免疫受损白细胞及血小板减少

我翻找了所有阿拐留下的资料。有血样分析,有各种生物的血液资料,还有一些外文的书籍与科研论文。里面大多是我看不懂的内容。而在这其中,一份研究报告吸引了我的注意力。
那是对于杜氏利什曼原虫的研究资料。杜氏利什曼原虫为内脏利什曼病或黑热病的病原体。生活史包括前鞭毛体及无鞭毛体两个时期,前鞭毛体寄生于节肢动物(白蛉)的消化道内,是杜氏利什曼原虫的感染阶段,感染方式是白蛉的叮咬传播。无鞭毛体寄生于人或哺乳动物的单核巨噬细胞内,是杜氏利什曼原虫的致病阶段。内脏利什曼病(黑热病)三大症状:长期不规则发热,脾、肝、淋巴结肿大和全血细胞贫血。

全血细胞减少
全血细胞减少

人体感染杜氏利什曼原虫后,可出现全身性症状和体征是,内脏利什曼病一般开始缓慢,具有低热和精神不适,以后出现进行性消瘦和贫血,白细胞及血小板减少,血清丙种球蛋白明显增高,白球蛋白比率倒置,蛋白尿和血尿。由于血小板减少,患者常发生鼻出血、牙龈出血等症状。体检可见肝、脾、淋巴结肿大,腹部因肝、脾肿大而膨出,晚期患者由于全血细胞减少,免疫受损,易并发各种感染性疾病。

在这里全血细胞贫血,白细胞及血小板减少,免疫受损,这些字眼全部用红圈标注。虽然对于生物科学方面的知识,我知之甚少,但是我下意识地觉察到这个杜氏利什曼原虫似乎与我的超强血液有着千丝万缕的联系。而且几本外文书籍中关于杜氏利什曼原虫的内容也都做了标注,难道这就是阿拐留下的重要资料。杜氏利什曼原虫与我的血液又有什么样的关系。

我沉浸在资料中,百思不得其解,突然门口处有铃声轻响。自从父亲在家中遭遇黑衣人袭击之后,我便在家门口处藏了数根暗线,若有人潜在我家附近,暗线便会带动响铃示警。是谁?我从抽屉中找到蔚蔚留给我的枪。虽然我并不确定自己是否会用,但是手里握着它,我的心里还是镇定许多。

我躲在门口,大气不敢出,生怕突然黑衣人闯入。这时有钥匙开门的声音,我忙把枪放在身后,进来的是母亲,我松了口气,她现在已经是一个记忆中的母亲,所以她对我异常的行为完全没有感觉,只是仍旧如原来记忆中的那样忙忙碌碌。她看不到我手中的枪,也毫不在意里屋那些书籍与资料。

母亲拎着一兜菜回了家,一进门看见我没有上学,既没有生气也没有惊讶。只是平和的说:“回来了,作业写完了吗?等我一会儿,我去做饭。”然后转身回厨房忙碌起来。我把头探出门,四处张望,家门口并无异样,但是我撒下门口的灰,赫然一个清晰的脚印。看尺寸的大小,应该是个男的。到底还是来了,我有些紧张不安。会不会是他?我在问着自己。我既希望是他,又害怕是他。如果真的是他,我指望他会手下留情么?如果真的是他,我该怎么办?

文章属于病友个人治疗见解及自身对疾病的治疗分析仅供参考(不代表本站同意其说法)谨慎参阅!

提示:ITP6病友网站内任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断!

作者:血小板减少交流群病友分享(文章内图片于群内交流)

链接:https://www.itp6.com/12749.html

文章版权归作者所有,未经允许请勿转载。

(0)
打赏 微信扫一扫 微信扫一扫 支付宝扫一扫 支付宝扫一扫
上一篇 2023年3月12日 下午12:06
下一篇 2023年3月12日 下午2:53

相关推荐

  • 病毒导致血小板减少是治疗病毒还是升血小板?

    我儿子12.25一周岁体检发现血小板值为60(体检前一个星期有流鼻涕咳嗽一星期左右自愈),25日当天开了立可君片,吃到12.28日在浙江儿童医院住院复查,血小板降低至27,做了骨穿(骨穿报告结果是全片巨核细胞大于200只,巨核细胞数量增多,其他方面未见异常),住院治疗。 住院期间用药甲泼尼龙,伐昔洛韦,钾,钙。次年1.1日出院,出院时血小板123。出院后医生…

    2023年11月19日
    13900
  • 血小板减少原因、怎么选择医生、治疗和过度治疗

    写在最前面:我是个万年潜水的懒人,谢谢这个论坛,所有病友、家人的分享和提供的信息,让我没那么害怕,我写出我的经历跟大家分享,第一部分是个案,给大家参考。第二部分是写我对这个病的体会和治疗分析,关于的病原因、医生选择、治疗和过度治疗、个体差异等,不一定对,但我觉得有用。 第一部分 (一)第一次2004年得病原因学校装修(当时没查出后来验过敏源笨等化学物过敏)症…

    2022年9月16日 治疗过程分享
    69100
  • 血小板减少不想口服激素,可以直接停激素吗?

    9月27日第一次发现血小板减少,血小板11,然后住院冲了10克丙球,三天后到正常值200多出院,一个月后因为呕吐感染掉到80多,然后一直跌,感染好后升至200多,然后有因为感冒跌下来,后来又到正常值,到1月10日血小板没有原因的掉到了15,又冲了10克丙球,升到正常值后到1月23日掉到45,然后1月25日血小板23,静脉甲泼尼龙20毫克,1月26日血小板39…

    2024年1月8日
    16100
  • 贫血血小板减少

    在独自一人带着小二宝,在她6个月时候,突然有一天晕倒在了超市,后被超市人员送回家,就开始发高烧不退,去医院查血,血剩3g多,血小板也没剩多少,大夫建议赶快去市内血液病医院,第二天家人赶快送我来到大连210血液病医院。中间经历了各种检查骨穿等等,最后确诊为自身免疫性溶血性贫血+血小板减少,开启了漫长的激素之旅,也开启了病情的反复之旅,到现在我已经复发4次了,第…

    2022年12月3日
    50700
  • 微信病友交流群
  • 系统性红斑狼疮并导致溶血性贫血,吃药维持相对稳定生活质量极低

    女,刚满26岁。家住辽宁省北票市,现因病无法工作久居家中,无业无经济来源。家里有父母和一个出嫁的姐姐,父母是勤恳老实的农民,多年的劳累让母亲的腿部神经受到压迫,现在走路吃力,姐姐高中就因学习压力过大而患上精神抑郁症,现吃药维持相对稳定。 全家生活来源靠年迈的父母种地所得,生活本来就很拮据,可是偏偏我又从小体弱多病,先天性免疫缺陷让我13岁患上系统性红斑狼疮并…

    2022年11月3日
    74200

发表回复

登录后才能评论
联系我们

联系我们

微信号:w959870

在线咨询:请联系病友群内 群主万哥
邮件:wange@itp6.com

时间:7*24小时 不打烊

关注微信
关注微信
分享本页
返回顶部
血小板减少不仅是一种疾病,只是一个症状而已,它是一类存在多种发病机制的异质性疾病,查不到原因时暂时定性称为免疫性血小板减少症,以前叫原发性或特发性血小板减少性紫癜,现在统称为ITP!ITP6病友网由病患制作是患者互动、沟通、学习、互助的平台,建立病友交流群抱团取暖。