未分化结缔组织病彻底的变成了分化结缔组织病

血小板依然没降。但我发现,我的抗核抗体表上出了点问题。我一个抗体都直接变成了阳性,抗核抗体也是阳性,而且dsdna定量突然超标了,
我当时拿到这个化验单时就觉得有些不对劲了,在网上查来查去都没往最严重的地步想,觉得自己可能是干燥综合征或者是什么。
结果我下午复诊,把报告刚放到桌子上,大夫就扫了一眼就说,红斑狼疮呀。
我现在还记得那个场景,我整个人都懵逼了。

ana抗核抗体滴度1280
ana抗核抗体滴度1280

上图那个dsdna的数值就是她画出来的,实在没法再不相信,她说这个数值实在是太高了。
我的未分化结缔组织病,在我不经意的情况下,彻底的变成了分化结缔组织病。而且还是最严重的一种,。
我那天都不知道是怎么走出医院的,在我以为我什么都好了的时候,甚至做好重新体检一次就准备迎接新生活的时候,这简直就是一场噩耗。
我没法不崩溃,这病不是都说是不死的绝症么。
血小板没下降多少,血常规倒是给了我点安慰。
接着在三天后,我又去了北京协和。重新把所有项都查了一遍。结果跟济南一样,是系统性红斑狼疮。只是告诉我,我的红斑狼疮现在属于轻度,坚持吃药,会控制的很好的,让我不要太悲观。但一定要坚持吃药,不然就会发展。
红斑狼疮发展起来的话,会有一系列的并发症,大家可以去百度查一查。
医生当时给我开的药,是一天4片纷乐,一片激素(因为是轻度)。

文章属于病友个人治疗见解及自身对疾病的治疗分析仅供参考(不代表本站同意其说法)谨慎参阅!

提示:ITP6病友网站内任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断!

作者:血小板减少交流群病友分享(文章内图片于群内交流)

链接:https://www.itp6.com/18681.html

文章版权归作者所有,未经允许请勿转载。

(0)
打赏 微信扫一扫 微信扫一扫 支付宝扫一扫 支付宝扫一扫
上一篇 2024年6月7日 上午9:41
下一篇 2024年6月7日 上午10:42

相关推荐

  • ITP月经量大吃达那唑月经停了,这药副作用也大是减药量还停药?

    我是19年一月底得的ITP,当时是由于月经量太大,去医院验血是发现和确诊这个病的,但是做了骨穿等一系列检查。当时是用的血小板和白介素配合,入院治疗了半个月后血小板升到110出院,出院后没有带药,结果出院后4天就又血小板掉到1,后又回到医院继续接受治疗。 第二次是用的地塞米松先治疗,但是血小板升不起来,后用的血小板和白介素配合使用,过了半个月又升到正常值后出院…

    2023年2月23日
    1.7K00
  • 七月中旬看苏尔云血小板16

    日志总是发不出去,好几次写了长篇内容,却发不了,也就不高兴发了。一年没写了,最近的心里话没出说,再来试试行不行。那先接上一篇写点流水账吧,去年五月应该来了次姨妈,量肯定多的,细节不记得了。那几个月,脚上红点很多,也不消退。正是露肉的季节,每天苦恼穿什么才能不让人发现腿上的红点。以前的裙子都穿不了。 七月开始自己煮了花生衣汤喝,过了几天感觉红点消退点了,不确定…

    2023年11月19日
    1.4K00
  • 女25岁刚确诊为ITP

    大家好,第一次在家园发帖,记录一下我的病情~我家族遗传一点过敏体质,我爸爸得过比较严重的荨麻疹。我从小到现在也一直受困扰,有荨麻疹、湿疹、过敏性鼻炎等折磨人的毛病。第一次察觉到血小板比常人少,大概是09-10年左右,当时发烧感冒查血发现血小板读数在70-80左右。大夫说是病毒破坏导致。也没在意。12年冬天体质不太好,发现身体有莫名的淤青,牙龈有点出血。去医院…

    2024年4月18日
    89600
  • 返院血小板只有1,诊断书写着持续性血小板减少难治型!

    2021年01月20日发现孩子腿上、眼角有较密的小红点,以为是什么东西过敏导致,第二天到当地医院检查,当时血小板数为2,大夫说已经很危险了,不允许下地走动,经过告知我们患的是血小板减少性紫癜,随时有生命危险,用了4支人体免疫球蛋白加激素。 第二天检查血小板数为3,万般无奈下得知北京儿童医院和天津血液研究所较有权威,托人在北京儿童医院挂了特需,第三天用药后直接…

    2023年1月15日
    1.9K00
  • 在国外 免疫蛋白球治疗慢性ITP

    下周在比利时要开始免疫蛋白球治疗了,慢性的ITP,到时候跟大家汇报效果。现在得到的消息是,差不多要一月注射一次,但对怀孕没有影响。等血小板升到了20以上,就果断跑路 汇报结果,第一天7瓶,第二天血小板升到了60,然后第二天又吊了6瓶,血小板升到了167,很是成功。据说很少又副作用,但我碰到了,很严重的头痛加发烧,第三天在医院躺了一天,不过这边医院不错,单间带…

    2024年2月27日
    98800

发表回复

登录后才能评论
联系我们

联系我们

微信号:w959870

在线咨询:请联系病友群内 群主万哥
邮件:wange@itp6.com

时间:7*24小时 不打烊

分享本页
返回顶部
血小板减少不仅是一种疾病,只是一个症状而已,它是一类存在多种发病机制的异质性疾病,查不到原因时暂时定性称为免疫性血小板减少症,以前叫原发性或特发性血小板减少性紫癜,现在统称为ITP!ITP6病友网由病患制作是患者互动、沟通、学习、互助的平台,建立病友交流群抱团取暖。