特发性和免疫性血小板减少性紫癜,两个医院结果不一样

9月血小板1万,确诊为原发性血小板减少性紫癜。9月5日住院治疗,期间输液用药地塞米松15天。出院后改口服地塞米松,遵医嘱减量,10月18日血小板3.2万。10月19日再次输液用药长春新碱(期间地塞米松继续减量),长春新碱连续用药5次,血小板15.2万。11月27日因感冒查血小板1.8万,再次住院输液10天,用药头孢,痰热清,胸腺肽等。出院后血小板维持在8万—6万之间。

血小板86
血小板86

2020年3月血小板6.6万。7月因胳膊上再次出现出血点,查血常规血小板2万,开始喝中药。9月15日血小板6.3万,因月经过多,腿上胳膊上有出血点,9月23日复查血小板降至1.5万。喝中药期间月经期口服止血宝颗粒。求助如何减少月经量,让血小板不再下降!!
中药喝了大半年了,血小板一直高高低低,最高在4-5万。平时月经量多,每次都要吃止血药。去上了两周的班,最近几天感觉很累。昨天月经提前几天来了,查常规,血小板3万,医生建议用激素,我没用。遵医嘱口服炔诺酮止血。有经验的姐妹给点建议好吗?很想像正常人一样生活工作,真希望血小板争点气。
9月初做骨穿确诊的itp,当时治疗用药地塞米松,出院后激素减量时,血小板降到3万,然后改用长春新碱治疗,用药4次。出院后血小板一直在5万以上。

7月初发现双上肢有出血点,查血小板2万,中药治疗10个。因月经量多(我今年48岁),血小板一直在1万到5、6万之间徘徊。5月初感冒血小板降到6千,5月6日第二次口服地塞米松,每天12片。激素减到4片时血小板降到3.9万,激素重新加量到6片。当血小板稳定到6万以上,开始每周减半片,这期间血小板一直稳定在6万到14万之间。因平时月经过多,1月20日口服炔诺酮止血,平时月经量多时用宫血宁止血。2月19日复查血小板14.9万,激素由半片减到四分之一片,3月19日复查血小板24.7万,血红蛋白73,有点儿贫血,激素没有减量。3月26日晚上发现两个胳膊上各有一片瘀斑,大的如一角硬币,第二天在社区医院复查血小板3.3万,又到市级医院复查血小板1.5万。主治医生开了咖啡酸片,安络血,维c片,让我口服一周后再复查。激素每天四分之一片还在吃,医生没让加量。

在激素减量过程中,我也没有感冒,血小板怎么会突然降这么多?咖啡酸片,安络血,维c片治疗会有效吗?

咖啡酸片
咖啡酸片

10月1因发热在安徽医科大学附院就诊,发现血小板17,口腔和脖子附近有较小的出血点,发热前咳嗽有一周左右,随后住院治疗,给予静脉注射,头孢,利巴韦林,琥珀氢考(每天190mg)和VC,免疫十项等检查无异常,诊断为疱疹性咽夹炎,特发性血小板减少性紫癜,治疗五天血小板升至132,出院。
由于对此病认识不够,出院后未做任何治疗,10月11日检查血小板跌至44,10月12日去省立医院就诊,检查血小板13,医生建议住院,静脉注射:甲强龙(每天400ml)、奥美拉锉、VC、喜炎平,13日做骨穿检查显示:巨核细胞成熟障碍、血小少,医生诊断为免疫性血小板减少症,15日停止静脉注射并复查血常规,血小板82,16日起改口服强的松:每日6片、3次服用,以及钙片、磷酸铝凝胶,19日复查血小板43,出院,加服升血小板胶囊,准备明天复查。
现在家人心急如焚,难受中……为什么医院检查的都不同呢?一个特发性血小板减少性紫癜?一个免疫性?

文章属于病友个人治疗见解及自身对疾病的治疗分析仅供参考(不代表本站同意其说法)谨慎参阅!

提示:ITP6病友网站内任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断!

作者:血小板减少交流群病友分享(文章内图片于群内交流)

链接:https://www.itp6.com/9611.html

文章版权归作者所有,未经允许请勿转载。

(0)
打赏 微信扫一扫 微信扫一扫 支付宝扫一扫 支付宝扫一扫
上一篇 2022年11月1日 下午3:07
下一篇 2022年11月2日 下午5:19

相关推荐

  • 血小板6案例背后的故事

    我所从事的检验科共分五大组,门诊检验组、生化免疫组、急诊组、微生物组、细胞组。我工作在细胞组,细胞组负责的检验项目有:末梢血涂片、各种脱落细胞学检查、各种体表肿物穿刺及其诊断。 一天下午我值班时,我科主任(细胞组厉害人物)在整理即将在本市检验年会上讲课的课件,用手机拍有价值的穿刺涂片,边拍边感慨我们一直保存阳性片子的重要性,同时也对我们从事细胞检验的责任感和…

    2022年5月6日
    77900
  • 免疫性血小板减少症甲氨蝶呤4颗+1颗激素

    我孩子2011年患免疫性血小板减少症,最小服药量是甲氨蝶呤4颗+1颗激素,血小板基本维持正常值。2016年可能因为旅游劳累,血小板跌到17,住院后予以激素冲击并联合美罗华100mg 治疗,出院后激素减直3颗时又急剧下跌,然后就一直徘徊在激素反复增减之间,但每次总是激素减到3颗时就急剧下跌。2017年10月我们开始寻求中医结合治疗,起初是在江苏省中医院免疫科治…

    2024年5月23日
    11700
  • 微信病友交流群
  • 体会感悟:正规系统治疗,心态平和乐观

    我还是认为要是做重要的治疗,特别是西医治疗,最好还是到血研所这样的大医院去治。因为即使同样的诊断,同样的用药方案,大医院的治疗也比一般三甲医院好,而且他们经验多,看问题也比较全面细致。每个病人的身体素质不同,需要精细化的治疗,如果医生对治疗中出现的问题不能准确应对,一个诸如发烧这样的小问题处理不好,可能就会造成严重的后果。我不是说一般医院的医护水平就差,我说…

    2024年4月3日
    16700
  • ITP合并甲状腺炎适合切脾吗?

    还有一个问题就是:很多ITP的也查出来有甲状腺炎的。我是19年确证ITP,21年查了甲状腺(没有任何症状,只是为了查查安心)发现甲状腺功能都是正常,但是就是两项抗体很高很高,确诊为桥本氏甲状腺炎(也是一种免疫性疾病,只不过现在没有症状,不需要吃药)。所以,我的问题是:是ITP导致的桥本氏甲状腺炎,还是反之。我这种情况算是继发的ITP还是原发的?是不是甲状腺炎…

    2023年12月4日
    23100
  • ITP是慢性病,关于社会保险问题以及商业保险问题

    我们itp是慢性病,一定要了解自己本身享有什么福利,还有可以争取到哪些福利。从而可以解约自己的金钱。第一就是门诊费用是否有报销 我们北京是1800一上可以报销70% 如果在社区报销90%。封顶线2万第二是住院费用报销比例。这里强调下丙球的报销和血小板报销。丙球和血小板在北京只适用于危重病人,但是报销比例也低。而且北京封顶线就2万所以不建议再门诊输板和丙球。住…

    2023年6月25日
    34900

发表回复

登录后才能评论
联系我们

联系我们

微信号:w959870

在线咨询:请联系病友群内 群主万哥
邮件:wange@itp6.com

时间:7*24小时 不打烊

关注微信
关注微信
分享本页
返回顶部
血小板减少不仅是一种疾病,只是一个症状而已,它是一类存在多种发病机制的异质性疾病,查不到原因时暂时定性称为免疫性血小板减少症,以前叫原发性或特发性血小板减少性紫癜,现在统称为ITP!ITP6病友网由病患制作是患者互动、沟通、学习、互助的平台,建立病友交流群抱团取暖。