再生障碍性贫血的死亡率

死亡率在百分之五十以上。再生障碍性贫血的是一组发病急,进展快的骨髓衰竭性疾病,并且这种疾病目前病因未完全明确。常伴内脏出血,严重感染,常危及生命,所以患者对于这种疾病一定要注意及时诊断,并且及时治疗,积极配合医生。预后不良在解决上予以清热凉血解毒中药,积极配合西医学的成分血输注,
临床上可以通过使用雄激素、环胞素、造血生长因子等一些药物来帮助控制病情或可配合免疫抑制剂治疗,可挽救相当一部分生命。再生障碍性贫血的患者接受有效的治疗,绝大多数的患者可以缓解,有极少数的患者甚至可以治愈。

我会因为这个病死亡吗
我会因为这个病死亡吗

如果患者积极的进行治疗骨髓移植患者的五年存活率还是可以达到60%的。近几年来随着治疗方法的改进,重型再障患者的预后明显改善,但是仍然有1/3的患者死于感染和出血。

另外急重型再障死亡率也接近100%,如果重型再障病人不积极治疗,死亡率也可达到80-90%。因此重型再障应进行积极治疗改善预后,而慢性再障症状不严重,给予支持造血后基本不影响生存。

文章属于病友个人治疗见解及自身对疾病的治疗分析仅供参考(不代表本站同意其说法)谨慎参阅!

提示:ITP6病友网站内任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断!

作者:血小板减少交流群病友分享(文章内图片于群内交流)

链接:https://www.itp6.com/7390.html

文章版权归作者所有,未经允许请勿转载。

(0)
打赏 微信扫一扫 微信扫一扫 支付宝扫一扫 支付宝扫一扫
上一篇 2022年7月26日 下午3:31
下一篇 2022年7月26日 下午4:15

相关推荐

  • 再生障碍性贫血的常规治疗方法

    目前再生障碍性贫血治疗的关键是恢复造血功能、止血和控制感染,如已确认或怀疑为某种药物引起,就应立刻停用,并劝告不再应用。倘若可疑药物早已停止,需询问有无继续接受其他可疑致再生障碍性贫血的药物。 再生障碍性贫血,简称再障,算是一种较为常见的血液疾病,一旦染上这样的病,会使得患者的生活工作都受到很大的影响,表现为患者的造血功能低下。对于再生障碍性贫血的治疗,对于…

    2022年7月3日
    1.0K00
  • 再生障碍性贫血会遗传后代吗

    部分再生障碍性贫血可能存在遗传因素,但多数再生障碍性贫血与免疫相关,尤其重型再生障碍性贫血。而遗传性再障在儿童更为多见,但现在发现一些成年患者存在基因突变,如MPL相关基因的突变,在成人后发病,并且会遗传给下一代。再生障碍性贫血属于一种血液疾病,如果有所担心,父母在怀孕之前需要到医院做优生优育检查,避免自身存在疾病遗传给孩子!对T细胞功能紊乱引起的再生障碍性…

    2022年7月13日
    97900
  • 微信病友交流群
  • 输血能治好再生障碍性贫血吗?简单易懂

    再障的治疗主要是免疫制剂治疗、促造血治疗,以及造血干细胞移植,除此之外,就是输血、输血小板、控制感染等对症治疗。输血对再障来说属于【对症治疗】,就是为了缓解再障不造血或造血机能越来越差的情况,通过输血来改善贫血,但并不能治好再障。如果再障发病急,输血可以较快缓解再障症状,但如果长期靠大量输血来维持治疗,可能会出现铁过载的情况,也就是体内铁总量无法排出,沉积在…

    2023年3月31日
    96200
  • 间充质干细胞治疗再生障碍性贫血的现状

    间充质干细胞(MSCs)是来源于中胚层的一类多能干细胞,具有强大的增殖能力和多向分化潜能,广泛存在于骨髓、外周血、脐血、胎盘、脂肪等组织中。近年来研究发现MSCs具有免疫抑制、支持造血等功能,与造血微环境的关系密切且与多种血液病的发生、发展及治疗有关,同时也被实验性应用于再生障碍性贫血(AA)患者并取得一定效果。 1 MSCs治疗再生障碍性贫血的机制 目前应…

    2022年8月6日
    1.1K00
  • 再生障碍性贫血(AA)的诊断分型和MDS白血病鉴别诊断

    再生障碍性贫血(aplastic anemia,AA)简称再障,是一组以外周血全血细胞减少、骨髓造血细胞增生减低而无异常细胞浸润和纤维组织增生为特征的骨髓衰竭综合征。根据病因不同,再障可分为先天性和获得性,后者又可根据是否存在明确诱因,进一步分类为原发性和继发性。获得性再障占绝大多数,常无明确病因可查,为原发性。如无特殊说明,“再障”通常是指获得性再障。明确…

    2022年7月22日 再生障碍性贫血 知识经验
    2.4K00

发表回复

登录后才能评论
联系我们

联系我们

微信号:w959870

在线咨询:请联系病友群内 群主万哥
邮件:wange@itp6.com

时间:7*24小时 不打烊

关注微信
关注微信
分享本页
返回顶部
血小板减少不仅是一种疾病,只是一个症状而已,它是一类存在多种发病机制的异质性疾病,查不到原因时暂时定性称为免疫性血小板减少症,以前叫原发性或特发性血小板减少性紫癜,现在统称为ITP!ITP6病友网由病患制作是患者互动、沟通、学习、互助的平台,建立病友交流群抱团取暖。