ITP骨髓巨核细胞的正常值是多少

骨穿ITP骨髓象
骨穿ITP骨髓象

在一张1.5cm×3cm骨髓涂片中,骨髓巨核细胞正常参考值:7-35个。巨核细胞是骨髓造血干细胞分化而来的细胞,是正常骨髓中的一种能生成血小板的细胞,核很大,但数量非常少,正常情况下骨髓中巨核细胞数量为7-35个,仅占骨髓有核细胞总数的0.05%。
取骨髓液作涂片,低倍镜检找巨核细胞,计数其巨核细胞。在一张1.5cm×3cm骨髓涂片中,骨髓巨核细胞正常参考值:7-35个,形态学分类可见:原始型0,幼稚型0~5%,颗粒型10%~27%,产板型44%~60%,裸核型8%~30%,变性2%,
计数巨核细胞时取材必须良好,涂片不宜过厚,以透过涂膜看到字迹为度。计数时应浏览全片
骨髓巨核细胞数值的临床意义:
(1)增多:免疫性血小板减少症(ITP)、急性巨核细胞白血病、慢性粒细胞白血病、真性红细胞增多症、原发性血小板增多症、骨髓纤维化、脾功能亢进、急性大出血等。在ITP中幼稚型巨核细胞比例增加见于ITP急性型。颗粒型巨核细胞比例增加见于ITP慢性型。
(2)减少:急性、慢性再生障碍性贫血,各种急性白血病,阵发性睡眠性血红蛋白尿症等。

文章属于病友个人治疗见解及自身对疾病的治疗分析仅供参考(不代表本站同意其说法)谨慎参阅!

提示:ITP6病友网站内任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断!

作者:血小板减少交流群病友分享(文章内图片于群内交流)

链接:https://www.itp6.com/15772.html

文章版权归作者所有,未经允许请勿转载。

(0)
打赏 微信扫一扫 微信扫一扫 支付宝扫一扫 支付宝扫一扫
上一篇 2023年10月11日 下午3:41
下一篇 2023年10月12日 下午3:06

相关推荐

  • 产后加重的ITP血小板还可以恢复到从前吗

    我ITP18年了,11岁确诊后激素治疗一年,就吃中药维持,血小板在100以上,吃了17年的中药血小板一直100以上,停药就下降但危险值,所以一直吃着~孕期中药可以维持在50以上,产后3天没吃完血小板突然上升155,产后没吃完12天血小板222,产后22天没吃药血小板37,然后继续吃之前中药,血小板就控制不住了,一直往下降,降到10 病危住院,丙球8瓶冲击3天…

    2024年11月4日
    82600
  • 未分化结缔组织病血小板低,每周查

    这个大夫只是说让我慢慢把激素减下来,其中说的最重要的一段话,就是:血小板30以上没必要治疗,你要学会和血小板低和平共处,有时候过度治疗干预是一种新的伤害。你吃激素升上了你的血小板,但它同时对你身体造成的其他损失是你多少年都补不回来的。 就这样我就老老实实回家呆着减药去了。关于我抗体阳性的事,我们则选择了济南齐鲁医院。到现在我去复查抗体也还是去这儿,号一直挂的…

    2024年6月5日
    95100
  • 不良的生活习惯才导致血小板减少性紫癜病

    大概四个月前,发现身上特别爱紫,做销售也要应酬,会喝到酒。那时候我就发现身上一碰就紫,按一下也紫,一同事说有的人喝酒对酒精过敏,就会紫,那时我就没在意,经常熬夜,还有几次晚上不睡觉去山上爬山,我感觉自己能就是因为不良的生活习惯才会得这个ITP血小板减少性紫癜病的吧?两个月后,发现自己腿上有很多小红点,我也没在意,因为冬天天冷,我以为是冻的,也没在意 后来我回…

    2022年9月10日
    1.2K00
  • 什么是继发性血小板减少症

    什么是继发性血小板减少症?继发性血小板减少症又称获得性血小板减少症,是继发于其他疾病引起的血小板减少,涉及的病种相当多。如药物性免疫性血小板减少症,其他免疫性血小板减少症如Evans综合征,慢性淋巴细胞性白血病,各种急性白血病,淋巴瘤,系统性红斑狼疮,类风湿性关节炎,甲状腺机能亢进等本病的病因错综复杂,可由中毒、药物过敏、感染、自身免疫、血脂异常、遗传因素等…

    2022年6月26日
    2.1K00
  • 免疫性血小板减少症血小板终于增长了

    2019年4月,天气逐渐变暖,而我却每天都感觉很疲惫,感觉怎么都睡不够,当时还以为是工作太忙没休息好,就没太在意。到了后来,我的小腿上开始经常出现一些红点点,去医院做了血常规化验后,发现血小板值只有1×109/L,住院完善其他检查后,我被确诊为“免疫性血小板减少症”也就是“ITP”。 在了解这种疾病的严重性之后,我是多么的不愿意接受这个现实,但是又不得不关注…

    2022年7月5日
    1.9K00

发表回复

登录后才能评论
联系我们

联系我们

微信号:w959870

在线咨询:请联系病友群内 群主万哥
邮件:wange@itp6.com

时间:7*24小时 不打烊

分享本页
返回顶部
血小板减少不仅是一种疾病,只是一个症状而已,它是一类存在多种发病机制的异质性疾病,查不到原因时暂时定性称为免疫性血小板减少症,以前叫原发性或特发性血小板减少性紫癜,现在统称为ITP!ITP6病友网由病患制作是患者互动、沟通、学习、互助的平台,建立病友交流群抱团取暖。