免疫系统完善后 儿童有无限种可能自愈

你是我的全部

2021特别的一年,8月7日我满怀期待迎来了我的全部,我从一个涉世未深还在爸妈宠溺保护中的女孩成为北北的妈妈。
11月9当我看到血样结果我3个多月的儿子血小板只有16,颅内膜下出血点,签病危,急诊留观输丙球,孩子抽血输液的痛哭,作为妈妈只能心疼的抽抽却又无能为力……
2轮丙球孩子血小板120出院,原来最害怕的是出院后…因为父母怕是装修时间短会影响孩子,毅然的要求我搬回家自己住。我开始了一个人面对照顾我的北北每天观察他的出血点,增加一个我都心里忐忑的想哭,还好不晚…

等风来
等风来

孩子有无限种可能,免疫系统完善

11月18我认识了万哥涵妈刀哥伟姐米乐妈豆豆妈灯奶姥姥,他们让我有了安全感,像是抓住了救命稻草般的安慰。
12月1日北北的血小板掉到了70。我开始睡觉哭白天哭胡思乱想白血病等,我的慌乱我的茫然我的忐忑不安,疯狂摄取公众号的知识,不敢错过群内任何一条消息,每天打开手机就是群。为母则刚 我必须坚强起来 才能保护守护我的儿子。一周一抽血的检查,连续5次的平稳在第6次终于有了一点小的上升。
我曾经也慌乱迷茫过,是否要用激素,多少要用丙球,要吃什么药物?最终我毫不犹豫相信群里的伙伴们,给孩子时间,几个月大的孩子有无限种可能,等免疫系统完善完善,等风来。
我想和大家说的是,我等来了我的风,虽然是小小的提升,但我相信,一切都不会太迟。2022一定是更美好的一年。你可以选择信或者不信大家,但你一定要信你的孩子,为什么一定要用药物呢?对于一个自愈的病(我指的是itp)
大家也一定要相信,你所失去的一定会以另一种方式归来。

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作者:血小板减少交流群病友分享(文章内图片于群内交流)

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血小板减少不仅是一种疾病,只是一个症状而已,它是一类存在多种发病机制的异质性疾病,查不到原因时暂时定性称为免疫性血小板减少症,以前叫原发性或特发性血小板减少性紫癜,现在统称为ITP!ITP6病友网由病患制作是患者互动、沟通、学习、互助的平台,建立病友交流群抱团取暖。