ITP病史用过抗HP治疗这病吗?

我是妇科医生,因为自己是ITP患者,所以经常到血液科室去。就自己的亲身体会有一些东西想和大家讨论一下。
我从23岁左右,发现身上不时会有瘀斑、瘀点,查血小板低于正常,但在50*10 9/L以上,一直没有正规检查和治疗,直到怀孕6个月血小板只有9*10 9/L,做骨穿等检查后诊断ITP,到我们当地的一权威医院就诊,医生说赶快住院了,先输血小板,小孩就不要想保了,自己命都不保了,等等。当时真是吓坏了,但强烈的母性让我不顾一切地想保护自己的孩子,通过熟人介绍了另一位血液科主任,看了以后主任认为我当时除了偶发的瘀斑、瘀点没有其他出血倾向,建议我暂时不用药,到孕晚期再用药。

血小板50
血小板50

就这样一直到孕32周, 用地塞米松 三天后,改用强的松,血小板升高到50*10 9/L剖宫产生下了我的宝宝。我不知道我这样的病例在各位的手上能保下我的孩子吗? 生了小孩后,我的血小板一直在20*10 9/L左右,偶发的瘀斑、瘀点没有其他出血倾向,没再治疗,去年加重血小板降到8*10 9/L,没办法,只有治疗了,激素上了,升的很快,但一减量血小板就下来了,考虑是难治型,医生建议切脾,家里人不同意,因为看到有几个病人切了脾又复发,后就用硫唑嘌呤,刚上药还管用,但减量后血小板又下降,现在每天吃一片,血小板在30*10 9/L左右,因为厌倦了长期服药,再加上各种药物的副作用,所以现在就这样了。

疾病反反复复
疾病反反复复

关于这病我也有了一些体会,作为患者我同意“ITP首先是防止出血,在没有出血倾向的情况下,仅仅为了提高血小板而使用激素、免疫抑制剂,反而有碍健康”。我的血小板长期在20*10 9/L左右,为了不让家人担心,我就告诉他们,我这样没症状是不用治的,毕竟我自己是医生,我说的他们还是相信的,但现在我也相信没症状就不用治。当然,我知道作为医生,患者不懂医,你这么跟他说,病人要么不接受,要么出了事找医生的麻烦。
虽然我不是这个专业的,但自己是医生,又是患者,很想和各位讨论一下体会,希望对自己和各位都有帮助。看到最新说法ITP与HP感染有关,我去查了HP,吹气法查的,强阳性,可我没有胃溃疡和胃炎病史,请教各位用过抗HP治疗这病吗?我想试试,希望大家能给些建议!谢谢大家!

文章属于病友个人治疗见解及自身对疾病的治疗分析仅供参考(不代表本站同意其说法)谨慎参阅!

提示:ITP6病友网站内任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断!

作者:血小板减少交流群病友分享(文章内图片于群内交流)

链接:https://www.itp6.com/16820.html

文章版权归作者所有,未经允许请勿转载。

(0)
打赏 微信扫一扫 微信扫一扫 支付宝扫一扫 支付宝扫一扫
上一篇 2023年12月24日 下午11:20
下一篇 2023年12月24日 下午11:26

相关推荐

  • 什么情况下ITP容易复发?

    ITP好发于儿童和育龄妇女,儿童ITP多于病毒感染后数天、数周发病,一般发病急,常在三周内好转,大多数是可以完全治愈的,如果超过半年仍然没有恢复则发展为慢性血小板减少性紫癜。而成人ITP大多为慢性,并且容易复发,那么在什么样的情况下ITP更容易复发呢? 第一种,不遵守医嘱,服药不规律。ITP常应用糖皮质激素治疗,很多患者都觉得激素对于身体的副作用比较大,因此…

    2023年6月28日
    1.3K00
  • 抗核抗体阳性的血小板减少

    抗核抗体阳性,滴度1:160,男孩,有可能转向哪些病?用不用长时间小剂量激素服用一段时间控制这个滴度值?我家对激素不敏感,怎么办?慢性的ITP自愈的时间一般要多久? 答复:临床上确有少数ITP病患呈现抗核抗体阳性,其他自身免疫指标阴性,风湿专科医生不能确诊结缔组织疾病,我们称之为抗核抗体阳性(ANA)亚型,或抗核抗体相关性ITP,一般参照普通ITP治疗,效果…

    2024年7月24日
    96200
  • 血小板减少服用激素月经不调

    3月份有天感冒嗓子痛,坚持了两三天还是受不了就去医院,当时医生开了血常规化验,当时检查血小板7,当时看到这个检查不敢相信,又去第一人民院检查血小板4。可是我身上当时感觉没有什么症状。医生说得住院,我和老公在外打工。我想想还是回家住院,当时我怀孕7个月了,晚上睡觉居然吐血块了,嘴巴也肿起来了。 第二天到家第三天就住进家里的第一人民医院。到了医院就输了袋血小板和…

    2022年12月23日
    1.4K00
  • 血小板减少性紫癜不知道该怎么样治疗

    儿子是七个半月时健康检查时查出血小板20,当时没有任何症状,医生说血小板低于20有生命危险,就住院了,当晚用了激素和两并丙,第二天查血小板70,第三天查202,第六天出院,当晚发烧,查血小板7(在医院交叉感染了肺炎,肠炎),第二次住院,骨穿为血小板减少性紫癜,出院后强的松治疗三片每天,血小板30左右,后去广州省一医院儿科血液科,改用甲泼尼龙3片每天,用药后4…

    2022年9月23日
    1.4K00
  • 开始吃海曲泊帕

    7月6号,在自己的大腿小腿上发现了很多的血点,第二天去查体中心查体,医生说我的血小板只有39,让我去医院看看,7月8号来了当地医院,血小板8,医生安排了住院,做了骨穿,诊断免疫性血小板减少,注射一袋血小板,每天吃40毫克(53粒)地塞米松片,连续服用四天,血小板178,安排出院,回家继续吃药,咖啡酸片,一个周的时间在身上又发现出血点,血小板21,然后又吃了四…

    2024年12月9日
    1.4K00

发表回复

登录后才能评论
联系我们

联系我们

微信号:w959870

在线咨询:请联系病友群内 群主万哥
邮件:wange@itp6.com

时间:7*24小时 不打烊

分享本页
返回顶部
血小板减少不仅是一种疾病,只是一个症状而已,它是一类存在多种发病机制的异质性疾病,查不到原因时暂时定性称为免疫性血小板减少症,以前叫原发性或特发性血小板减少性紫癜,现在统称为ITP!ITP6病友网由病患制作是患者互动、沟通、学习、互助的平台,建立病友交流群抱团取暖。