苏可欣(马来酸阿伐曲泊帕片)

血小板终于回升了！从去年7月开始，我的血小板一直上不去，吃了八个月的阿伐曲，血小板从个位数涨到了四五十，但一直在这个数值徘徊，最高只到过一次61。中间换过一次方案，用地西他滨+奥司他韦+TPO，血小板直接掉到了16。后来换了艾曲，十天的艾曲，血小板从50多跌到了20多。 肿瘤病灶疯长，血研所医生给换了方案，罗普司亭+阿伐曲（2粒每天），血小板数据刷刷地增长。…

说到血小板减少症，相信很多人并不陌生，其作为血液系统常见的疾病，会导致不同程度的出血，严重者甚至危及生命，因此，血小板减少症的治疗也是迫在眉睫。在医学专家坚持不懈的研究之下，也会发现促血小板生成素受体激动剂（TPO-RA）与血小板提高之间的关系。各类TPO-RA的上市，为患者带来了更多的治疗选择。 此前，有专家表示“未来，TPO-RA有望在治疗造血系统疾病方…

我们需要了解阿伐曲泊帕的工作原理。阿伐曲泊帕通过激活肝细胞内的血小板生成素受体，从而刺激骨髓产生更多的血小板。它的作用类似于人体内的一种激素，称为血小板生成素，将其补充至正常水平，以改善血小板减少症状。 无论是短期使用还是长期使用阿伐曲泊帕，患者都应该接受定期的血小板计数检查和生命体征监测。这有助于评估药物的疗效和安全性，并及时调整治疗方案。与医生保持密切联…

阿伐曲泊帕（Avatrombopag）主要有以下多个版本‌： 阿伐曲泊帕原研药‌：由复星医药引进，商品名为Doptelet®，于2018年5月获得美国食品和药物管理局（FDA）批准上市，主要用于治疗慢性肝病（CLD）相关血小板减少症的成年患者‌。‌阿伐曲泊帕国产仿制药‌：由南京正大天晴制药生产的马来酸阿伐曲泊帕片，商品名为晴安欣，于2023年12月1日获得国…

研究表明，AVA作为二线治疗，对于持续性或慢性ITP患儿可实现快速、持续的疗效，具有良好的临床出血控制和减少ITP伴随治疗，无明显不良反应。 阿伐曲泊帕（Avatrombopag ，AVA)是一种新型的血小板生成素受体激动剂(TPO-RA)，最近被批准作为成人免疫性血小板减少症(ITP)的二线治疗药物；然而，其在儿童中的安全性和有效性数据缺乏。在2020年8…

艾曲泊帕、海曲泊帕、阿伐曲泊帕等药物均属于非肽类口服血小板生成素受体激动剂（TPO-RA），具有调节巨核细胞分化和血小板生成的作用，虽然名字相似，但又有所不同，那么三个药哪个治疗血小板减少既效果最好又副作用最小呢？很多病友对于各种“泊帕”，傻傻分不清，“泊（别）帕（怕）”，接下来跟着我们一起了解一下吧！ 日常接触的病友中，服用艾曲、艾曲、阿伐曲，其中表明阿伐…

今天，公告引进的阿伐曲泊帕片获临床试验批准，目前的适应症是化疗后血小板减少症（CIT）。针对有些球友的疑问，简单说几句。目前针对CIT主要有输入血小板，使用白介素11或者促血小板生成素TPO。血小板有血制品的通病（异体免疫、感染等），还有个问题，保存时间短。白介素11副作用较大较多；TPO亦为注射施用，价格也较贵，一针上千元，而且需要连用10天以上。阿伐曲泊…

血小板减少症，指的是外周血液中血小板数量异常减少（采用血小板直接计数法时低于10^10/L）的现象。《中国成人血小板减少症诊疗专家共识》将PLT＜100×10^9/L作为中国人群血小板减少症的判定标准。《中国成人重症患者血小板减少诊疗专家共识》将血小板<50×10^9/L定义为重度血小板减少，即存在皮肤、黏膜出血的危险性，血小板<20×10^9/…

国内和国外版本的阿伐曲波帕上市的原研版是同一种药物只是药物的外包装不同，国外的仿制版同原研版成分一致，所以疗效也是一样的，并且海外版本的仿制药性价比更高。 阿伐曲泊帕片仿制药品的成分和作用机理与原研药品相同，主要包括阿伐曲泊帕和其它辅料。阿伐曲泊帕是一种小分子肝素类似物，能够与人血浆中的TPO受体结合，促进骨髓内成熟的巨核细胞分泌出更多的血小板前体细胞，从而…

首先，阿伐曲波帕和艾曲波帕的化学结构有一些差异。阿伐曲波帕是一种多受体激动剂，它通过作用于TPO受体，促进血小板生产。相比之下，艾曲波帕则是一种TPO受体激动剂，它通过与TPO受体结合，刺激骨髓产生更多的血小板。 其次，这两种药物的使用方式也有所不同。阿伐曲波帕是一种口服药物，通常每天一次，而艾曲波帕可以通过口服或静脉注射给药。这使得患者有更多的选择，根据自…

海曲泊帕和阿伐曲泊帕(LuciAvat)是两种用于治疗血小板减少症的药物。虽然它们都属于同一类药物，但在其作用机制、用途和副作用方面存在一些区别。本文将对海曲泊帕和阿伐曲泊帕进行比较，以帮助读者更好地了解这两种药物。 1.海曲泊帕和阿伐曲泊帕的作用机制 海曲泊帕和阿伐曲泊帕在治疗血小板减少症时有着不同的作用机制。海曲泊帕通过刺激骨髓内的血小板生成和释放过程来…

正版阿伐曲泊帕与仿制版（孟加拉）在多个方面存在显著差异，这些差异可能直接关系到患者的治疗效果和安全性。以下是两者之间的主要区别： 1.生产工艺与监管标准：正版药物遵循国际公认的药品生产标准，如GMP（良好生产规范），并在严格的监管环境下生产。而仿制药的生产可能受到不同标准和监管力度的影响，孟加拉仿制版尤其可能在这方面存在差异。 2.成分纯度与稳定性：正版阿伐…

很多患者对于使用阿伐曲泊帕片长期治疗血小板减少症持有疑虑，担心会造成不良反应或者依赖性。然而，根据目前的临床研究和实践经验来看，长期使用阿伐曲泊帕是相对安全和有效的。 长期使用阿伐曲泊帕片对于维持患者的血小板计数非常重要。一旦停药，患者的血小板计数很可能会再次下降，导致症状再次出现或者恶化。因此，长期使用阿伐曲泊帕片有助于提供持久的血小板上升效果，减少患者的…

首先，使用苏可欣马来酸阿伐曲泊帕片之前，请务必仔细阅读药品说明书，并咨询医生的建议。只有经过医生的评估，并根据其推荐的剂量来使用药物，才能确保最佳的治疗效果。 通常情况下，苏可欣马来酸阿伐曲泊帕片的建议剂量是每天一次，口服。最常见的剂量是50毫克一片，但根据患者的具体情况和需要，医生可能会根据临床判断调整剂量。 在服用药物时，请选择一个合适的时间，并尽量保持…

阿伐曲泊帕片（Avatrombopag）是一种用于治疗血小板减少症的药物。血小板减少症是一种疾病，患者的血小板数量严重不足，容易导致出血问题。阿伐曲泊帕经过多项临床试验，被证明可以有效地提高患者的血小板数量，提供保护。 然而，进入医保对于患者来说非常重要，它可以大大减轻患者的经济负担，使得药物更容易获得。所以，对于许多患者来说，他们非常关心阿伐曲泊帕是否能够…

阿伐曲泊帕片（Avatrombopag）是一种针对血小板减少症的药物。然而，对于苏可欣马来酸阿伐曲泊帕片是否可以报销，一直是患者关注的热点问题。本文将就此展开探讨。 进入医保对于患者来说非常重要，它可以大大减轻患者的经济负担，使得药物更容易获得。所以，对于许多患者来说，他们非常关心阿伐曲泊帕是否能够进入医保。从目前的情况来看，苏可欣马来酸阿伐曲泊帕片的报销问…

药品中文商品名：苏可欣、晴安欣原研版：复星医药－马来酸阿伐曲泊帕片－苏可欣国产仿制药：南京正大天晴制药-马来酸阿伐曲泊帕片-晴安欣（2023年12月1日，国家药监局官网显示，南京正大天晴制药的马来酸阿伐曲泊帕片（晴安欣）获批上市，为国内首仿+首家过评。） 随着人们生活水平的不断提高，每个人对于自身健康的关心也越来越高。在医疗研究领域，不断有新型药物的出现，成…

国产仿制药：2023年12月1日，国家药监局官网显示，南京正大天晴制药的马来酸阿伐曲泊帕片（晴安欣）获批上市，为国内首仿+首家过评。 适应症：本品适用于择期行诊断性操作或者手术的慢性肝病相关血小板减少症的成年患者。 慢性肝病患者不得通过服用本品来恢复正常的血小板计数。 在临床上，血小板减少症是一种出血性疾病，严重性血小板减少症如慢性肝病（CLD）、慢性原发免…

血小板生成素（TPO）受体激动剂是新一代促血小板生成药物，其模拟内源性TPO刺激骨髓中巨核细胞和巨核细胞祖细胞的生长和发育，从而增加血小板生成。目前已获FDA批准上市的TPO受体激动剂包括罗米司亭、艾曲泊帕、阿伐曲泊帕和芦曲泊帕，详见表1。 阿伐曲泊帕是第二代TPO受体激动剂，FDA批准其用于择期行诊断性操作或手术的成人慢性肝病（CLD）相关血小板减少症和免…

阿伐曲泊帕能使成人血小板计数出现剂量和暴露依赖性升高。在5天的治疗疗程中，治疗开始后3至5天内观察到血小板计数增加，在10至13天后观察到峰值，随后，血小板计数逐渐减少，在35天后恢复至接近基线值。临床数据显示，大多数应用阿伐曲泊帕的血小板减少患者在第8天，血小板即开始升高，部分患者可获得持续反应。 阿伐曲泊帕这款血小板减少症口服药，对治疗血小板减少症来说效…