再生障碍性贫血治疗需要多少费用

患者信息:女 45岁 病情描述(发病时间、主要症状等):
白血球、红血球、血小板减少,已经治疗两年,一直吃药,我妈妈的朋友患了再生障碍性贫血,已经吃药两年,能否彻底治愈,要多久,移植和ATG费用一般都是多少?
首先可以肯定,再障是一种良性病,是可以治愈的。但再障同时又是一种大病,骨髓造血功能严重衰竭,血象各项指标低的情况下,也有许多病人会因严重感染、发烧、大出血等而危及生命。再障的治疗一般需要1-2年甚至更久的时间。具体要看病人情况而定。至于费用,因病情轻重不同,治疗方案的选择不同,以及病人对治疗方案的疗效不同,而有相当大的差别。不能一概而论。现在病人血常规指标正常,建议复查骨穿,活检和淋巴细胞亚群,这几项指标都正常,隔3个月复查一次,连续3次,一般认为就可以放心停止治疗了。
再障在血液病里边是治愈率比价高,但是治疗效果要看患者对药物的敏感度,费用是要根据患者具体病情的,每个患者的治疗方案不一样 费用是不一样的!

治疗收费标准
治疗收费标准

分治疗方案,大约花费50万元左右

治疗再生障碍性贫血这一类型疾病需要花费50万元左右的费用,因为临床上治疗再生障碍性贫血主要分为三大类的治疗。
第一类是通过造血干细胞移植手术进行治疗,那么移植手术的费用花费30万元左右而已,之后还要进行药物的抗排异治疗,这些药物也花费10万元左右,所以整个移植的费用可能一共要花费到40万元左右的费用。
第二种治疗方式是进行药物治疗,通过环孢素和雄性激素联合起来,可以提升患者的血细胞数目,但是这些药物需要口服三年左右的时间,三年的药物花费也要达到5万元左右的费用。
第三类治疗是输血治疗,通过间断性的输入一些红细胞和血小板去提升患者的血细胞的水平,那么间断性的说要花费5万元左右的费用。
所以治疗再生障碍性贫血整体起来需要花费50万元左右的费用。

医保报销
医保报销

治疗药物ATG费用

如果是全相合的同胞供者移植,费用一般应该为30万元左右;如果是不移植,采用免疫抑制治疗,主要治疗药物ATG费用不便宜,有进口的兔抗,还有国产的猪抗。国产的猪抗,费用五万块钱,如果是进口的兔抗,费用十万左右。选持国产的猪抗为基础的免疫治疗,费用可能是20万元左右。患者建议到正规医院血液专科,该类型的医院不管是在医疗设备还是医生资质等方面都是比较完善的,这样疾病治疗起来会更加有保障些。

文章属于病友个人治疗见解及自身对疾病的治疗分析仅供参考(不代表本站同意其说法)谨慎参阅!

提示:ITP6病友网站内任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断!

作者:血小板减少交流群病友分享(文章内图片于群内交流)

链接:https://www.itp6.com/7419.html

文章版权归作者所有,未经允许请勿转载。

(5)
打赏 微信扫一扫 微信扫一扫 支付宝扫一扫 支付宝扫一扫
上一篇 2022年7月28日 下午5:26
下一篇 2022年7月28日 下午7:08

相关推荐

  • 再生障碍性贫血少女抗病之路

    二零一七年一月二十五日傍晚,因为一个意外的小淤青,下班之后去了家附近的医院,开始以为是普通的贫血,想要验个血项看看情况。当时先是抽了指血,血小板计数16(正常值是120),化验科的大夫立刻要求我去抽静脉血。静脉血抽完,血小板依旧是16.当时化验科的大夫说明天立刻去人民医院或者友谊医院吧,在这看病已经没什么意义了,那一刻对于我来说犹如晴天霹雳,脑子里就出现了三…

  • 对症的中医中药治疗再障有绝对的优势

    在群里从不定期分享儿子治疗的感悟到定期分享,受到不少战友的支持,对大家的信任偶要道一声谢谢!因为这个收获不单是你们,其实对偶也是一个回顾学习和思考的机会。自己说多了,把问题重新梳理和审视后,就更能感悟这个病的本质问题和治疗方案的利弊。琨很好,朝着一个好的方向恢复,这是很明确的,昨天还踏出人生有纪念意义的一步,在好友的带领下,放学后打小工,冒着负零下的寒冷送报…

    2022年8月13日
    47900
  • 苏尔云医生也是人,是伟大的医者但不是神

    在病友交流群里分享文章以及写下这篇文章原有的初衷是鼓励老病友,激励新病友能看到希望,战胜病魔。其目的是为了给浮躁的心灵得到释放。是病友的心灵鸡汤。老病友自然是没话可说,大家都相互帮助,友爱。 这几天,加我的患者特别多。可能是看到我的帖子最后一次的化验单,给了很多新患者信心。问的最多的是苏尔云医生是否真那么神?问话的语气,就好像我是一个托一样。虽说心中不悦,可…

    2023年3月4日
    76400
  • 微信病友交流群
  • 干细胞移植可治愈重症再生障碍性贫血

    在今年9月16-18日在北京召开的全国造血干细胞移植年会上,长海医院报告了应用异基因外周血造血干细胞移植(allo-PBSCT)治疗成人重症再生障碍性贫血(SAA)的优异疗效。 28例成人SAA患者接受治疗,其中17例为血缘供体移植(供体为患者同胞兄弟姐妹),9例为非血缘供体移植(供体来自中华及台湾骨髓库)。所有患者均符合SAA诊断标准,其中男性20例,女性…

    2022年8月11日
    43000
  • 曲折的治疗经历

    得病七年多,血小板减少的具体什么原因一直不太清楚,好像是由于重度贫血引起的吧,反正从打上学的时候就是贫血,脸色苍白无力、气色不好、手脚冰凉,这刚开始家里也没太在意,就觉得是因为家庭困难营养跟不上导致的,可直到上大学后先后昏倒二次,才意识到问题的严重性,血小板特别低18,不及健康人的1/5,当时在医院用的康利龙、环孢素还有一些其它的激素药,可一直不行,严重的时…

    2022年5月6日
    74400

发表回复

登录后才能评论
联系我们

联系我们

微信号:w959870

在线咨询:请联系病友群内 群主万哥
邮件:wange@itp6.com

时间:7*24小时 不打烊

关注微信
关注微信
分享本页
返回顶部
血小板减少不仅是一种疾病,只是一个症状而已,它是一类存在多种发病机制的异质性疾病,查不到原因时暂时定性称为免疫性血小板减少症,以前叫原发性或特发性血小板减少性紫癜,现在统称为ITP!ITP6病友网由病患制作是患者互动、沟通、学习、互助的平台,建立病友交流群抱团取暖。