ITP病史用过抗HP治疗这病吗?

我是妇科医生,因为自己是ITP患者,所以经常到血液科室去。就自己的亲身体会有一些东西想和大家讨论一下。
我从23岁左右,发现身上不时会有瘀斑、瘀点,查血小板低于正常,但在50*10 9/L以上,一直没有正规检查和治疗,直到怀孕6个月血小板只有9*10 9/L,做骨穿等检查后诊断ITP,到我们当地的一权威医院就诊,医生说赶快住院了,先输血小板,小孩就不要想保了,自己命都不保了,等等。当时真是吓坏了,但强烈的母性让我不顾一切地想保护自己的孩子,通过熟人介绍了另一位血液科主任,看了以后主任认为我当时除了偶发的瘀斑、瘀点没有其他出血倾向,建议我暂时不用药,到孕晚期再用药。

血小板50
血小板50

就这样一直到孕32周, 用地塞米松 三天后,改用强的松,血小板升高到50*10 9/L剖宫产生下了我的宝宝。我不知道我这样的病例在各位的手上能保下我的孩子吗? 生了小孩后,我的血小板一直在20*10 9/L左右,偶发的瘀斑、瘀点没有其他出血倾向,没再治疗,去年加重血小板降到8*10 9/L,没办法,只有治疗了,激素上了,升的很快,但一减量血小板就下来了,考虑是难治型,医生建议切脾,家里人不同意,因为看到有几个病人切了脾又复发,后就用硫唑嘌呤,刚上药还管用,但减量后血小板又下降,现在每天吃一片,血小板在30*10 9/L左右,因为厌倦了长期服药,再加上各种药物的副作用,所以现在就这样了。

疾病反反复复
疾病反反复复

关于这病我也有了一些体会,作为患者我同意“ITP首先是防止出血,在没有出血倾向的情况下,仅仅为了提高血小板而使用激素、免疫抑制剂,反而有碍健康”。我的血小板长期在20*10 9/L左右,为了不让家人担心,我就告诉他们,我这样没症状是不用治的,毕竟我自己是医生,我说的他们还是相信的,但现在我也相信没症状就不用治。当然,我知道作为医生,患者不懂医,你这么跟他说,病人要么不接受,要么出了事找医生的麻烦。
虽然我不是这个专业的,但自己是医生,又是患者,很想和各位讨论一下体会,希望对自己和各位都有帮助。看到最新说法ITP与HP感染有关,我去查了HP,吹气法查的,强阳性,可我没有胃溃疡和胃炎病史,请教各位用过抗HP治疗这病吗?我想试试,希望大家能给些建议!谢谢大家!

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作者:血小板减少交流群病友分享(文章内图片于群内交流)

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血小板减少不仅是一种疾病,只是一个症状而已,它是一类存在多种发病机制的异质性疾病,查不到原因时暂时定性称为免疫性血小板减少症,以前叫原发性或特发性血小板减少性紫癜,现在统称为ITP!ITP6病友网由病患制作是患者互动、沟通、学习、互助的平台,建立病友交流群抱团取暖。