新冠肺炎不要太恐慌

首先不是专家,单纯说下医疗环境,和患者到医院能解决哪些问题……
1.首先说新冠哈,自己也是阳,最近来咨询的患者特别多,但我是心内科,看血常规,白细胞不高,有的淋巴都不高,白系还低,血小板也低,病毒性连着一顿吃布洛芬搞的,在害怕一顿吃抗生素,直接自己把白系干没了,首先肺炎不是就要吃抗生素,没有黄痰的绿痰的就放过青霉素头孢吧也放过抗生素……咱新冠的纯病毒性肺炎抗生素真的没啥好处哈。

新冠阳性感染
新冠阳性感染

2.轻微渗出的病毒性肺炎,增强体质休息就好,慢慢吸收,支持就好,当真没必要去医院和其他株肺炎甚至是细菌性肺炎来回混合,很多盆友讲那我也不知道是不是轻度,请冷静的想一想,如果没有新冠自己年年炒作你得大概是啥症状你才会去医院,结合自己的性格,想好这个问题在去医院。

3.再说下客观条件,现在不比以前,医院真是没床,而且不论什么科室都是新冠……现在是重的收到内科,轻点的收到外科。我们这些非呼吸的非感染的大夫都是拿的北京新发的通俗讲就是治疗方案给患者看病,比患者多知道一点但不多……这些大夫自己就阳或者阳了又阳,是个大大播散的行走的传染源(包括但不限于新冠病毒)

4.医院条件比家里能多哪些?诊断手段肯定了,治疗最不可替代的就是氧支持,针对哪些喘不上气的血氧低的……激素丙球(很多医院已经断药了)支持和冲击,用不上上面的其实去医院就加大感染,患者去吊个双黄连其实真没必要去医院,回家喝就行。

5.现在新冠重症确实比想象的多,再加上部分媒体那个宣传确实邪乎,剩下的就是不能说的了,建议就是害怕的患者可以门诊,多去社区,把三甲留给那些觉得自己要死的……

6.说点没根据的,我这茬自己烧是细菌病毒混合,头孢是不咋好使的,换的青霉素后痰变清了,就是多休息没有吃药……烧了3天大概,吃了9包安瑞克……高烧的时候吃了可威(也没别的了)周期也没缩短(跟别人差不多)目前我们这边抗艾药没啥感觉呢,但是武汉那边说还是有效果的……主要是也确实没啥药用了……

最后还是希望大家都相互理解,很多医护都是身体极限了,工作不耐烦的情况请患者包容……患者身体不舒服,讲话也可能没啥界限,也倒不用太往心里去……快过年了,少出门多吃饭,活过2023。

文章属于病友个人治疗见解及自身对疾病的治疗分析仅供参考(不代表本站同意其说法)谨慎参阅!

提示:ITP6病友网站内任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断!

作者:血小板减少交流群病友分享(文章内图片于群内交流)

链接:https://www.itp6.com/12326.html

文章版权归作者所有,未经允许请勿转载。

(0)
打赏 微信扫一扫 微信扫一扫 支付宝扫一扫 支付宝扫一扫
上一篇 2023年2月22日 上午9:19
下一篇 2023年2月22日 上午9:44

相关推荐

  • 关于脾脏的那些事儿

    日常生活中大家经常说:某某某脾气真好!谁谁谁脾气好大啊!此脾与我们的器官:脾脏有什么关系呢?脾脏是机体最大的免疫器官,占全身淋巴组织总量的25%,含有大量的淋巴细胞和巨噬细胞,是机体细胞免疫和体液免疫的中心。脾脏位于腹腔左上方。脏面前上方与胃底相连,后下方与左肾和左肾上腺相连。神经、血管自脏面中央的脾门处出入脾脏。脾脏除与胰腺连接处和脾门处外,均被腹膜包裹。…

    2023年5月12日
    3.3K00
  • Evans综合症溶血性贫血骨髓活检怀疑骨髓纤维化或红白血病

    1月23日,因咽喉肿痛出血,口腔血泡,体内出血(尿血,便血)入院。当天血小板1000,血红蛋白50多。用了止血药,激素地塞米松。1月25日,骨穿,做过什么化验不太清楚,诊断为Evans综合症,ITP+溶血性贫血。开始用丙球(8瓶每天,共5天)+激素地塞米松。口腔血泡慢慢好转,尿血慢慢好转。其间输入两次机采血小板,进行了3次血常规检测,血小板均不过5000。一…

    2023年11月1日
    1.1K00
  • 血小板减少伴甲减的问题

    杨主任,您好,首先以热烈的掌声欢迎您在百忙之中来家园为患着解答。我于2018年发现甲亢,常规药物治疗伤肝。服用碘131后形成甲减,甲减速后血小板有过三个月在80徘徊。当时没有任何治疗血小板自己恢复正常。《目前甲减,一直服用两颗优甲乐维维TSH正常水平》 2021年因发现出血点紫癫。门诊血规血小板5。(骨穿提示巨核细胞成熟障碍爱阻)后服用激素12颗无效。住院。…

    2023年6月5日
    1.0K00
  • 血小板低疑似败血症,太难了

    今天是第3天了 早上医生打电话说了一下情况说宝宝有点发烧 37度5然后血小板还是低 70多跟我们说 疑似败血症,又看不到人 也不知道他在里面怎么样了只知道他每天要抽血 还上了抗生素出生的时候 我就看了一眼,, 实在是心疼不知道为什么会导致宫内感染,是因为吃的东西吗?今天听完医生说的, 急得我哭 不知道还得住多少天的院。希望他能早点回到我身边,健健康康的回来。…

    治疗过程分享 2023年5月2日
    98900
  • 血小板减少症-结缔组织病

    一开始医生让我吃激素的时候我是一万个不愿意,我说怕长胖,医生还吼了我一顿哈哈哈。从一开每天6片醋酸泼尼松到现在每天4片甲泼尼龙。医生告诉我激素会让人很饿很饿很饿,会饿的时候就吃黄瓜可是我真的没有任何食欲旺盛的时候,我以前食量很大,吃激素之后我就开始控食了,我也没有很饿呀,几乎不吃糖份的东西,不喝饮料不喝奶茶,只喝水!!!满月脸有一点,但是身上没有长胖,就是脸…

    2024年7月4日
    97500

发表回复

登录后才能评论
联系我们

联系我们

微信号:w959870

在线咨询:请联系病友群内 群主万哥
邮件:wange@itp6.com

时间:7*24小时 不打烊

分享本页
返回顶部
血小板减少不仅是一种疾病,只是一个症状而已,它是一类存在多种发病机制的异质性疾病,查不到原因时暂时定性称为免疫性血小板减少症,以前叫原发性或特发性血小板减少性紫癜,现在统称为ITP!ITP6病友网由病患制作是患者互动、沟通、学习、互助的平台,建立病友交流群抱团取暖。