记录一下老爸感染新冠病毒后引起的急性血小板减少

背景提要:
老爸今年67岁,平时锻炼很多,没有基础病
12.25左右感染新冠病毒了发烧后,五六天后转阴,转阴后状态一直不太好,咳嗽容易累
1.14开始发烧,吃药不退,身体和腿脚皮肤出现红点

出血点
出血点

1.16 就医确诊肺炎,开始输液,这时血小板103
1.17 晚39度高烧持续不退,腿上红疹加剧,再次就医,验血小板断崖式直接跌到30,医生让紧急住院,让我爸躺着完全不能动,怕脑出血或腹腔出血会止不住
1.18 体温38度,持续挂针消炎,其实肺炎不严重但血小板跌到12,医生直接下病危,向血库申请输血小板,当天会诊了血液科和皮肤科医生,首先确定皮肤是血小板减少引起的紫癜,血液科认为不是血液病,还是病毒引起的特发性血小板减少,所以继续留在感染科治疗,当天开始上激素并配合防出血针
1.19 已经退烧,血小板12.5持续上激素,并开始用特比澳,我看情况不妙直接跑血液中心献血并指定志愿到我爸的医院,我献了两份血小板,这里要说一下,由于血小板保质期只有5天,不像全血想输就能输,配额很紧张,自己献血能加快用血流程
1.20 血小板14左右,持续激素治疗,肺炎已经好了很多
1.21 我爸血小板再次跌回11,下午终于输上了宝贵的血小板
1.22 输了一袋血小板之后,仍旧只有16,这时候医生让我找渠道去买丙种球蛋白,说可能会有效果,目前已经被抢购到脱销,医院都开不出,我当晚通过朋友介绍高价买到珍贵的6瓶,价格翻三倍
1.23 医生一边继续申请血小板,下午开始上丙球,一天只有一瓶,其实远远没有到应该的用量,但医生说可以先试试,并且给换了一种激素上
1.24 这两天为了让我爸缓一缓没有验血,每天激素+1瓶丙球,还有常规消炎药
1.25 一早验血惊喜发现血小板上到了32!!!终于暂时稳定了些,虽然不知道具体是什么的效果,但只要稳住大概率是一过性,上去应该就好了,看看后续两天的进展…

血小板109
血小板109

1.26 下午到了之前申请的两份血小板中的另一份,也输进去了
1.27 一早验血,血小板58了,离出院又近了一步!
1.29 老爸今早血小板109啦,下午出院啦回去还要继续口服激素保持一下,再复查几次

也祝愿各位病友或你们的家人能早日康复
这期间因为也看了一些同样经历的病友发的帖子感到很有帮助,所以也写出来分享给大家!

目前的情况是吃着激素和一些护肝护胃的药,之后每天检测血糖血压,每周去医院复查。
原因是没写明确的,但我爸阳之前除了肝有一点问题其他方面都没有问题,住院期间生命体征都蛮好的,入院后出血点在减少,抽血留下的痕迹也越来越小,骨穿之后得到的结论是造血功能没有问题,所以我们推测就是新冠引起的急性血小板减少。

年后还要去免疫科做一个活检,然后医生根据情况调整激素,长期吃激素也不好,最近都不让吃甜的,怕因为激素的使用引发糖尿病。
我们家的治疗基本是前期输血小板后期输激素这样的,没有用到丙球。有同样情况的欢迎交流,以及大家真的要注意中老年人的阳的情况,现在大家的症状都有点开盲盒,我们病区好多都是阳了进来的,真的严重。

文章属于病友个人治疗见解及自身对疾病的治疗分析仅供参考(不代表本站同意其说法)谨慎参阅!

提示:ITP6病友网站内任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断!

作者:血小板减少交流群病友分享(文章内图片于群内交流)

链接:https://www.itp6.com/12297.html

文章版权归作者所有,未经允许请勿转载。

(0)
打赏 微信扫一扫 微信扫一扫 支付宝扫一扫 支付宝扫一扫
上一篇 2023年2月20日 下午9:24
下一篇 2023年2月21日 上午11:29

相关推荐

  • 新冠管控逐步放开,抗磷脂抗体综合征患者怎么办?

    随着周围得新冠的人越来越多,我们这种患上抗磷脂抗体综合征的病友们你们都打新冠疫苗了吗?听说打了疫苗基本的也是无症状,高危区域,好害怕。目前我已经稳定一年了,没有发过了。但现在新冠管控逐步放开,抗磷脂抗体综合征患者怎么办?会因为感染新冠导致疾病复发吗? 怎么办是否病毒感染会导致复发否,没打疫苗是不是有重症风险都是病友们眼下最想知道的答案,当然这份答案没有绝对的…

    2022年12月27日
    1.6K00
  • 有基础病没打疫苗感染新冠会怎么样?会严重吗?

    现在全国各地陆续取消了常态化核酸,有全面开放的趋向,能够感觉到正常的生活距离大家越来越近了。大家似乎对新冠病毒只是闻之色变,至于为什么色变就不太清楚了,其实从奥密克戎病毒开始,它是不感染肺的,只感染呼吸道。但是我们大家却也不能无视新冠的危险性。我们要清楚的是有基础病没打疫苗感染新冠会怎么样?会严重吗? 简单来说就是大部分人会经过三个阶段:前3天高热,第4天缓…

    2022年12月13日
    3.9K10
  • 血小板减少性紫癜过度治疗问题!

    血小板减少性紫癜(ITP)是血液科的一种常见病。以血小板明显减少、皮肤粘膜甚至脏器出血为主要表现,目前治疗多以免疫抑制治疗为主。但是在临床工作中我们经常能碰到这种患者,一定要追求血小板提高到正常人的水平,这种态度是不可取的。一定不要长期服用激素和频繁输注丙球! 血小板的主要功能是止血,ITP主要问题也是出血。我们很容易就能理解,只要患者不出血不就行了么?不过…

    2024年7月20日
    97300
  • 我抗磷脂综合征没接种疫苗,感染新冠了…

    我抗磷脂综合征没接种疫苗,感染新冠了…以下是抗磷脂综合征病友群病友感染新冠阳性后的经历,仅供群内参考! 病友感染新冠一: 我来写一个吧。基本情况:抗磷脂综合征(APS)确诊3年左右,病情稳定好转,目前医生给开的是每天一颗硫酸羟录喹片,一片半泼尼松,一颗骨化醇,一粒阿司匹林,自己加两片维C,一颗钙片,偶尔吃两颗维E。平时每周有两到三天锻炼(跳操,跑步或者打羽毛…

    2022年12月27日 治疗过程分享
    2.3K00
  • 海曲泊帕双通道药报销后价格

    前面发了双通道药物 医保报销的申请,今天分享一下 保险 报销 类的信息,希望对病友有帮助保险:江苏医惠保(这个不限年龄,不限既往是否有病史)说明:

    2024年10月10日
    4.3K00

发表回复

登录后才能评论

评论列表(1条)

  • 3111
    3111 2023年2月24日 下午11:45

    目前还吃药吗,血小板怎样了,

联系我们

联系我们

微信号:w959870

在线咨询:请联系病友群内 群主万哥
邮件:wange@itp6.com

时间:7*24小时 不打烊

分享本页
返回顶部
血小板减少不仅是一种疾病,只是一个症状而已,它是一类存在多种发病机制的异质性疾病,查不到原因时暂时定性称为免疫性血小板减少症,以前叫原发性或特发性血小板减少性紫癜,现在统称为ITP!ITP6病友网由病患制作是患者互动、沟通、学习、互助的平台,建立病友交流群抱团取暖。