按时间归档:2022年06月

  • 你知道再障患者发烧发热该怎么办吗?

    再生障碍性贫血主要表现为骨髓造血功能低下、全血细胞减少和贫血、出血、感染。发烧发热是再障的典型表现,但有时候发烧对再障来说可能是致命的。再障的发热有几种可能,疾病本身可能会发热,其次是再障患者容易感染也可能发热。对于患者的感染表现,应该采用抗感染对症治疗,以消除炎症表现,降低患者体温。 一、感冒出现发烧发热,会给再障患者带来哪些危害? 1、加重病情,因为感冒…

    2022年6月30日
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  • 针对再障患者和家属们都关心的问题

    或许再生障碍性贫血对平常人来说比较陌生,但对再障患者来说,此病病程长,对患者影响和危害“旷日持久”,因骨髓造血功能衰竭到至的贫血,出血和感染现象对患者日常生活威胁颇多。漫长的治疗过程消耗着再障患者和家人的耐心,可在治疗过程中,病人和家属还要不断忍受各种“状况百出”,甚至影响最终治疗效果。因此,我们今天来介绍一下再障患者和家属们都关心的问题: 问:血象到什么标…

    2022年6月30日
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  • 患上再障可以生孩子吗

    患上再障能生孩子么?相信很多再障患者都有这个疑问,再障病人有很多是很小就发病的,十几岁甚至有的是几岁,经过多年的治疗,情况也趋于稳定,就想生个宝宝过上稳定的生活。 一般来说,只要是近几年没有复发的再障患者,是可以怀孕生子的,但是如果血象化验各指标都比较低的话,那就不适合怀孕,由于怀孕后有很多的药物就不能再用,而且随着妊娠月份的增加,人体的负担也会越来越大,贫…

    2022年6月30日
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  • 患者可否带药回家治疗?有哪些地方需要注意?

    再障患者可否带药回家治疗?有哪些地方需要注意?  对再障患者来说,骨髓造血功能的恢复是一个艰难的过程,这也决定了治疗时间的长短。然而,患者得到的治疗效果总是有差异的。一般来说,对于不能达到临床治愈标准的患者,需长期用药维持直至达到临床治愈标准;面对漫长的治疗,再障患者一定要住院治疗吗?  无论是心理上还是经济能力上,患者都很难接受。一般会根据患者病情的轻重,…

    2022年6月30日
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  • 再障患者的12个护理事项

    再障患者的12个护理事项: 1.避免接触有毒、有害化学物质及放射性物质,警惕家用染发剂、杀虫剂毒性对人体的损害,避免应用某些抑制骨髓造血功能的药物如氯霉素、保泰松等。2.对患者加强疾病知识教育,预防感染和出血,坚持治疗,不擅自停药,定期复诊。3.适当锻炼,增强体质,稳定病情,促进治愈。4.保持病室清洁,空气新鲜,定期消毒。保持患者口腔、皮肤清洁卫生,尽可能减…

    2022年6月30日
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  • 再障骨髓移植失败的原因

    再障骨髓移植失败的原因!骨髓移植治疗再障,在国外已取得许多经验,部分患得预后不佳。 骨髓移植失败的原因可分为:1、病人在移植前,已对对供髓者主要配型已经致敏;2、在骨髓移植后尚未“生根”之前,严重的感染或出血未得到控制;3、移植物抗宿主病(GVHD):指移植组织成活繁殖后,其中有免疫功能的细胞对病人自身原有组织中的抗原发生免疫反应,从而损害病人的组织,如皮肤…

    2022年6月29日
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  • 再障常见问题

    【医患问答】对于再障,有很多问题提问   问:血象到什么标准就是基本治愈了?   答:基本治愈:临床症状消失,血象基本正常,随访1年以上无复发。  缓解:临床症状消失,血红蛋白和白细胞基本正常,血小板数有一定增长,随访3个月病情稳定。  明显进步:临床症状明显好转,3个月内可以不输血,血红蛋白较治疗前增加>30g/L,并能维持3个月以上者。  无效:经…

    2022年6月29日
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  • 再障是良性病,为何治疗那么久还是不稳定

    都说再障是良性病,为何治疗那么久还是不稳定?   很多再障患者看到自己的血象提升,甚至已经觉得康复在望了,但随着病情的发展,才发现这个病并非如此简单。  再生障碍性贫血并非罕见病,同时对患者所产生的危害也是相当严重的,尤其是在治疗一段时间后,发现病情总反复,稍有不慎,就会出现贫血加重,感染发热,出血的现象。   为何再障患者治疗那么久,病情还是不稳定呢?  …

    2022年6月29日
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  • 再生障碍性贫血中药治疗多久见效?

    许多患者有这样的情况,在口服中药以后,一直很关心的一个问题就是多长时间见效,因为中医治疗再障,主要是根据患者的舌苔、脉象等四诊合参辩证论治,多数再障患者应用中药都会经历凉平温热这四个过程。再障患者发病之初以出血和发热为主要表现,所以这个时候用中药偏凉一些,偏凉的中药减轻患者发热、感染问题以后,调整中药,此后逐步过度到平和的阶段,此时中药既不太凉也不太热,患者…

    2022年6月29日
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  • 良好的心态对疾病治疗很重要

    作为患者,要有一个平静、乐观的心态。但临床上常有这样的情况:病人到医院就医,常习惯找年长的医生开处方用药,且服药后大部分都有良好的疗效。而往往对年轻医生不够信赖,即使开的处方与年长医生开的是同一种药,服用后也常有反映疗效不佳,并不能达到后者开药似的治疗效果。 良好的心态对再生障碍性贫血患者的治疗至关重要现代医学研究证实,病人的情绪直接影响药物效应的发挥。愉快…

    2022年6月29日
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  • 微信病友交流群
  • 再生障碍性贫血是不治之症吗?

    再生障碍性贫血是不治之症吗?很多的再障患者可能都会有这种疑问,因为再生障碍性贫血病情漫长,部分患者治疗效果不理想,病情会长期不愈,病情长着可达数十年,对于再生障碍性贫血下面做了详细的讲述。 再生障碍性贫血是不治之症吗? 本病并不是不治之症,一般要采纳中西医结合综合诊疗,有很多患者是可以取得长时间减轻与的。预防滥用对造血系统才会有损害的品;若务必让用时,在调理…

    2022年6月29日
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  • 儿童再障与成年再障的区别

    儿童再障与成年再障的区别:正常儿童具有的造血骨髓容量相对多于成人,骨髓造血功能代偿能力也比成人强,因此诊断儿童再生障碍性贫血(再障)时应注意与成年再障鉴别。 1、体征差异:成年再障患者体检时一般触及不到肝脏,而约1/3再障儿童体检可及肝脏,于肋下1~3cm。2、血象差异:儿童再障患者血项检查以血红蛋白及血小板减少为主,白细胞减少较不明显,约50%患儿白细胞可…

    2022年6月28日
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  • 一起正确认识溶血性贫血

    1.什么是溶血性贫血? 成熟红细胞的平均寿命一般为120天,当人体因为药物、环境、异常缺陷、免疫异常等因素导致红细胞破坏增多,并超出骨髓生成红细胞的代偿能力时就会导致贫血的发生,即溶血性贫血(简称溶血贫)。比如大家比较熟悉的蚕豆病其实就是溶血性贫血的一种,其他还包括免疫性溶血性贫血、地中海贫血、镰状细胞贫血等。老年溶血性贫血易见于70-80岁。 2.如何知道…

    2022年6月28日
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  • ITP+自身免疫溶血性贫血(伊文氏综合症)康复了

    我不擅长写些什么,也不常在病友论坛里面说话,但是在这里却在我最担心和痛苦的时候给过我莫大的安慰和帮助,我觉得应该为同样患病的孩子和家长做点什么。女儿是去年患病的,很幸运,现已康复,我把治疗过程写下来,希望能够给后来的家长和孩子一些参考。女儿患的并不是单纯的血小板减少性紫癜,而是Evans综合征。Evans综合征:ITP+自身免疫溶血性贫血 上面是最近一次的血…

    2022年6月28日
    1.6K00
  • 伊文氏综合症又血小板减少,并且尿蛋白还有潜血迷茫了

    你们好,我来分享一下我的病路(本来都要写完了,一下按了返回,全部清空了,又从新开始了,心塞.)2011年中旬,还在上班的我,被班上同事说身体发黄,眼睛也黄,而我自己小便冰红茶颜色,那时候还不会百度呢!所以也没在意,但是身体黄越来越重,同事让我去检查,怕是得了黄疸性肝炎,就这样去了当地医院做了检查,结果出来说肝正常,给家里人打了电话,说了这些症状,因为父母离异…

    2022年6月27日
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  • 自身免疫性溶血性贫血(AIHA)

    自身免疫性溶血性贫血(AIHA)是一组B淋巴细胞功能异常亢进,产生抗自身红细胞抗体、使红细胞破坏增加而引起的贫血。有时红细胞的破坏能被骨髓红细胞生成所代偿,临床上不发生贫血,即仅有自身免疫性溶血(AIH)。也有人仅可测及抗自身红细胞抗体(AI),而无明显溶血迹象.自身免疫性溶血性贫血的输血治疗? 1.糖皮质激素:氢化可的松:400~600mg/d,静脉输注,…

    2022年6月27日
    81700
  • 自身免疫性溶血性贫血是什么原因引起的

    病情分析:自身免疫性溶血性贫血病因是机体免疫紊乱,产生了抗自身红细胞的抗体,使红细胞在脾脏、肝脏、血管内被破坏和溶解,红细胞寿命缩短,引起溶血性贫血。 一、主要病因 1、继发性温抗体型:常见于系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎、淋巴增殖病、感染、肿瘤、炎症性肠病、甲状腺疾病等疾病。 2、继发性冷抗体型:多由B细胞淋巴瘤、华氏巨球蛋白血症、慢性淋巴细胞白血病、感染…

    2022年6月27日
    98700
  • 伊文氏综合征(Evans Syndrome)

    伊文氏综合征(Evans Syndrome)是自身免疫性溶血性贫血(AIHA),同时伴有血小板减少并能引起紫癜等出血性倾向的一种病症。本病的特点是自身抗体的存在,导致红细胞以及血小板的破坏过多,而造成溶血性贫血以及血小板减少性紫癜。病因可分为原发性或继发性两种。围产期伊文氏综合征患者死亡率高,同时新生儿死亡率亦高。对于伊文氏综合征的护理非常重要。 护理 :(…

    2022年6月27日
    1.8K00
  • 自身免疫性溶血性贫血诊断与治疗

    自身免疫性溶血性贫血(autoimmune hemolytic anemia, AIHA)是由于机体免疫功能紊乱、产生自身抗体、导致红细胞破坏加速(溶血)超过骨髓代偿时发生的贫血。国外资料显示AIHA的年发病率为(0.8~3.0)/10万。为规范我国AIHA的诊治,经中华医学会血液学分会红细胞疾病(贫血)学组专家讨论,特制订本共识。 一、AIHA诊断、分型及…

    2022年6月27日
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  • 什么是继发性血小板减少症

    什么是继发性血小板减少症?继发性血小板减少症又称获得性血小板减少症,是继发于其他疾病引起的血小板减少,涉及的病种相当多。如药物性免疫性血小板减少症,其他免疫性血小板减少症如Evans综合征,慢性淋巴细胞性白血病,各种急性白血病,淋巴瘤,系统性红斑狼疮,类风湿性关节炎,甲状腺机能亢进等本病的病因错综复杂,可由中毒、药物过敏、感染、自身免疫、血脂异常、遗传因素等…

    2022年6月26日
    1.0K00
  • 遗传先天性血小板减少症(MYH9相关性综合症)

    我家孩子今年已经6岁4个月了,女孩,在3岁多时诊断?“遗传性巨大血小板病(MYH9相关性综合症)”至今已有2年多了。孩子在出生2-3个月时得了“胆管闭锁”原本医生说此病基本上是没救的,多次下发病危通知书。后来我们全家不死心坚持治疗,结果在没做任何手术的情况下竟奇迹般的好了。那时住院治疗此病时,医生就发现了孩子的血小板少<大约也是在1万左右吧,时间久了,…

    2022年6月26日
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血小板减少不仅是一种疾病,只是一个症状而已,它是一类存在多种发病机制的异质性疾病,查不到原因时暂时定性称为免疫性血小板减少症,以前叫原发性或特发性血小板减少性紫癜,现在统称为ITP!ITP6病友网由病患制作是患者互动、沟通、学习、互助的平台,建立病友交流群抱团取暖。