我曾见过一份资料，说小剂量的免疫球蛋白（40-100mg/kg/d)治疗ITP疗效与大剂量无差异，但现在我实在想不出此文献的出处。不知各位是否有经验？ 血小板12X109/L，应用激素无效。后来加用静丙100mg/kg，共3天，上升至93X109/L。非常好。我想是不是我们现用的剂量还可以减少。 临床上甚至可以每周有一次静丙治疗（针对CITP而言:)），对于部分病人也是有效的。
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4月六日血小板只有8，连续输了两天血小板，在医院做骨穿，活检，七七八八的检查，过了五天出院了，出院时血小板有100。然后回家，可能补过头了吧，过了一周查血常规，涨到了320。。。期间一直没有吃激素药，住院的时候以及出院接下来的几天内在吃抗病毒药，预防感冒的，几天就吃完了，然后什么药都没有吃了。 例假期间血小板也是正常的，266，明天再去测血常规。吃好喝好休息…
发病过程：（4月大时体检想血小板数294 ）11月1日：打预防针B型流感嗜血杆菌疫苗（疫苗编号：H8073-1）百白破：第三针 11月13日：皮下出现几个出血点，婆婆抱到楼下社区医院看医生，医生说是皮肤过敏，儿子有点小感冒，又给开了点感冒药。11月15日：皮下出血数量增多，大腿、脚背上密密麻麻的出血点，脸部若干，下午4点在离家附近的妇幼保健院检查血常规，血小…
由于激素和血小板无效，7月选择使用美罗华，9月血小板上升到140，这一年间一直保持在100以上，之前吃些中药后来中药也停了。。直到今年12年8月发现血小板有下降的苗头80，想想用美罗华已经有1年了，记得很多人跟我说过美罗华是有有效期的。于是跟老公商量，赶快备孕，又说用美罗华是要避孕一年的，此时刚好。9月底发现怀孕，开始有些不敢相信，事情真的如同想象的这么样，…
对于患有免疫性血小板减少症及目前正在服用激素药物的病人，有几句话必要了解下。 ITP病人要注意过度医疗的危害性免疫性血小板减少症(ITP)最理想的状态是血小板能恢复正常，即痊愈，患者要求将血小板提高到正常水平，是可以理解的，但我们应该认识到，对某些患者，这可能需要增加强的松的剂量，或者长期较大剂量来维持，由此带来的副作用是我们不能接受的。如因患者抵抗力降低而…
itp患者，就是那种莫名其妙血小板会很低的那种，所有的医生几乎口径一致，治不好，但一般情况下也死不了。最初我是拒绝接受的，开什么玩笑，我还这么年轻，拼命治疗，结果越来越严重，然后吃下大量激素的我胖的不成样子，特别是免疫抑制剂啊，让我几乎大病小病没断过，陷入了恶性循环，绝望之下，我决定自杀，反正也治不好，活着还有什么意思，既然流血会止不住，那就割腕吧，拿着刀没…
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