血小板低怎么治疗?患者经历

血小板低怎么治疗?对于这个问题无论是新病友还是老病友都会问,因为大部分人血小板减少是慢性的,所以你们会发现从住院到血小板升到正常出院后没过多久血小板又低,所以大家反反复复治疗都会很疲惫的问这个到底该怎么治疗?通过我从血小板减少患病确诊开始到复发史,很多病友认识了我。后来组建了病友交流群,这让我对ITP的认识从清晰到模糊,又从模糊到清晰;上个月刚做了血常规以及风湿免疫全套进行了复查(费用1000左右),之前做过骨穿显示免疫性血小板减少性紫癜,下面汇总一下大家比较关心的问题以及一些真实的案例。

血小板减少如何治疗

血小板低怎么治疗?

导致血小板低的原因有很多,可能是免疫力低下,也可能是其他疾病引起的并发症。
如果查不出其他疾病那么最常见的就是免疫性血小板减少症(ITP)。它在儿童身上有相当高的自愈率。在成人也有相当比例可以自愈。是一种有一定自愈性的疾病!
西医治疗方式:激素丙球
1.激素是短期内让体内的血小板恢复正常值, 避免严重出血,但是激素有依赖性,不能根治病因,副作用明显,而且打的次数多了只能依靠不断加多剂量去治疗了
2.影响自身免疫能力:反复多次注射丙球,体内可形成丙球抗体,抑制自身丙种球蛋白的产生,影响产生自动免疫的能力
3.激素和丙种球蛋白提供的免疫增强效应都比较短,而且价格不便宜。
4.免疫制剂的应用。免疫抑制剂具有抑制机体免疫反应的作用,从而能降低抗体免疫反应。此药物也能用于治疗血小板减少。
5.脾脏切除。切除脾脏是患血小板减少症患者较常接受的一种治疗方法。对于免疫性血小板减少症患者来说,其患病基本原因在于其体内的血小板被误认为外来因子或者是病变细胞,而遭到免疫细胞的攻击。因而切除脾脏后免疫细胞将减轻对血小板的攻击。此举可控制疾病。

血小板低反反复复治疗的病友经历

一:宝宝只要一不舒服就会血小板减少怎么办才好,前两天去医院复查宝宝打喷嚏医生没让查,让先做几天雾化,结果一雾化就咳嗽了,咳嗽两天贴了中药,晚上就出血小点,第二天早上去查血小板低到49了,第一次住院血小板18,身上很多血小点,到下去抽血查就只有2,马上输丙球蛋白和血浆,出院血小板升到230,一个星期去复查血小板38又下来,医生让选择去长沙还是继续输丙球蛋白,我选择住院继续输,好在下午抽血复查又升上去到50了,做了各种检查说是病毒感染,第二天血小板到95,出院270,医生开了泼泥松片吃,回家没两天就感冒了,做雾化两天,结果就咳嗽了,现在咳嗽没好,发现耳朵上又有几个血小点了我好怕去复查 怎么办…..虽然经治疗出血症状改善、血小板接近正常后,逐渐减量维持治疗。虽然激素能升高血小板,但是激素减量或停止后,血小板又会下降!

血小板减少出血点紫癜
血小板减少出血点紫癜

二:11月11日,我带孩子在当地的卫生站给孩子注射了百白破和流脑疫苗,现在回想起来真是一百个不应该同意让疫苗站给孩子两针一起注射,至今我始终认为这对后期导致血小板急剧减少产生影响;
11月19日,我媳妇开始发现孩子小手上有一些小红点,然后腿上也发现有淤青,跟我商量怎么回事,我并没有在意,认为是以免引起的过敏,腿上淤青认为是常在地板地上爬造成的;
11月20日,媳妇开始在网上查问题,发现越查越不对劲,小红点应该是出血点,手机拿给我看,确实情况不容乐观,决定第二天去医院检查;
11月21日,来到门诊,大夫一看便确认是出血点,直接说你孩子血小板已经个位数了,赶紧去做检查安排住院吧,我和媳妇虽然已经有心理准备,但还是很慌,怕别是最坏的情况,媳妇直接就问,不会是白血病吧,大夫说不能排除,但我觉得不太像,你这是有明确起因的,住院观察吧。于是当日便被安排住院,住院第一件事就是采血,一下就采了6管血,作为老父亲抱着孩子看他哭成泪人,当时情绪就崩了,跟着他眼泪也止不住的流,一方面心疼孩子,另一方面是对不确定的未知情况莫名的恐慌..血液结果出来,情况非常不容乐观,血小板只有5个,肝功、心肌酶都显示异常,于是保肝、保心、丙球蛋白一起都用上了;
11月22日,又进新一轮验血,这一天血小板提升到15个,虽说有点慢,但好在数值已经翻倍,这一天还拍了X光片,结果正常;
11月23日,验血血小板47;
11月24日,血小板120;
11月25日,继续保心保肝;
11月26日,星期一大夫会诊,因为血液中检查巨细胞呈阳性,加之肝脏受到损伤,怀疑是巨细胞感染所致,巨细胞会影响肝脏和听力,大夫给下听力检测,需要在镇静环境下通过脑电波检测听力,结果没有问题,这一项一项就如闯关卡一般令人难熬..为了杀巨细胞,从这一天开始大夫给下了5天的更昔洛韦;
11月27日,心肌酶正常,保心药取消,保心、更昔洛韦;
11月28日,保心、更昔洛韦,主任寻床,表示恢复的不错,准备周五再检查一下血就可以出院,我和媳妇感觉轻松了不少期待着早点回家;
11月29日,就是今天,验完血噩耗传来,血小板只剩了15,医生也是一脸愁容,我和媳妇的心情几近崩溃,反复确认着是否为白血病,大夫答不能排除但依然不像,丙球还要继续打,周一再看

疾病反反复复
疾病反反复复

三:2013年就查出免疫性血小板减少,住了三次医院,打了激素,输了丙球都没有好转,后来改成中医治疗,也丝毫不起作用,这次出院去了我半条命,之前一直吃艾曲,吃了3年多,换吃中药不忌口从111,5天到了20多,然后到了1,鼻子不舒服就弄了下鼻子,血就哗哗的流,再去医院的路上换了好几个纸团止血,鼻子里面全是血块,牙龈出血,满嘴血块也是,赶紧在急诊做了鼻塞,因为小城市不知道血小板能不能拿到,然后连夜开车去了大医院,没有住院床位,就住在了急诊留观,各种止血药,营养液输进去因为血小板太低,不能吃任何东西,怕内出血,一整天都在挂水,等到第2天的凌晨血小板才到,在等的过程中又饿又晕,说话的力气都没有了,医生不给吃东西,又让医生坚持用了一袋营养液在医院躺了两天头疼欲裂,隔壁床阿姨都说我当时很虚,输了血小板观察了一小时就回去了,刚出医院门就呕吐,因为期间喝了一口牛奶,喝了水,在路上睡了大概不到一个小时头疼,想吐,我知道可能肠胃炎犯了,走了两个路程感觉像走了2天一样坐也不是躺也不是,各种头疼要吐,刚下车一瞬间连苦水都吐出来了,浑身没力气,也没有时间洗澡就躺下了…第二天中午起来依旧没有精神……

工作闲下来的时候,我就喜欢去群里爬楼,看看病友的聊天记录。面对大家各自不同的情况,实在是出乎我的意料。生活本是五彩斑斓,家家有本难念的经。
病友群里大家每天都在分享自己的情况,自己的疑问和困惑。我因为工作原因只能没事的时候去爬楼看大家的聊天记录。

大家因为治疗康复需要,加入很多病友群,这期间我获得了很多大神的帮助,听取了很多好的建议,也和很多病友成为了很好的朋友,自己压力也没有那么大了,我的建议是,得病了不要怕,除了规范治疗,多和病友聊聊,一定对你身心各方面都会有帮助!
我们加入病友群,都是为了更好的交流,互相帮助,鼔励,增强战胜疾病的信心!坚持!待到医学对这病有新的突破!

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血小板减少不仅是一种疾病,只是一个症状而已,它是一类存在多种发病机制的异质性疾病,查不到原因时暂时定性称为免疫性血小板减少症,以前叫原发性或特发性血小板减少性紫癜,现在统称为ITP!ITP6病友网由病患制作是患者互动、沟通、学习、互助的平台,建立病友交流群抱团取暖。