患ITP病经历

认识大家,让我欣喜不已!做为新人,我把自己的患病经历陈述一下。
确诊:我是16年在我初2的时候患病的,最开始手上出现紫斑去医院检查血小板1万,医生让马上住院治疗,晚上在医院血小板又为5千,医院立发病危通书,而后马上又输了10个单位的血小板(其中艰辛过程就不细说了)。在度过危险期后开始服用强尼松,在血小板处在一个稍微好点的状态下,做了骨穿,确诊为ITP

祝愿病友们早日康复
祝愿病友们早日康复

求医:就我而言,作为一名ITP患者,中医效果还是很好的。在最初患病住院2个多月的治疗中,西药对于我来说作用不大,情况一直很不好,当地的血液科医生对我父母说,让他们放弃(当时不知道,后来和父母交流才晓得)。父母后来经人介绍带我去了一家私人医院,效果嘛,怎么说呢,效果不错,血小板为100~200·,但是药费超贵,而且中药超超超难吃,反应也大,自己后来确实受不了,就去了省中医院(也是经人介绍),给我看病的是一位丁医生,人很不错,对病患极为耐心仔细。自己也在她那里医治了两年,无奈在这两年病情一直反复,要兼顾中药和激素,后来父母商讨就换了一位卢医生(病友们都知道激素这东西实在不宜常服)。
卢医生人还可以,治疗效果不错,血小板在100左右,自己在他那里看了一年,它本身为教授,在医院只带学生不看病人,他在外面开了几家私人门诊,挂号不好挂,而且在我在他那里看病的后半年,挂号的阿姨换了,是她的老婆,态度很不好,在卢医生这里看病要有时间。自己没法,我还要兼顾学习,时间上排不过来(主要是太耽误学习了),还是放弃了,最后也就是现在在北京东直门陈医生这里看病,吃药已经将近3年了,总的还是不错的,但是还是不稳定,父母还想在看看其他医生,还在考虑中。
自己的大体情况就这样了,病友们如果还有什么需要问我的,可以留言,我们多多交流,共同战胜病魔!

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作者:血小板减少交流群病友分享(文章内图片于群内交流)

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血小板减少不仅是一种疾病,只是一个症状而已,它是一类存在多种发病机制的异质性疾病,查不到原因时暂时定性称为免疫性血小板减少症,以前叫原发性或特发性血小板减少性紫癜,现在统称为ITP!ITP6病友网由病患制作是患者互动、沟通、学习、互助的平台,建立病友交流群抱团取暖。