我曾见过一份资料，说小剂量的免疫球蛋白（40-100mg/kg/d)治疗ITP疗效与大剂量无差异，但现在我实在想不出此文献的出处。不知各位是否有经验？ 血小板12X109/L，应用激素无效。后来加用静丙100mg/kg，共3天，上升至93X109/L。非常好。我想是不是我们现用的剂量还可以减少。 临床上甚至可以每周有一次静丙治疗（针对CITP而言:)），对于部分病人也是有效的。
文章属于病友个人治疗见解及自身对疾病的治疗分析仅供参考（不代表本站同意其说法）谨慎参阅！
提示：ITP6病友网站内任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断！
作者：血小板减少交流群病友分享（文章内图片于群内交流）
链接：https://www.itp6.com/17609.html
文章版权归作者所有，未经允许请勿转载。
微信扫一扫
支付宝扫一扫
我，周姣容，65岁。我是在1988年下半年经常感到头晕、鼻子时常要流血，脸色苍白。当时我马上就到宁波市第一医院去看病，经过各种化验、检查确诊为再生障碍性贫血，在第一医院半年时间的治疗中，病情不但没有一点好转反而血常规各项指标下降，非常可怕，无奈中我又转院到宁波中医院治疗，在长达四个月的住院期间我基本上靠输血维持生命。 我们病情比较严重，现在在浙中住院快两个月…
我同事的女儿得病治疗几年至今无疗效，故想借助网络的功能，从朋友那了解是否能治疗。现将病情和治疗情况告之。病人，一周岁时有过颅内出血，在镇医院进行针刺手术。9月在上海市儿童医院检查血小板6，静脉丙球用药5天后回矿服强的松，无明显疗效。在上海期间进行骨髓检查，造血功能活跃，确诊为原发性血小板减少性紫癜。 10月在学校摔了一跤，牙银出血不止而住院，在镇医院用药情况…
起初血小板减少，一直按血液病治疗，中药西药激素什么的都用过，血小板减少可以说是血液病中最轻的了，但我迟迟好不了。应该看了有三年，花了3W多，三年内没好好上过学，那时候我才10来岁。经常因流鼻血过多往医院赶，到了医院就住院吃激素，失血过多的话就输点血，在化验血常规看看血小板多少了，正常是100到300，只要到了八九十也就没危险了，医生就让出院了。然后在慢慢减激…
血小板减少症（ITP）一般情况下认为是因自身免疫反应使血小板破坏增多的临床综合征。确诊血小板减少症，不能单看血小板数值，临床实验室和其他辅助检查项目必不可少。不确定是否ITP？这些检查必不可少！ 1、血象 血小板数值减少，在急性型或慢性型急性发作期血小板数值常小于20×109/L。血小板数值小于10×109/L时可有广泛或自发性出血。 慢性型慢性期一…
刚才偶然间想起了自己曾经得过血小板减少症，就百度了一下，发现了病友论坛，原来还有这么多的病友，我相信大家也都会慢慢好起来的，不要放弃。和大家分享下自己的经历吧，有种不吐不快的感觉。楼主今年39了，得这个病的时候年龄也很小，应该是3岁的时候吧。据我母亲说的我的病因是小时候肺炎输液，本来疗程已经结束了，但是我妈不放心又给我加了一周的药，后来就导致血小板减少，具体…
在线咨询：请联系病友群内 群主万哥
邮件：wange@itp6.com
时间：7*24小时 不打烊
