血小板最低4,孩子出生血小板也低我的眼泪流干了

2017年6月26日,我查出怀孕,那天晚上我开心得睡不着,脑子里已经开始想象宝宝的样子,对于第一次做妈妈的我来说,心情真的是无法表达,第二天,丈夫陪我去医院做检查,身体一切正常,只等待下一次看胎心胎芽。

血小板4
血小板4

到了8月中旬,因为要回天津考驾照,所以这一次的产检就放在了天津,照旧查血和B超等,然而这一次,血小板仅有4千,当时去的是我们当地一个很老的中医院,没有说这有什么问题,我也就没当回事,又耽搁几天直到考完了驾照。偶然间和一位做护士的同学聊起孕检,把报告单发给了她,她瞬间就打电话过来问我的血小板怎么回事,从她口中我才意识到,一场灾难即将来临。

爸妈开车一起去了北京协和医院,费尽周折找遍关系才给我在当天加上了免疫科专家号,并及时输了一袋血小板维持。就这样,只能耐心等待检查结果。那几天,我就像等待宣判的死刑犯一样,觉得自己随时会死。

更加担心的是,肚子里的宝宝会因为我的身体保不住,没有一刻不流泪。我好怕,好怕医生会告诉我,你这孩子不能要,如梦魇一样,我求爸妈,求老公,求他们无论结果如何,不要让我打掉孩子,求他们再帮我找医生多看看。

几天后结果都出来了,看着诸多的阳性,高高低低的箭头,我蹲坐在急诊室,一边输血小板,一边放声大哭!仿佛这世界就剩下我和肚子里的孩子,我拼命地挣扎,求生和祈祷。那时候我真的以为,我腹中孩儿,就要离我而去,而我心里只有一个念头,不管发生什么,我一定要保住我的孩子,那时候她只有9周,但我能感受到,她很顽强。

让我感到意外且重新振作起来的是,复诊时医生眉头一皱,但是紧接着说了一句让我这辈子心怀感恩的话,她说:“你这胎要保,不然以后可能更难”,诊断我为结缔组织病和继发抗磷脂综合征。

使用5天大剂量激素丙球,我的血小板升到了145,治疗有效,心情波动巨大,面对好与坏我都是泪流满面,无法控制情绪,不断地告诉自己,为了孩子,不要过度激动,但是真的忍不住,这辈子都会记得那些天,那暗黑如地狱般的日子。

让我感到欣慰的是,无论我的身体状况如何,孩子一直都是安安稳稳,从没有出现过让我担心的异常,后来到了孕5个月,开始往肚子上打肝素,就这样,日子在艰难、波动和焦虑不安中度过了七个月。

这时候我在网上偶然得到了刘主任的一些资料,看到他与其他同病病人的交流,通过网络和电话,我也开始向刘主任咨询和调整用药,及时地沟通产检结果,就免去了挺着大肚子从居住地浙江义乌,长途跋涉去北京复诊的辛苦和风险。这期间得到了刘主任耐心的建议和诊疗,我和孩子一直安安稳稳,直到生产。他的关怀是我这一辈子都无法忘记的温暖,就像黑暗里的一双手,让人觉得安心。

孕38周的时候,我突然出现高血压和子痫前期,孩子的胎心监护也不太活跃,赶紧住了院,内心焦急,焦虑,血小板突然降低到了4万,直到上了手术台,医生才告诉我,我的血小板只有4万,所以不能腰椎注射麻醉,会有瘫痪风险,他们的方案是,肚皮麻醉,然后剖腹取孩子,孩子成功剪断脐带后,给我呼吸全麻,痛苦程度不低于顺产。

我顾不上这些,当时流着眼泪跟主刀主任说,我身体不好,要是我出现什么问题,一定别管我,先把我的孩子取出来,我没关系,保我孩子。现在想来觉得有些可笑,医生很淡定,说没事的,比你严重的很多,你没问题的,别害怕,但当时那种情况,我真的是和丈夫交代了身后事的,还把所有的银行卡和密码,都给了他,哈哈。

醒来就是手术室里,有个老头大声在我耳边喊,醒醒,自己动,动腿,动胳膊,好,家属推回病房。我还不太能说话,迷迷糊糊,老公说我嘴里就是念叨,孩子,孩子呢,给我瞅瞅。

后来医生查房告诉我,我开刀的时候嗷嗷叫,后来是没等上麻药就疼晕了,不过孩子刚好出来。我记不起那几分钟我是怎么度过的,只记得那一针肚皮发麻,对我这个疼痛敏感体质来说,根本没啥用。

本以为到此磨难就结束了,2018年3月12日女儿出生,13日就因为新生儿肺炎,被送进了重症监护室,孩子的血小板从出生的10.6万降低到了6.9万,要用丙球和激素,下了病危通知书,我的心,再一次碎了。

我不知道该怎么办,开始求天,求地,不想出院,徘徊在新生儿病房外,一门之隔,我却看不见她,帮不了她,甚至我都没有来得及看清楚她,抱抱她,我开始整个人精神恍惚,陷入抑郁。孩子住院17天,我整整哭了17天。

每天都做噩梦,哭醒,每天都给医生打电话询问,直到孩子越来越好,孩子出院那天,爸妈和丈夫一早就去接孩子办手续,我一直站在窗口,目不转睛盯着楼下,我看到车开到小区,顾不上坐月子,跑去楼下抱她,我开心的更像孩子,抱着女儿又是止不住的流泪。

抱着孩子拍照
抱着孩子拍照

一种老天眷顾,失而复得,重获新生的滋味。那时候每天都在想,如果孩子出了事,我也不想活了,心如死灰一样,看不见孩子,失魂落魄。想到她那么小,那么软,一个人在病房里,哭了可能都没有人抱抱,每天扎针抽血输液,还要饱受病痛折磨,我多想替她受这一切,心疼至极不能去想。

都说每个妈妈和孩子都是生死之交,我的经历真是如此,一次次感觉自己走到了生命尽头,为了孩子,拼了命而坚强,求生,想想血小板最低2千的时候,可能走路急一点,头碰到哪,就会内出血,我们母女一起扛过来了,这就是传说中,过命的交情吧。

感恩每一位遇到的医生,大爱无疆!动容之处,依旧是泪流满面,不忍回想,也永远难忘。如今女儿7个多月了,健健康康,很壮实,看着她一天天变化,每天会给妈妈一个吻,会给我太多的惊喜和快乐,我觉得吃再多的苦,受再多的罪,也值了。

如果有可能,我还会选择再要一个孩子,哪怕再走一次同样坎坷的路。因为有像刘主任一样的免疫科医生,我觉得心安,觉得这都不是事儿。现在我的身体也很好,逐渐停药过程中,血小板也恢复到了17万,孩子的血小板一直是20多万,健康结实,活泼爱笑。如今苦尽甘来,享受母女俩的幸福生活!感恩所有。

文章属于病友个人治疗见解及自身对疾病的治疗分析仅供参考(不代表本站同意其说法)谨慎参阅!

提示:ITP6病友网站内任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断!

作者:血小板减少交流群病友分享(文章内图片于群内交流)

链接:https://www.itp6.com/18063.html

文章版权归作者所有,未经允许请勿转载。

(0)
打赏 微信扫一扫 微信扫一扫 支付宝扫一扫 支付宝扫一扫
上一篇 2024年4月6日 下午11:02
下一篇 2024年4月6日 下午11:08

相关推荐

  • 免疫性血小板减少症和原发性血小板减少症的区别

    当你想问免疫性血小板减少症和原发性血小板减少症有什么区别的时候,其实这就是一个疾病,只是叫法不一样!ITP几种叫法(免疫性血小板减少症、原发性血小板减少症、特发性血小板减少症、血小板减少性紫癜… 都统称为itp)都统称为itp…所以疾病都是一样的。 原发性免疫性血小板减少症(ITP)是儿童常见的出血性疾病,发病原因及机制尚不确切,认为与诸多因素所致自发性免疫…

    2023年3月6日
    1.4K00
  • itp会不会发展成其他的免疫性疾病?

    问:itp会不会发展成其他的免疫性疾病,不够免疫诊断指标的如何进行监测? 答:Itp也是免疫性疾病,不是都会发展成红斑狼疮、干燥综合症等这一类结缔组织疾病(又称风湿免疫性疾病),但需要定期(比如半年左右)检查一下抗核抗体谱以排除这一类疾病。有的患者早期可能仅表现为血小板减少诊断ITP,一段时间后再检查就是结缔组织疾病。

    2024年6月17日
    9300
  • 血小板减少两年半一直服用激素股骨头坏死了

    2019年9月份双下肢出现出血点,医院检查骨髓穿刺提示巨核细胞成熟受阻,具体结果不详细,自身抗体、免疫球蛋白及补体未见异常,血常规提示:白细胞33.44×109/L,血红蛋白149g/L,血小板49×109/L,诊断为“免疫性血小板减少症”。给予糖皮质激素静点治疗,之后改为口服激素治疗,但是血小板没有恢复,没有明显的效果,进行重组人血小板生成素后恢复正常。 …

    2022年9月14日
    74100
  • 很多种疾病会导致血小板减少,itp是不断排查原因

    血小板减少其实有很多种情况会导致血小板减少,第一种疾病就是咱们所说的免疫性血小板减少症,其实还有很多很多种疾病:比如说血液类的有再生障碍性贫血、骨髓异常综合症、白血病、伊文氏综合症、肿瘤癌症化疗…等等都能导致血小板减少。为什么有些人去医院看病,首先让你骨穿,做骨穿有些人是血液类疾病会出现血小板减少,所以说让做这种检查。 以前咱们国家这个血小板减少…

    2023年12月30日
    76700
  • 微信病友交流群
  • 血小板低经历多少个不寻常

    要说不寻常,最热的莫过于“新冠肺炎”,深处疫情中心湖北,感受最深,远深于SARS。截至目前禁足一个多月,一次次的延期复工通知,人们的吃穿住行就医都受到了不同程度的影响。自出生以来,第一次经历不能出门的春节,还蛮特别的,但是衷心希望疫情赶快结束,生活恢复正常。 于我,也在这期间经历了些不好的第一次,愿这些不好的第一次再也不要来光顾我。首先,第一次怀孕以流产型异…

    2023年10月18日
    27000

发表回复

登录后才能评论
联系我们

联系我们

微信号:w959870

在线咨询:请联系病友群内 群主万哥
邮件:wange@itp6.com

时间:7*24小时 不打烊

关注微信
关注微信
分享本页
返回顶部
血小板减少不仅是一种疾病,只是一个症状而已,它是一类存在多种发病机制的异质性疾病,查不到原因时暂时定性称为免疫性血小板减少症,以前叫原发性或特发性血小板减少性紫癜,现在统称为ITP!ITP6病友网由病患制作是患者互动、沟通、学习、互助的平台,建立病友交流群抱团取暖。