小三阳血小板低

今天是心情不好还是怎么的,我就很怨现在的医生。迄今为止,遇过最耐心,最真诚的就是给我看过肝的专家。
第一次18岁住院的时候,静脉注射激素,医生都没有护胃。吃钙片什么只字未提。也未有医生来解释得了ITP 日常生活该注意哪些。查出我有小三阳,也未联想是否和ITP产生关系。总之在医院住了20天草草了事。

三阳
三阳

出院后,脸型都变了,至今,由长脸变圆脸。后来我在20岁的时候,还去妇保院看,发现右乳有小叶增生,天啊,就是激素打出来的,后医生说没大问题,不做处理,任由发展,我真是晕~
第二次住院就是2年前的事,因为腹腔出血,身上腿上有大片紫癜、出血点密集有点严重了。止血,输血,血小板,丙球都用过了。在本地稳定后,有个好心的医生建议还是去大医院好好查查病因。我们就只想到上海和杭州。先上海吧,去了后医生都不建议切脾脏的,单要求让我不要停激素。(这是瑞金医院的医生说的,匆匆一面而已)。后又辗转到华山医院,去了门诊。这个女医生细心了,看了后,感到我年纪小(23岁)想好好安慰我,因为当时真的心力憔悴,说这么年轻,脾脏肯定不建议切的,让我一定要吃钙片,去当地肝病看,是否有影响。
回来后我先去肝病门诊,验血后,发现什么酶比正常值都超100多,我真是晕死,医生说血液科都没给你护肝吗?我说提也没提。然后给我配药说激素不停,这些药也停不得。我在想血液科医生都干嘛的。因为血小板还是跌,又住血液科去了,后和他们提出要护肝,还问他们怎么没这个措施,无人回答。估计我的肝又受刺激了。
半月后,决定去杭州查。住了城站血液科。一系列的检查后,真的很想问清楚会有哪些原因导致我的病情。我属于激素要大剂量才有效,小剂量没用的。丙球也效果很大。后来人家给我的答案是“疑难杂症”,他们也不知道。又草草出院了。后来我看到自己满脸长毛,虎背熊腰的情况下,实在受不了了,既然疑难杂症,我也不看了,5000也就随他了。
现在的医院,大清早排队,对医生温柔细语,换回草草两字回答。真是心碎。最痛恨的是,两年前,用激素较长,7月到10月。左侧乳房也有一样,我真的是被激素带出一大堆病。没住院还好,出来后更精神不济。
感觉是不是年纪大了,体力不支还是怎么的。一样的血小板,这几年特别乏力。不知是不是我工作的关系。我在的工厂都是油漆类,树脂类。可能是有影响的,明天应该不来了。我想也中医好好调理下。看会不会有奇迹。毕竟年纪大了,要考虑结婚生子。一度我觉得自己这辈子要打光棍了。但是我想有时候还是会遇到幸福的。
真希望每个人都健健康康做自己喜欢的事,过自己要的生活!祈福!

文章属于病友个人治疗见解及自身对疾病的治疗分析仅供参考(不代表本站同意其说法)谨慎参阅!

提示:ITP6病友网站内任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断!

作者:血小板减少交流群病友分享(文章内图片于群内交流)

链接:https://www.itp6.com/4801.html

文章版权归作者所有,未经允许请勿转载。

(1)
打赏 微信扫一扫 微信扫一扫 支付宝扫一扫 支付宝扫一扫
上一篇 2022年5月2日 上午11:36
下一篇 2022年5月2日 下午1:00

相关推荐

  • 怎样提高血小板数量?

    怎样增加血小板数量???26岁没有家族史,3月28日得血小板减少住院,一年时间做了骨穿,幽门螺旋杆菌阳性,说是免疫性血小板减少,激素、丙球、特比奥都弄过,吃了一年激素,中药吃了很多医生,成都的华西,中药附属医院,大的有名的医生医院都去了,没一点效果,钱花了不少人身体也受罪,想放弃,想想还没谈朋友结婚,后面想想得四处寻找才行,在贴吧联系人问他们怎么样好的,吃哪…

    2022年8月30日
    38600
  • 血小板减少症需要做的检查

    血小板减少症ITP本身就是排它性检查,不排斥检查!诊断不要限于已经有过的检查,永远在路上,只要血小板低,就要不断的想到排除原因!所以每年复查很重要! 最基本的是血常规的检查,血常规的检查是除了血小板低于正常以外,其他的两系是基本正常的,除非这个病人合并有大出血,出现失血性贫血,这个血常规是最基本的。 其次是骨髓穿刺细胞学检查,在我们国家的诊疗规范里边是要求必…

    2022年6月1日
    73900
  • 血小板减少成人16群 欢迎病友加入!

    入群加微信:w959870,通过后拉入病友群! 群内禁止传播负能量,禁止误导他人盲目服药/停药/偏方治疗等。 建一个病友微信群,能架起一座医患沟通的桥梁,好处多多。一是:能让病人能有更便利的沟通渠道,获得医生的科学指导;二是:能让医生更全面地了解病人病情;三是:能为广大病友构建起一个交流康复经验的平台,节约医疗资源。如此,对于改善医患关系,加强医患沟通,促进…

    2022年12月4日
    29800
  • 血小板减少在东直门张洪钧大夫中医治疗

    从第一次发病说起吧,1999年开始,那时还在上初中的我,起初是因为什么不记得了,只记得那时嘴里长了很多的血泡,而且手上也慢慢的出现了许多的小血点,我幸运的是,同村有位奶奶的儿子得白血病,她知道有一位大夫可以治这个,第二天妈妈就带我去医院找了那大夫,在医院医生说我晚一天就可能没救了,现在想想那也是虎人的话。 后来停了二个月课,在家吃了二个月的中药,因为乡下条件…

    2023年1月12日
    21400
  • 微信病友交流群
  • ITP血小板减少症给孩子一个自愈的机会

    1月31日,带着宝宝来到街道医院注射百白破第三针,当时脸上身上已经有不同程度的湿疹,询问医生后仍要求我们完成免疫接种,打完当天发现湿疹愈发严重,脸上身上密密麻麻一片片都是红红的,当天晚上17:00带着宝宝来到复旦儿科皮肤科,验血后得知血小板只有16、血红蛋白106、噬酸性细胞计数430,除此之外血象均在正常值,医生立马要求我们转入血液科进行诊断,当时全家一下…

    2023年1月4日
    26500

发表回复

登录后才能评论
联系我们

联系我们

微信号:w959870

在线咨询:请联系病友群内 群主万哥
邮件:wange@itp6.com

时间:7*24小时 不打烊

关注微信
关注微信
分享本页
返回顶部
血小板减少不仅是一种疾病,只是一个症状而已,它是一类存在多种发病机制的异质性疾病,查不到原因时暂时定性称为免疫性血小板减少症,以前叫原发性或特发性血小板减少性紫癜,现在统称为ITP!ITP6病友网由病患制作是患者互动、沟通、学习、互助的平台,建立病友交流群抱团取暖。