女儿血小板减少,几个月了不见好

我是个父亲,在杭州8年,工作、恋爱、结婚、生子一直在杭州,女儿3周岁,本来到了上幼儿园的年纪,可是从8月份从陕西老家过来后,就发现身上有几处淤青,开始没在意,以为是不小心碰到的,后来越来越感觉不对劲,到儿保检查血小板只有33,后来做了骨髓穿刺,看了专家、名医教授,诊断病毒性血小板减少症,吃过利可君、养血饮、宝立康、施保利通; 上个月检查血小板到160,可是后来10天左右去检查就到85,再一周检查到58,今天检查竟然到26了,最近都在坚持用花生衣(花生衣是胡庆余堂买的)煮水喝,虽然难喝但女儿还是坚持在喝,可今天检查竟然那么低,心里说不出的滋味。

淤青紫癜
淤青紫癜

身上淤青跟血点也越来越多,今天不小心摔了一跤,膝盖就出现血瘀,表面上不说心里又着急又难过,真的不知道该怎么办了!儿保检查也只建议吃药,可在吃药期间也是忽上忽下,医生说法也各执一词,我们只是在杭工作,一个人工作带着老婆孩子,不求别的,只希望女儿能健康成长,自己吃苦受累都可以忍受,可是现在,真的不知道该怎么办,希望有类似病例或者了解相关信息的人们,能给予建议或指导

文章属于病友个人治疗见解及自身对疾病的治疗分析仅供参考(不代表本站同意其说法)谨慎参阅!

提示:ITP6病友网站内任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断!

作者:血小板减少交流群病友分享(文章内图片于群内交流)

链接:https://www.itp6.com/16223.html

文章版权归作者所有,未经允许请勿转载。

(0)
打赏 微信扫一扫 微信扫一扫 支付宝扫一扫 支付宝扫一扫
上一篇 2023年11月17日 上午10:40
下一篇 2023年11月17日 下午3:13

相关推荐

  • 激素无效,还是需要慢慢停吗?

    我一开始吃强的松,一天十二片,血小板从3升到353,医生给我减了两颗,后来一周就从119降到45,又换成一天十颗甲泼尼龙片,复查变成20,又让我一天吃八颗环孢素,说看下效果,激素暂时不可以减,我想问下,如果环孢素也没效果,激素也没效果,激素是可以停掉吗还是需要好几个月才可以慢慢停。因为我现在满脸痘痘,脸还肿了,不想吃了。

    2024年1月12日
    99300
  • 经历六年治愈”再生障碍性贫血”的救命恩人苏尔云先生

    2018″感恩之旅”农历正月二十(三月七号)顺利成行!让内人见到了,给自己延续生命用中医疗法,经历六年治愈”再生障碍性贫血”的救命恩人——浙江工业大学原教授苏尔云先生。在浙江工业大学宿舍楼苏教授的家,记录下了我们相见时留影的愉悦瞬间!我们虽然2010年5月有过一次带上锦旗匾额等感恩后,每年陆续都有快递、电话等往…

    2022年12月25日
    4.2K00
  • 生完娃了,聊一下这些年

    08年高考前一个月,来姨妈太汹涌了,感觉血都要流光了,手臂小腿大面积紫癜。于是去查了血小板13,尿蛋白2+。 输血,吃强的松9片,胃药,钙片,以及补血小板的药。1个多月后去省里的大医院确诊未分化结缔组织病(有两个抗体是阳性的,具体哪两个忘记了)。此时脸已经因为吃激素变成了大饼脸以前绝对是瓜子脸啊。这时候好心人像我妈推荐了一位中医,我妈怕我吃太胖了,就带我去看…

    2024年6月27日
    1.5K00
  • ITP是有机会痊愈的

    那年的夏天,由于感冒发烧,我的双脚上突然长出了密密麻麻针尖般大的血点。爸爸带我去医院检查,当时化验血常规血小板计数只有7×109/L。医生说血小板计数这么低,可能会引发颅内出血或者腹腔内出血甚至导致死亡,于是立刻安排我住院接受治疗。医生还嘱咐我不能下床也不能动,那时我全部的吃喝拉撒都是在病床上。后来经过骨髓穿刺检查,我被确诊为血小板减少性紫癜,也就是ITP。…

    2022年5月4日
    3.0K00
  • 孟加拉耀品马来酸阿伐曲泊帕片 – 新版本蓝盒子

    很多患者询问:孟加拉的阿伐曲泊帕换了新包装效果一样吗?都是一个药厂生产只是外盒改变一下(更新迭代)其效果是一致的。药物没变只是换了一个盒子! 阿伐曲泊帕:血小板飙升?从最初每次查血常规时的紧张,真的比儿时出考试成绩还让人心惊胆战。这几年的血小板减少经历,只有患病的人才能真正理解其中的心酸。经历了激素、丙球、中药等各种治疗,效果都不尽人意。去年9月开始尝试艾曲…

    2025年5月7日
    2.0K00

发表回复

登录后才能评论
联系我们

联系我们

微信号:w959870

在线咨询:请联系病友群内 群主万哥
邮件:wange@itp6.com

时间:7*24小时 不打烊

分享本页
返回顶部
血小板减少不仅是一种疾病,只是一个症状而已,它是一类存在多种发病机制的异质性疾病,查不到原因时暂时定性称为免疫性血小板减少症,以前叫原发性或特发性血小板减少性紫癜,现在统称为ITP!ITP6病友网由病患制作是患者互动、沟通、学习、互助的平台,建立病友交流群抱团取暖。