再障不是绝症,为何还有那么多病人治不好?

当前,随着医学科学技术的不断进步,各种中西医的结合治疗,多数再障患者通过积极合理的中西医结合治疗,都能够让病情得到有效控制,甚至康复。但同样还有部分患者,病情反复、加重,久治不愈…
针对再障的治疗,常见疗法包括去除病因、支持治疗、免疫治疗、异基因造血干细胞移植治疗、中西医结合治疗等。有这么多治疗方法,为什么疾病反反复复治不好?

再障
再障

据统计,重型再障患者经治疗后仍有1/3-1/2的患者于一年内死于脑出血和败血症。慢性再障通过治疗有2/3-3/4的患者治愈和缓解,但部分患者在患病早期,基本没有任何症状,全血细胞也不是很低,患者往往忽略治疗的必要性,同时很多人害怕免疫抑制剂的副作用,所以一旦血常规有所恢复,就匆忙自行减量或是停药,病情容易波动反复。
此外,有的慢性再障的患者,觉得自己的病也只能这样,没有遵医嘱按规律性用药,也没有定期复查监测病情变化,最终导致病情反反复复,迁延不愈。后期出现骨髓进行性衰竭,发展成重型再障,才开始到处求医,耽误了最佳的治疗时机,导致治疗效果差强人意。

如何有效提升治疗效果?专家挑几点重要请大家记下来:

1、及时治疗并发症

由于免疫功能低下,极易发生感染如急性扁桃体炎、肺炎、阑尾炎等。感染又加重出血症状和骨髓造血功能衰竭,甚至危及生命。因此一旦发生感染积极消除病灶。控制感染,是再障病友尤其是急性再障病友治疗中至关重要的问题,患者应积极配合医生认真治疗。

2、及时纠正贫血,控制出血

过度贫血会加重骨髓造血功能衰竭和心、脑、肾等重要脏器的损伤。而且肠道严重缺血吸收功能降低调理也吸收不良达不到应有的效果。因此当血红蛋白低于60g/L时有明显症状应输血。血小板低于2.0×10^9/L时,出血往往较重,易发生危及生命的颅内出血,一旦发生颅内出血后果是严重的,因此这种情况下应输血小板或静滴丙种球蛋白,避免严重出血。

文章属于病友个人治疗见解及自身对疾病的治疗分析仅供参考(不代表本站同意其说法)谨慎参阅!

提示:ITP6病友网站内任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断!

作者:血小板减少交流群病友分享(文章内图片于群内交流)

链接:https://www.itp6.com/7353.html

文章版权归作者所有,未经允许请勿转载。

(0)
打赏 微信扫一扫 微信扫一扫 支付宝扫一扫 支付宝扫一扫
上一篇 2022年7月22日 下午3:56
下一篇 2022年7月23日 下午9:35

相关推荐

  • 慢性再生障碍性贫血中医治疗的优势

    1.概述 再生障碍性贫血(简称再障)是常见的血液系统疾病之一,临床常表现为不同程度的贫血、感染、出血。国内报道发病率为7.4/106,其中慢性再障80%以上,并随着环境污染的加重具有逐年增加的趋势。根据病情严重程度及进展,再障可分为急性再障和慢性再障,而又以后者的人群基数较大。慢性再障因其病程缠绵,病情反复,难以治愈,长期的输血、药物依赖,持续存在的贫血及出…

    2022年8月8日
    1.6K00
  • 全血细胞减少常见病因

    全血细胞减少就指的是白细胞、红细胞及血红蛋白还有血小板低于正常值。引起全血细胞减少的原因非常多,血液系统的巨幼细胞性贫血、再生障碍性贫血、免疫性的全血细胞减少症、骨髓增生异常综合症、部分白血病等等都可以引起全血细胞减少,可以通过骨髓及骨髓活检等进一步的明确。一些其他系统的疾病想自身免疫性疾病、肝炎肝硬化等,这些也可以出现全血细胞减少,他们也会有相应的这些系统…

    2022年7月30日
    2.2K00
  • 再障和骨髓增生异常综合征

    再障和骨髓增生异常综合征:不典型再障与骨髓增生异常综合征在临床上症状较为相似,特别是与RA型(难治性贫血)和RAS型(环状铁粒幼细胞性难治性贫血)的鉴别有一定难度,两者的血象及骨髓象又不容易辨别,临床上再障与MDS的确诊应综合考虑:一、再障是由于生物、化学、物理等因素导致造血组织功能减退或衰竭,而引起全血细胞减少,临床表现为贫血、出血、感染等症状的一组综合症…

    2022年7月3日
    2.9K00
  • 再障病人担心复发,那么如何减少复发几率?

    多数再障病人在经过合理的诊疗后,都能够达到治愈的效果,逐渐摆脱用药。虽然如此,但再障病情很容易受到感冒,炎症等因素的影响,引起再障复发,让患者异常担心。怎么才能让再生障碍性贫血不复发呢?停药后,虽然再障患者血象和骨髓象都是正常的,身体也没有不适症状,大多数患者也不会复发,但骨髓造血功能并非完美无缺的,这样很多患者及家属都非常担心。因此,治愈后的再障患者,也不…

    2022年7月28日
    1.5K00
  • 再障常见问题

    【医患问答】对于再障,有很多问题提问   问:血象到什么标准就是基本治愈了?   答:基本治愈:临床症状消失,血象基本正常,随访1年以上无复发。  缓解:临床症状消失,血红蛋白和白细胞基本正常,血小板数有一定增长,随访3个月病情稳定。  明显进步:临床症状明显好转,3个月内可以不输血,血红蛋白较治疗前增加>30g/L,并能维持3个月以上者。  无效:经…

    2022年6月29日
    1.8K00

发表回复

登录后才能评论
联系我们

联系我们

微信号:w959870

在线咨询:请联系病友群内 群主万哥
邮件:wange@itp6.com

时间:7*24小时 不打烊

分享本页
返回顶部
血小板减少不仅是一种疾病,只是一个症状而已,它是一类存在多种发病机制的异质性疾病,查不到原因时暂时定性称为免疫性血小板减少症,以前叫原发性或特发性血小板减少性紫癜,现在统称为ITP!ITP6病友网由病患制作是患者互动、沟通、学习、互助的平台,建立病友交流群抱团取暖。