血小板重度降低的抗磷脂综合征患者经积极治疗,如愿以偿,艰难当妈

我是一个随遇而安,相信缘分的人,今天我想把我的故事分享给大家,既是对刘湘源教授真挚的感谢,又是对积极治疗孕育路上姐妹们的鼓励。

2015年,我体检发现血小板低。2016年,经风湿免疫科排查,确诊为抗磷脂综合症,得病的时候很害怕,很无助。因为这个病会导致流产,胎停等多种现象。对于一个才刚刚结婚的我来说,无疑是晴天霹雳的消息。辗转打听说北京刘湘源教授是这方面的大咖专家,于是进行线上问诊,确诊病情和用药方案,多年来一直控制良好。

抗磷脂综合症
抗磷脂综合症

于是决定备孕,可万万没想到,结婚六年的我经历了两次生化,一次胎停,几次的经历让我整个人变得崩溃,明明每一次都积极用药,打针,监测,怎么还会出现这样的情况呢?

日子继续过着,按部就班的吃药,治疗,备孕,直到2021年11月,放松心情的我意外发现怀孕。孕早期在大连美琳达王桂琴主任的专业呵护下,保胎非常顺利,可从孕18周开始,我的血小板急剧下降甚至到个位数,这让我自己处于非常危险的境地,不知所措时。

王桂芹主任推荐挂刘湘源主任的号,及时问诊。一刻也没有耽误,就这样在大连我与刘教授第一次见面了。在见刘教授前,王桂芹主任指导我准备好了所有检查项目和病历资料。拿着资料,我走进了会诊室。刘教授和蔼可亲,却又不失风趣幽默,和我想象中的大咖高冷严肃的样子完全相反。

刘教授认真地看到我的病历,针对各项检查指标,果断给出整个孕期的治疗方案,为我的顺利生产保驾护航。让我意想不到的是,由于我的病情特殊,刘教授竟与我添加了私信,方便随时联系,调整方案等,还暖心为我照了一张照片,给我鼓励,加油。

孕33周,我结束妊娠,顺利生下男宝一枚,母子平安,终于让我实现了梦寐以求的妈妈梦,多少辛苦血泪在那一刻都是值得的。

产后我又遇到难题,血小板数值未能恢复,仍为个位数。紧急关头,我微信联系刘教授,竟然第一时间回复我,给予我帮助。
在我最无助时,是刘教授给予我温暖与力量,感恩与您的相遇,感恩生命中遇到了您,希望一切美好都围绕在您身边。等我儿子长大,我会告诉他要感恩这位助你健康成长的刘爷爷。
刘教授带给病患光芒和力量,而这份力量足以支撑未来我们前行的方向,加油吧,姐妹们,相信医患缘分,给予足够信赖,终会美梦成真哦!
吴女士

2021-11-14 随访
孩子一切均好,地塞米松服用10片,逐步减少到3片,同时服用环孢素和纷乐,血小板维持在30-40╳109/L。

文章属于病友个人治疗见解及自身对疾病的治疗分析仅供参考(不代表本站同意其说法)谨慎参阅!

提示:ITP6病友网站内任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断!

作者:血小板减少交流群病友分享(文章内图片于群内交流)

链接:https://www.itp6.com/18065.html

文章版权归作者所有,未经允许请勿转载。

(0)
打赏 微信扫一扫 微信扫一扫 支付宝扫一扫 支付宝扫一扫
上一篇 2024年4月6日 下午11:06
下一篇 2024年4月6日 下午11:14

相关推荐

  • 有这些情况,血小板减少症的患者更危险

    有以下这些情况,你会比其他的ITP病人更危险! 一、感冒发烧感冒发热的发生跟病人的体质有关, 主要是由于体虚,抗病能力减弱、体温调节中枢功能紊乱等引起,对于免疫性血小板减少患者而言,这一现象容易导致免疫紊乱波动,致使数值出现反复的情况。常见原本七八十数值的血小板减少病人,一感冒,一发热血小板就低到二三十甚至更低! 二、高血压血小板减低临床分为原发性和继发性两…

    2024年6月27日
    90600
  • 紫癜,你让我心痛

    刚刚得知女友的孩子病了,得的过敏性紫癜。孩子的身上起了好多的红斑,腹痛,呕吐,很多时候都是喷吐。这种病,诱因大多是感冒,跟平时的饮食有很大的关系。女友的孩子平时偏食太严重,体质又不好,经常感冒,所以孩子今天才会受这么大的罪。我们先来看一下孩子的成长过程吧,看看有哪些是值得我们警惕的。 孩子从小是由爷爷奶奶看大的。爷爷奶奶对孩子是百依百顺。想吃什么买什么,零食…

    2023年3月4日
    2.0K00
  • 用美罗华后治好了我的血小板减少

    很多人还问我怎么治好的,我强调一下好了,是第二次住院,先打了一周促血小板生成素(一天一针?一针一千多?)和激素(一天挂一瓶,一百多?)升到正常水平,然后出院前打了一次美罗华(一针一万多,那时候没进医保,我打完不就进医保了,呵呵(。ӧ◡ӧ。))好的,然后它的药效医生说一个月还是两个月才出来,且治愈率百分之60好像,我忘记了,他还说国外条件好会多打几次。因人而异…

    2022年9月14日
    3.5K00
  • 脾亢进血小板低,脾大不想切脾

    我爱人是14年11月由于头晕去医院检查发现血小板减少到36,去了血液研究所检查做骨穿,骨穿没发现异常,医生给开的血康胶囊,吃了3个月无效,医生说没什么大问题,就是血小板不能低于20,让回家后随时注意查看血小板的状况,直到15年12月突然鼻子出血,去医院复查,医生给开激素甲波尼龙,从每天吃10片到2片,慢慢的减量,吃了一个月无效,16年3月就开始住院治疗,此次…

    2024年8月5日
    87000
  • 系统性红斑狼疮合并血小板减少,不是不治之症

    一晃患病已经五年多了。(红斑狼疮合并血小板减少性紫癜)无意中翻看了过去的自拍。五年得病生涯终于柳暗花明。狼疮真的没有医生说的那么可怕。只要有信仰有信念不放弃。每个人都会有阳光的那一天。愿天下所有的有缘人早日脱离苦海。和我一样走出阴霾。从新开始平凡的人生​​​!如果有缘人能看到我。我希望可以帮到你。孩子已经八个月了。一切安好。 生病前吃激素生病后现在…孩子在旁…

    2022年8月23日
    1.7K10

发表回复

登录后才能评论
联系我们

联系我们

微信号:w959870

在线咨询:请联系病友群内 群主万哥
邮件:wange@itp6.com

时间:7*24小时 不打烊

分享本页
返回顶部
血小板减少不仅是一种疾病,只是一个症状而已,它是一类存在多种发病机制的异质性疾病,查不到原因时暂时定性称为免疫性血小板减少症,以前叫原发性或特发性血小板减少性紫癜,现在统称为ITP!ITP6病友网由病患制作是患者互动、沟通、学习、互助的平台,建立病友交流群抱团取暖。