病,只是一个症状而已,它是一类存在多种发病机制的异质性疾病,查不到原因时暂时定性称为免疫性血小板减少症,以前叫原发性或特发性血小板减少性紫癜,现在统称为ITP!ITP6病友网由病患制作是患者互动、沟通、学习、互助的平台,建立病友交流群抱团取暖。