确诊原发免疫性血小板减少症三《坑人保险篇》

说到保险,相信大家都知道,一旦生病,保险就是一种保障,庆幸自己还好买了保险,而当如果保险不赔的时候,相信大家第一感觉就是非常气愤,觉得保险骗人,也有人说你买的保险不对所以不赔,下面说下我的经历大家仁者见仁,自己参考了。

我买的是某“人兽”百万医疗险,一年费用大概是500多左右,当时因为是老婆表哥推荐的,又非常急着让我赶紧买,当时没看合同就直接付款了,付款后表哥还说恭喜你,获得了百万医疗险的保障。

百万医疗
百万医疗

我以为我现在的身体情况应该是用不上,但是没想到却来的这么快,刚好一年不到的时间,确诊了原发免疫性血小板减少症这个病,住院➕自费买药总共花了20000万多,按照这个百万医疗保险去除1万的免赔额,按照正常情况是需要报销1万的医疗费用的,当我我询问表哥后说这个保险只管医院报销后自费的部分,自购药是不赔的,我听了后心凉了半截,处于谨慎我去看了合同,仔细研究合同后发现确实这个保险没有针对自购药部分的解释,但是却被我发现合同有关于原发免疫性血小板减少症这个病的必须用药是包含在内的,也就是说只要是用于原发免疫性血小板减少症这个病的必用药,合理药的花费是可以报销的(具体我上传了图片,大家可以看下)

到了时间后第二年的保险扣费自动续保成功了,我提交了资料,想着先试试看,万一能赔呢,提交等了快10天,结果不出所料,自购药不赔,想着续保10-15天有犹豫期退保可以全赔,我马上申请了退保,结果告知,续保不说首保,要扣我100多的费用,当时真的非常气愤,但是无可奈何,选择了接受。回家后打他们400电话就是机器人接的,我提交了合同里面的证据,选择了第三方投诉。

投诉后银监会受理了,果然“人兽”马上打来了电话,我说合同关于原发免疫性血小板减少症这个病的必用药和合理药如何解释,他也解释不清,挂完电话后,表哥发来了微信语音,他的神逻辑我都气笑了。

他说,我今天被领导叫到了办公室,我以为领导又要表扬我了,因为我以前每天都是被领导表扬,我的业务每年都是第一,每个月都是拿冠军的,但是今天领导把我骂了一顿,说我有一个投诉,不是跟你说清楚了吗,这个自购药不赔,然后现在银监会受理了,这个银监会就是针对我们的,不管真假。

百万医疗
百万医疗

听完后我知道了,是要我删掉投诉,直接说就可以了嘛,我第一次碰到能这种把自己夸上天的人,还这么理直气壮,果然是“销售精英”,考虑到亲戚关系以及我老婆在他买的保险,费用还垫付的情况,我还是删除了投诉,只能活生生吃这个哑巴亏,奉劝大家以后买保险的时候一定要看合同,其次千万不要从亲戚或者亲人手里买,以免影响他的业绩,同类的百万医疗某宝就非常不错,价格比这个低,而且还报自费药。

好了,今天就写到这吧,之后更新关于原发免疫性血小板减少症这个病的用药用量情况分享给大家参考。

文章属于病友个人治疗见解及自身对疾病的治疗分析仅供参考(不代表本站同意其说法)谨慎参阅!

提示:ITP6病友网站内任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断!

作者:血小板减少交流群病友分享(文章内图片于群内交流)

链接:https://www.itp6.com/9944.html

文章版权归作者所有,未经允许请勿转载。

(0)
打赏 微信扫一扫 微信扫一扫 支付宝扫一扫 支付宝扫一扫
上一篇 2022年11月29日 下午4:59
下一篇 2022年11月29日 下午5:10

相关推荐

  • 查出itp将近7年,全面检查之后确诊系统性红斑狼疮

    也许我们无法明白“活着”的意义,但是我们已经为“活着”付出了太多代价;也许我们无法实现自己的梦想,但是我们已经为梦想流下了太多泪水。我们能做的,仅仅是在这条路上走得更远,绝不能回头。天堂未必在前方,但地狱一定在身后。 听说大象能够独自寻找到传说中的象冢,在感知死亡将近安静地在里面等待那一刻的来临。2016年的8月份,我再次感到身体的不适,去医院做了复查,情况…

    2022年8月23日
    3.6K00
  • 血小板到不了正常

    我也要来说说我的经历了。我今年18,刚高考完。我是高三一开始发现的这病,当时就觉得身上没劲别的也没什么感觉,但是身上好多血点,脚腕上一大片淤青,去医院查了一下只有八千,当时吓坏了,因为我们这地方医院说他们判断不出来我到底是血小板减少性紫癜还是再生障碍性贫血。。。妈 的,因为他们都抽不出骨髓来。。。想想我就生气,然后我们没耽误马上去北京了。我爸在北京医院找了一…

    2023年10月5日
    1.1K00
  • 免疫性血小板减少症浅谈

    本人男,今年35岁,小时候8岁左右被查出血小板减少,当时的确诊名字叫原发性血小板减少性紫癜,血小板计数只有26,皮下有多处出血点~从此,漫长的治疗折腾过程开始了,中医共进~吊瓶地塞米松,后转为口服强的松~经过半年治疗总算是升到100+,当时单纯的以为痊愈了,乐毁了!!好景不长,从那开始,每三、四年,这个病总会来光顾我本来正常的生活,用过的药范围也开始扩大,长…

    2023年12月13日
    99700
  • 骨穿真的那么可怕吗?

    血常规是我们常规检查项目之一,如果拿到报告发现血象有明显变化,都需要到血液科进一步检查确诊。而骨穿是血液科常用的检查项目之一。但是很多人并不了解骨穿,一听名字就会害怕、恐惧。那么,为什么要进行骨穿检查?它的危险性真的那么大吗?下面就跟大家好好介绍一下骨穿。 1 做骨穿检查到底能干啥?骨穿,是骨髓穿刺的检查简称,常用于血细胞形态学检查,要想知道它到底是干啥的?…

    2023年6月1日
    1.8K00
  • 14年ITP血小板减少治疗记录

    我是在14岁的时候查出患有血小板减少性紫癜的,上周又经过确诊为ITP免疫性血小板减少,14岁时是在前左侧腰部淤紫了一大块地方,当时不知道爸妈还带我先去挂的皮肤科,然后医生让去查个血,查出来当时血小板30几个,当时是在西医院,当天下午就被要求住上院了,当天下午就给安排做了骨穿,当时确诊是慢性血小板减少性紫癜,就开始打激素吃激素治疗,当时住了半个月血小板上去了到…

    2023年11月9日
    1.2K00

发表回复

登录后才能评论
联系我们

联系我们

微信号:w959870

在线咨询:请联系病友群内 群主万哥
邮件:wange@itp6.com

时间:7*24小时 不打烊

分享本页
返回顶部
血小板减少不仅是一种疾病,只是一个症状而已,它是一类存在多种发病机制的异质性疾病,查不到原因时暂时定性称为免疫性血小板减少症,以前叫原发性或特发性血小板减少性紫癜,现在统称为ITP!ITP6病友网由病患制作是患者互动、沟通、学习、互助的平台,建立病友交流群抱团取暖。