病人是我母亲，因为检查身体，发现贫血和血小板减少，住院治疗后，骨髓造血功能已正常，但是血小板却一直不提升。刚住院时血小板3个，输了一个板配合TPO，血小板升到13个左右，一直持续这个数值。tpo用了两周，没有再提升，又用的地米一个月，还是没有效果，反而又降到3千，又连用25g丙球，用了五天，期间输了2个血小板，血小板升到29，今天检查血小板又降到11，医生现在让用美罗华，还有艾曲泊帕。
目前症状是皮肤有出血性紫癣，用的tpo重组血小板生成针和激素治疗中。血小板没有上升。
文章属于病友个人治疗见解及自身对疾病的治疗分析仅供参考（不代表本站同意其说法）谨慎参阅！
提示：ITP6病友网站内任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断！
作者：血小板减少交流群病友分享（文章内图片于群内交流）
链接：https://www.itp6.com/18244.html
文章版权归作者所有，未经允许请勿转载。
微信扫一扫
支付宝扫一扫
刚才玩微信，一位微友发一则回音：都23点多了，你不养生早点睡吗？每次谈到养生，我就觉得好笑！世人追求长生不老，以为养生可以实现目标。世人吃这吃、补这补那，我说你补个鸟啊，长生不老、延年益寿是吃出来的、补出来的吗，那简直是笑话。况且，市面上那么多的补品，大家知道自已是什么体质该怎么补、补多久合适、一直补还是需调整、进补会不会出问题、什么时候补啥时候又该看医生、…
本人男，今年35岁，小时候8岁左右被查出血小板减少，当时的确诊名字叫原发性血小板减少性紫癜，血小板计数只有26，皮下有多处出血点～从此，漫长的治疗折腾过程开始了，中医共进～吊瓶地塞米松，后转为口服强的松～经过半年治疗总算是升到100+，当时单纯的以为痊愈了，乐毁了！！好景不长，从那开始，每三、四年，这个病总会来光顾我本来正常的生活，用过的药范围也开始扩大，长…
因为ITP属于少见病，如果夫妻双方是因为生病认识而结婚，那这种情况就正常了，否则那是很小概率事件。但是ITP的一个发病原因可能会有消化道的幽门螺旋杆菌Hp感染导致，我们也称为HP相关的ITP，那么夫妻同时患病也是可以解释的，所以建议双方可以去正规的医院做HP检测，如果阳性，正规抗HP治疗也许会取得不错的疗效。呵呵一般来讲，ITP与遗传没有直接相关，但是若有生…
虽然年经不大，但这病也陪我20多年了，正儿八经的“老朋友”了，每次来都从我这儿抠些“money”走，每次都拿它没有办法，我1986年出生的，1994年查出病时，因为年纪小，记得不太清了，应该是身上起小红点，当时骨穿没有问题，除了血小板低其它的都没有问题，便确认是血小板减少性紫癜，然后平均每四年复发一次，大概算了下（1998年、2002年、2004年、2008…
算算我itp也有差不多5年的时间了，我将自己的经历写下来与大家分享，今天趁着自己有那么点想写的愿望把自己的经历写写与大家分享！我是2009年发现自己血小板减少的，当时查血小板好像只有13。也许自己才出生社会不久，当时也不了解自己的病，所以尽管医生说的比较吓人，还真是没有当回事。当时也算好，遇到的医生没有直接给上激素，开了一种类似益血升的药，一周后查60。以为…
在线咨询：请联系病友群内 群主万哥
邮件：wange@itp6.com
时间：7*24小时 不打烊
