儿童得了再生障碍性贫血会治愈吗?儿童再障特点

当儿童出现了再生障碍性贫血,家长们都会非常担忧,再生障碍性贫血非常严重,完全治愈的可能性也不高,不过即使这样,家长也应该带孩子去试一下,如果能够找到合适的造血干细胞进行移植的话,还是有机会完全治愈,家长要有一定的信心。

国外指南建议对于非输血依赖非重型再障病例仅给予观察,直到他们进展为输血依赖型NSAA。国内指南建议对于非输血依赖非重型再障可给予CSA口服和促造血治疗。而对于输血依赖性非重型再障或非输血依赖非重型再障病例只要血象指标中有一项达重型再障标准,应按重型再障积极给予抗胸腺细胞球蛋白和环孢素联合免疫治疗。对于重型再障更应该积极治疗。

  再生障碍性贫血非常少见,出现这种疾病的人一定要及时去肿瘤科进行相关的治疗,再生性障碍贫血对健康的危害非常大,如果出现在孩子身上,是任何家长都很难承受的,儿童出现了再生障碍性贫血,一定要及时进行治疗,对于症状较轻的病人来说,有一定的治愈机会。

  儿童再生障碍性贫血在生活中是比较少见的,虽然这种疾病具有治好的可能性,痊愈的概率不是特别大。儿童再生障碍性贫血的在程度轻重不一,如果孩子的症状不是太严重,经过适当的治疗,进行移植手术,是有可能完全恢复健康的,但如果孩子的症状比较重,完全康复的可能性就很低。

儿童再障
儿童再障

  再生障碍性贫血对儿童健康的危害非常大。再生障碍性贫血的病人,骨髓的造血能力出现问题,很多患者都会出现骨髓造血功能衰竭的现象,这对健康的危害非常大,还有可能危及患者的生命,再生障碍性贫血的病人,免疫功能也会出现问题,更容易出现感染症状,是比较危险的。

  再生障碍性贫血的病人一定要接受正规的治疗,尤其是对于儿童来讲,不及时治疗的话会严重影响身体的发育,再生障碍性贫血的治疗非常复杂,一般来说重症再障考虑造血干细胞的移植,这种疾病完全治愈的可能性不是很大,希望能有奇迹发生,让孩子恢复健康。

  再生性障碍贫血十分少见,出现这种疾病的人,要去肿瘤科进行治疗,再生性障碍贫血出现在儿童身上会导致孩子的身体发育受限,严重的甚至会危及病人的生命,家长一定要带孩子及时寻求治疗,病人和家属也要有一定的信心。

儿童再障特点

正常儿童具有造血骨髓容量相对多于成人,而且儿童的骨髓造血功能代偿能力也比成人强,由此形成了儿童再障患者不同于成人患者的特点!

1、体征:约1/3再障儿童体检可及肝脏,于肋下1~3CM;而成人患者一般不可触及。

2、血象:儿童患者主要表现为血红蛋白及血小板减少。而白细胞减少较不明显,约50%患儿白细胞可超过4.0×109/L,在小于7岁范围更为明显,但随着年龄增长,全血细胞减少的病例逐渐增多。

严重贫血
严重贫血

3、骨髓:儿童患者骨髓增生程度以活跃及明显活跃为多见,此与成人再障有差别。骨髓中的细胞成分,尤其是增长良好的慢性再障,粒、红细胞系统比例可大致正常,粒细胞呈现成熟停滞,红细胞系统中的中、晚幼红细胞比例甚至比正常儿童略高。而增生不良的儿童病例的粒细胞系统,红细胞系统百分比均明显低于成人再障,淋巴细胞、浆细胞、组织细胞、组织嗜碱细胞等非造血细胞比例明显高于成人再障。骨髓小粒可部分以非造血细胞为主,部分以造血细胞为主,或造血、非造血细胞兼有之,巨核细胞与成人再障相同,均明显减少。儿童急性再障骨髓与成人相似。

4、疗效反应:一般来说,儿童重型再障异基因骨髓移植疗效明显优于成人患者,而成人重型再障患者免疫抑制治疗疗效高于儿童重型再障患者。

对于再障患者来说,无论是成人还是儿童,危害都是巨大的。儿童相对较弱的抵抗能力和承受能能力也是该年龄组患者病情发展较快的原因。因此这对于我们家长来说将会提出更多的要求。面对孩子要多一些关心和陪伴,及时发现孩子的身边变化,倾听他们的描述。如果发现孩子出现症状,及时要专业的医院进行科学诊断,不要犹豫,疾病不等人,二越早发现越早治疗,摆脱疾病的希望才能越大。衷心祝愿每个孩子都能健健康康、快快乐乐的成长。

文章属于病友个人治疗见解及自身对疾病的治疗分析仅供参考(不代表本站同意其说法)谨慎参阅!

提示:ITP6病友网站内任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断!

作者:血小板减少交流群病友分享(文章内图片于群内交流)

链接:https://www.itp6.com/7442.html

文章版权归作者所有,未经允许请勿转载。

(0)
打赏 微信扫一扫 微信扫一扫 支付宝扫一扫 支付宝扫一扫
上一篇 2022年7月29日 下午3:11
下一篇 2022年7月30日 上午8:15

相关推荐

  • 获得性纯巨核细胞再生障碍性血小板减少性紫癜

    获得性纯巨核细胞再生障碍性血小板减少性紫癜(acquired pure amega- karyocytic thrombocytopenic purpura)是一种后天获得性疾病,临床上相当少见。其特征是骨髓巨核细胞明显减少或完全缺乏,导致血小板减少,而其他造血细胞成分很少累及。 一、病因与发病机制 本病是由各种原因引起骨髓巨核细胞再生不良,产生血小板不足所…

    2022年11月27日
    1.8K10
  • 再生障碍性贫血-诊断-治疗-症状-病因

    再生障碍性贫血概述 再生障碍性贫血是一种身体新生成的血细胞不足时出现的病症。患者会感到疲劳,更容易感染和出血失控。再生障碍性贫血是一种罕见且严重的疾病,可以在任何年龄段发病。它可能突然发生,也可能缓慢发展、逐渐恶化。病情可能轻微,也可能很严重。再生障碍性贫血的治疗可能包括药物、输血,也可能需要干细胞移植,即骨髓移植。 症状 再生障碍性贫血可能没有症状。如果出…

    2022年10月10日
    4.8K00
  • 再生障碍性贫血治疗需要多少费用

    患者信息:女 45岁 病情描述(发病时间、主要症状等):白血球、红血球、血小板减少,已经治疗两年,一直吃药,我妈妈的朋友患了再生障碍性贫血,已经吃药两年,能否彻底治愈,要多久,移植和ATG费用一般都是多少?首先可以肯定,再障是一种良性病,是可以治愈的。但再障同时又是一种大病,骨髓造血功能严重衰竭,血象各项指标低的情况下,也有许多病人会因严重感染、发烧、大出血…

    2022年7月28日
    5.1K00
  • 环孢素药浓度检测

    环孢素常用于治疗再生障碍性贫血,可以介导治疗,缓解造血微环境障碍,获得一定的血液学缓解。结合多方病例调研表示,保持好的环孢素血药浓度,可以保持可观的治疗效果。 一、环孢素“血药浓度”怎么检测?监测环孢素血药浓度的方法,并以监测服用环孢素后2小时浓度多见,目前,监测环孢素血药浓度的方法有三种。 ①:谷浓度监测即在服药前半小时(或者服药12小时后)抽血测血药浓度…

    2022年7月12日
    2.0K00
  • 再生障碍性贫血(AA)的诊断分型和MDS白血病鉴别诊断

    再生障碍性贫血(aplastic anemia,AA)简称再障,是一组以外周血全血细胞减少、骨髓造血细胞增生减低而无异常细胞浸润和纤维组织增生为特征的骨髓衰竭综合征。根据病因不同,再障可分为先天性和获得性,后者又可根据是否存在明确诱因,进一步分类为原发性和继发性。获得性再障占绝大多数,常无明确病因可查,为原发性。如无特殊说明,“再障”通常是指获得性再障。明确…

    2022年7月22日 再生障碍性贫血 知识经验
    4.5K00

发表回复

登录后才能评论
联系我们

联系我们

微信号:w959870

在线咨询:请联系病友群内 群主万哥
邮件:wange@itp6.com

时间:7*24小时 不打烊

分享本页
返回顶部
血小板减少不仅是一种疾病,只是一个症状而已,它是一类存在多种发病机制的异质性疾病,查不到原因时暂时定性称为免疫性血小板减少症,以前叫原发性或特发性血小板减少性紫癜,现在统称为ITP!ITP6病友网由病患制作是患者互动、沟通、学习、互助的平台,建立病友交流群抱团取暖。