我曾见过一份资料，说小剂量的免疫球蛋白（40-100mg/kg/d)治疗ITP疗效与大剂量无差异，但现在我实在想不出此文献的出处。不知各位是否有经验？ 血小板12X109/L，应用激素无效。后来加用静丙100mg/kg，共3天，上升至93X109/L。非常好。我想是不是我们现用的剂量还可以减少。 临床上甚至可以每周有一次静丙治疗（针对CITP而言:)），对于部分病人也是有效的。
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六月份发现双腿颜色不正常，发红发紫，当时也没太在意（不过当时血小板正常，六月底体检的），直到八月中旬，发现腿上颜色更重了，而且手及胳膊上有出血点，按之不褪色，周末去医院想检查一下，结果血液科没人上班，直到九月四号，又去医院检查，查血常规后发现血小板只有8，医生让赶紧住院，治疗11天后血小板升到63，可能医生本来经验也不足，刚好赶上八月十五，医生也建议出院口服…
早上起来发现膝盖后面有一块淤青紫色的，然后大腿上随便挠一挠就出现两道印子，很久没有做检查了…这是怎么回事啊好吓人噢 住过四次院血小板老是反反复复的 在医院时用过丙球输过血小板还用过十四天的特比奥 但是效果都是用第一次还行 第二次第三次效果就没那么好了一次月经不止，让我查出了特发性血小板紫癜，当时地方医院检查下来血小板只有12，连夜去了苏州附大，当时医院人很多…
我是3月份确诊的，但是经过检查自己的验血单子才发现，其实大概从2020年下半年开始血小板就开始慢慢下降了。去年10月份感冒，血小板初次降到正常范围以下，90多点，医生让复查，但没有引起我的重视。从那以后，总体感受是我很容易感冒，而且一旦感冒就反反复复很难好，原来这些都是先兆。值得庆幸，我已婚已育，无怀孕生子压力。但反过来说，也正是家庭生活使我疏忽了自己的身体…
血小板减少症患者很容易走进过度治疗的误区，因此本篇文章整理了一些避免过度治疗的方法，希望血小板减少症病友能够仔细阅读！血小板减少的发生多涉及到患者自身免疫机能失衡紊乱，体内产生抗血小板抗体，破坏血小板的生长，或者是不能产生足够的血小板。 不要过度在意血小板数值，更不要执意将血小板数值提升至100以上，只要保证血小板数值在安全范围内，没有任何出血现象或者是身体…
儿童itp家长，通常会听到这么这句话“重新评估”，其实可能诸多原因，从发病到后期一直看一个医生的可能性不大，医生接待病人多，不可能针对你的病情了如指掌，那么“重新评估”怎么去解释？通常情况下，病程长的患者要定期复查，一般建议3个月左右复查一次，每次血常规单据保留好，有能力的做电子表格统计，医生一般让重新检查的依据主要来源于血常规细胞参数的变化，比如长期白细胞…
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