ITP6病友网站 可供注册帐号!不一一回复了

最近很多病友想去学习疾病知识,浏览其他病友的治疗案例!所以很多病友询问想要一个病友论坛的注册码!在这里统一回复了…

我们病友网站有两个:
1:https://www.itpxuexiaoban.cn/目前已经不开放注册了,想要注册帐号 可以去第二个 ITP6病友网站 注册 里面有丰富的 疾病知识 病友病例 )

2:https://www.itp6‍.com/新网站 可以注册帐号 ;短域名,更容易被记住,浏览器输入 itp6.com;或者百度 “ITP6病友网” 找到域名,就能打开浏览)

itp6病友网
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ITP6让更多病友更加了解这个病,一起抱团取暖!

好多人私信我,或者文章底下评论:问哪里有血小板减少相关疾病知识、哪里有康复病友写的治疗经过案例、怎么加病友群….等等诸如此类问题,也统一回复一下!

https://www.itp6.com/

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文章属于病友个人治疗见解及自身对疾病的治疗分析仅供参考(不代表本站同意其说法)谨慎参阅!

提示:ITP6病友网站内任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断!

作者:血小板减少交流群病友分享(文章内图片于群内交流)

链接:https://www.itp6.com/10064.html

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血小板减少不仅是一种疾病,只是一个症状而已,它是一类存在多种发病机制的异质性疾病,查不到原因时暂时定性称为免疫性血小板减少症,以前叫原发性或特发性血小板减少性紫癜,现在统称为ITP!ITP6病友网由病患制作是患者互动、沟通、学习、互助的平台,建立病友交流群抱团取暖。