如何克服输血依赖及改善铁过载

输注红细胞是再障患者支持治疗的重要措施之一,部分患者造血恢复延迟,依赖输血,增加心理负担,影响生活质量,且反复多次输注可导致机体内输血性铁负荷过重,进而引起重要脏器(尤其是心脏、肝脏、胰腺、垂体等)的结构损害和和功能障碍。

再障输血治疗
再障输血治疗

如何克服输血依赖

首先,对于治疗效果欠佳,短期内难以恢复或者已经演变为难治性患者,易于形成输血依赖,对此需要做到以下几点:
1、有条件者,予以输注年轻红细胞悬液;
2、中扶正补虚积极调治提高机体耐受性,有助于适当控制输血;
3、中医在补肾健脾的补易治疗为主基础上,重用活血化瘀方辩治,不但祛瘀生血,促进贫血的改善,血细胞的提升,且反复输血所致“血瘀证”,予以活血化瘀治疗有助于缓解铁过载。

铁过载
铁过载

如何改善铁过载?

西医学也越发重视铁过载,强调去铁治疗,然而去铁物的应用,静脉应用者不便,口服应用昂贵,受到一定的限制;
中医关于铁过载,可以选用活血养血、活血止血的丹参、川芎、鸡血藤、赤芍、红花等,而活血味姜黄中含有的姜黄素已经被实验证实具有去铁作用,属于中铁螯合剂;活血化瘀物的应用,有助于活血祛瘀生新有助于改善输血依赖,且改善铁过载对于保护重要脏器功能,改善生活质量,延长生存期非常有益。

文章属于病友个人治疗见解及自身对疾病的治疗分析仅供参考(不代表本站同意其说法)谨慎参阅!

提示:ITP6病友网站内任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断!

作者:血小板减少交流群病友分享(文章内图片于群内交流)

链接:https://www.itp6.com/7501.html

文章版权归作者所有,未经允许请勿转载。

(0)
打赏 微信扫一扫 微信扫一扫 支付宝扫一扫 支付宝扫一扫
上一篇 2022年8月1日 下午3:48
下一篇 2022年8月1日 下午4:14

相关推荐

  • 先天性再生障碍性贫血并非绝症

    先天性再生障碍性贫血是一种以先天性的躯干畸形、骨髓造血衰竭及易患肿瘤为主要特点的遗传性异质性疾病。先天性再生障碍性贫血的患者不仅会体格矮小、皮肤暗沉,同时还有不少会出现身体骨骼的畸形、智力低下等现象,是一种病情较为严重的贫血症。 10%先天性障碍性贫血有家族式特征 先天性再生障碍性贫血是一种遗传疾病,但是这种疾病仅在同胞兄妹中遗传。根据数据研究,这种疾病的患…

    2022年7月15日
    1.4K00
  • 关于PNH,MDS,AA三兄弟

    话说这PNH,AA,MDS三兄弟,诊断上均有明显的特征。如病态造血,CD55,CD59阴性,骨髓造血功能衰竭。有话说得好啊,AA就象一个子宫全切的妇女,根本就生不出来,MDS可以怀孕,但是在肚子里胎儿流产了,而PNH可以把孩子生出来,但是生出来是畸形,很快就死了。哦呵呵,但是大家想过没有,如果是低增生性MDS,低增生性PNH呢?如何与AA鉴别?于是专家们就说…

    2022年8月8日
    2.8K00
  • 中医治疗再生障碍性贫血一定要找老中医

    再生障碍性贫血是现代医学的说法,中医把再生障碍性贫血归于虚劳,血症等范畴。再生障碍性贫血的基本病机是阴阳虚损,所以中医治疗再生障碍性贫血的基本原则是调补阴阳。对于非重型再障,病情比较轻,进展比较缓慢,大多采用补肾的方法,补肾又分为补肾阴,补肾阳以及阴阳双补的方法,同时要兼顾健脾,活血化瘀等。而对于重型再障病情比较重,进展比较快,患者可以表现为高热,多处部位的…

    2022年7月30日
    1.9K00
  • 慢性再障日常生活注意事项

    慢性再障日常生活注意事项: 一、慢性再障发病缓慢,病程较长,在日常生活中如不注意保护,易合并许多病症加重病情,因此应注意以下几个问题:    注意患者的出血倾向,如皮肤粘膜出血、鼻衄、牙龈出血、眼底出血等,给予对症和止血处理;发生胃肠道大出血或存在颅内出血的危险时,应立即报告医生,同时准备好各种抢救药物及用物,协助抢救。    保持病室清洁,每天空气消毒,白…

    2022年7月11日
    1.4K00
  • 治疗再障的误区

    为什么治疗再生障碍性贫血总是易反复且久治不愈,通过临床很多案例不难发现很多患者普遍对治疗再障都存在误区,总结五大误区让患者们做到防微杜渐。 1、长期治不好,放弃治疗不少再障患者由于治疗难度大,长久不能根治,或者由于经济原因,最终选择了放弃治疗,这样极有可能导致病情加重。 2、盲目食用偏方,自行滥用物有些再障患者轻视了该病的严重性,认为只要治疗就能康复,盲目寻…

    2022年8月2日
    1.5K00

发表回复

登录后才能评论
联系我们

联系我们

微信号:w959870

在线咨询:请联系病友群内 群主万哥
邮件:wange@itp6.com

时间:7*24小时 不打烊

分享本页
返回顶部
血小板减少不仅是一种疾病,只是一个症状而已,它是一类存在多种发病机制的异质性疾病,查不到原因时暂时定性称为免疫性血小板减少症,以前叫原发性或特发性血小板减少性紫癜,现在统称为ITP!ITP6病友网由病患制作是患者互动、沟通、学习、互助的平台,建立病友交流群抱团取暖。