被血小板减少困扰

在学校体检时四肢有出血点,从而被查出itp,去河南新乡医学院第三附属医院(省级医院)接受治疗。发病前两周怕冷、流鼻血2次、身上有红点。
住院时血小板11。住院期间,采用糖皮质激素、长春新碱、健脾丸等治疗,治疗期间血小板最高时34,11月22号出院,开始口服15片泼尼松每天、11月28化验血小板23。
11月29到北京东直门医院,看中医,孙颖立,泼尼松开始吃12片,并开始喝汤药和益髓颗粒。
12月12 血小板38
12月21 血小板50

血小板50
血小板50

1月8号,再去找孙颖立,血小板54,泼尼松开始减少到10片,继续喝汤药、益髓颗粒
1月19号,血小板116
1月25,血小板150,又去北京东直门,,泼尼松开始减少到8片,继续汤药、益髓颗粒
2月5号,血小板41
2月19,血小板27,又去东直门,没见到孙颖立,看的侯丽,因为版下降,激素又增加到10片,汤药、益髓颗粒
3月8号,血小板26,北京东直门,泼尼松减少到8片,汤药、益髓
4月3号,血小板67,东直门,泼尼松6片,汤药、益髓
5月6号,血小板43,东直门,泼尼松6片,汤药、益髓
6月10号,血小板11,东直门,泼尼松6片,汤药、益髓
7月3号,血小板11,东直门,泼尼松6片,汤药
7月30号,血小板12,东直门,泼尼松6片,汤药
8月26号,血小板29,东直门,泼尼松5片,汤药、益髓
10月8号,血小板38,东直门,泼尼松5片,汤药、益髓
11月26号,血小板25,东直门,泼尼松5片,汤药、益髓
12月17号,血小板75
12月31号,血小板36,东直门,泼尼松4片,汤药、益髓

血小板111
血小板111

3月9号,血小板53,东直门,泼尼松3片,汤药、益髓
4月11,血小板60,泼尼松3片,益髓
5月6号,血小板49,泼尼松2片,益髓
6月8号,血小板50,泼尼松2片,益髓
7月18号,血小板65,开始停止服用任何药物,不再吃药
8月7号,血小板57,
8月15号,开始接受中医针灸治疗,治疗4次,18号结束治疗
8月21号,血小板98,很高兴
8月30号,血小板111,至此,,,终于痊愈
头晕、乏力现象消失,胃口变好,面部、胸部黑头粉刺消失、脚气也好了。
9月21号到27号,为调理全身,主动再次针灸7天,其中有2次是为调理脾胃(因为我比较瘦、想增重),还有2次针灸是为了排毒,第一次排毒,大便拉出来很黑很黑;第二次排毒,狂吐不止,吐出了很多又黑又黏的东西,呵呵洗了肠胃。
10月7号,重感冒、轻度肺炎,发烧3次,折腾一星期,化验血小板93
10月26号,血小板103,依旧正常
12月2号,血小板96,还算可以。昨天晚上11点半刚下火车从北京回到郑州,今天凌晨2点才睡,睡到7点又被电话吵醒。在北京一周多,也几乎每天都做几个小时的车,奔波劳累,几天没吃早饭,养生功也没做。这些天饮食睡眠不规律、奔波劳累,今天化验有这样的结果,知足了。从今天开始,饮食和睡眠要恢复正常、养生功要继续。

文章属于病友个人治疗见解及自身对疾病的治疗分析仅供参考(不代表本站同意其说法)谨慎参阅!

提示:ITP6病友网站内任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断!

作者:血小板减少交流群病友分享(文章内图片于群内交流)

链接:https://www.itp6.com/10558.html

文章版权归作者所有,未经允许请勿转载。

(0)
打赏 微信扫一扫 微信扫一扫 支付宝扫一扫 支付宝扫一扫
上一篇 2022年12月22日 上午10:47
下一篇 2022年12月22日 下午3:04

相关推荐

  • 写这篇帖子只是给itp病友们建议!

    itp病友们,写这篇帖子只是给你们个人建议!我是17年血小板检查就二十几了,但是过几天又六十几了,那个时候阴道不规则出血,但是就一点点,当时吃了咖啡酸片,然后就好了,就没怎么在意,后来19年的时候,整整一年经期量都很多,然后去医院一查,缺铁性贫血+血小板减少,该做的检查都做了,itp的病因是查不出来的,简单说这个病治不好,也死不了!医生都没有跟我说过我的病情…

    2023年10月2日
    82900
  • 血小板一直都正常,孩子送入幼儿园

    女儿已经入园,血小板一直都正常。给妈妈一个零头吧。。。 继续说我自己的病情:生产之后,为了喂母乳,我将激素降到一颗。坚持了42天,血小板又到了3万,不得已断奶,又重新吃起3片激素。 我可怜的女儿只吃了42天母乳,还很少奶水。 到2008年初激素又降到1片,血小板6万以上。维持到2010年10月。开始学YOGA,吃中药。2个月后效果相当明显,力气大了,饭量大了…

    2022年8月30日
    1.3K00
  • 效果不错的血小板减少症民间偏方

    本人两年前确诊ITP,入院血小板1,哎..也是因为牙龈出血再去的医院,再知道自己是血小板低的可怜….随后痛苦的经历就开始了,输血小板啊…打丙球啊…服用激素啊,都没有用!反反复复,上到几万,又到几千…哈…跑了几家医院..都没有什么好法子…后来.到丽水市人民医院,运气来了,不知道哪里的医生,在搞试验,有免费的中药吃,就是我们要提供给他化验数据,这个好啊….反整死…

    2022年4月30日
    2.0K00
  • 新发ITP病患者求助

    我妈妈54岁,以前几乎没有过什么病,就是偶尔小感冒头痛发烧之类的。 今年7月初,突然发现血小板减少,7月6日在长沙湘雅附三诊断为特发性血小板减少性紫癜,当时血小板值只有2。好不容易住进院,输血小板,打激素(什么激素不记得了,tpo8支(1120一支,当时没得报销)后,打丙球8×3(一针八支,一支550多),之后血小板升至250,7月22日出院。由于…

    2023年11月24日
    72500
  • 微信病友交流群
  • 事实证明血小板减少要忌口

    提醒大家上火的东西适量是,上火真的影响血小板数值。 其实9月份的时候就想写这篇东西了,一直被杂七杂八的事情耽搁下来。这篇东西里的内容只是我个人的经历,这是在我身上发生的事实,大家可以参考。我一直不建议ITP忌这个忌那个,葡萄跟提子我得ITP这10多年以来一直都有在吃,从未忌口,到8月份为止也从来没有因为吃了这两种水果而引起板少或者出血的情况出现。但是,在9月…

    2022年5月2日
    1.9K00

发表回复

登录后才能评论
联系我们

联系我们

微信号:w959870

在线咨询:请联系病友群内 群主万哥
邮件:wange@itp6.com

时间:7*24小时 不打烊

关注微信
关注微信
分享本页
返回顶部
血小板减少不仅是一种疾病,只是一个症状而已,它是一类存在多种发病机制的异质性疾病,查不到原因时暂时定性称为免疫性血小板减少症,以前叫原发性或特发性血小板减少性紫癜,现在统称为ITP!ITP6病友网由病患制作是患者互动、沟通、学习、互助的平台,建立病友交流群抱团取暖。