按时间归档：2023年04月

我家宝宝刚开始发现的时候是细菌感染抽血检查出来的，刚开始是42，第二天降到23，住院了还没用药自己升36，打了4瓶丙球，做了骨穿结果是核细胞成熟障碍和细菌感染，住了6天，出院那天血小板升到280，医生说出院要继续吃激素药，我说能别吃吗？副作用大，医生说利大于弊，不吃不行，慢慢减药，刚开始是一天3次一次一片，吃的泼尼松，一礼拜去复查血小板升到599，减到一天两…

我是今年5月份左右发现的，当时感冒一直不好，就查了一个血常规，血小板20多点。去了河南最大，也是亚洲最多病床的医院，医生看了化验单直接就给我开了危急症住院通知单，让我抓紧住院。（我5年前出现过血小板低，但是当时50多，后来吃了几幅中药就上去了，）我就说我没有出血现象，自己过来的，不想住院。她说你自己看，只是按要求负责通知。 回来后，我很紧张，不过我唯一的特点…

昨天开始吃海曲泊帕，这个药小小一粒就要一百多，不知道效果怎么样。需要空腹吃，网上很多说临睡前吃一片，但是睡前喝水我要起夜影响睡眠，今天感觉头好晕乎，头疼，恶心，有没有同样反应的人？ 我查了查海曲泊帕乙醇胺的安全性特征总结数据来自2项在ITP患者中的I期临床试验（SHR-TPOPId、HR-TPO-Ie- ITP）、1项在SAA患者中的Ⅱ期临床试验（HR-TP…

发病过程：（4月大时体检想血小板数294 ）11月1日：打预防针B型流感嗜血杆菌疫苗（疫苗编号：H8073-1）百白破：第三针 11月13日：皮下出现几个出血点，婆婆抱到楼下社区医院看医生，医生说是皮肤过敏，儿子有点小感冒，又给开了点感冒药。11月15日：皮下出血数量增多，大腿、脚背上密密麻麻的出血点，脸部若干，下午4点在离家附近的妇幼保健院检查血常规，血小…

对着电脑屏幕发呆，心里有千言万语，有太多太多的话儿想要说想要表达；可是却不知该从何说起，也是我匮乏的言语所无法形容的。这次生病再过八天就半年了，这半年来都不知道自己是怎么走过来的，多少次从梦中哭醒，多少次想过放弃，多少次想一了百了…….可为了我挚爱的亲人我还是坚持下来啦！ 清楚的记得我是6月1号住进的瑞金医院当时入院时血小板5，因没有提前预约又没有熟人住不了…

去年八月份（农历）查出来血小板减少发现时间：去年九月到现在还没治好原因：月经不正常经过：经常月经来的超级多还特别容易弄到裤子上面去然后老师叫妈妈带我去看去诊所里面看花了三千左右吃的都是中药，都是开什么止血，还很贵一次差不多五十一天喝三次 后面妈妈说不靠谱然后带我去腻歪一家那家也给我开中药感觉挺有文化的喝了一个星期没效果然后怀疑我血小板低建议去医院验血我去医院…

这些曲类波帕都不是激素药，是一种血小板生成素受体激动剂，促进血小板生成的药物，主要用于原发免疫性血小板减少症和重症再生障碍性贫血的二线治疗靶向药。血小板生成素受体激动剂，此处的激动剂意思不是激素，而是对血小板生成素这一物质具有促进作用的物质。常见的激素一般是人和动物的内分泌器官或组织直接分泌到血液中，经过血液循环，到达身体各处受体，对身体形成特殊效应的物质。…

血小板减少症记录这难熬的5天，现在的自己躺在床上，像一个泄了气的气球，浑身无力，虽然乐迪已经出院，但紧绷的神经却还没放松！ 3月26日下午，乐笛发烧，我以为是受凉，对她进行了推拿降温，但温度降不下来，还升到了39度，经验告诉我这不是普通的受凉。打电话给老公让他回来，带孩子去医院化验下血项。育儿知识考看得多看的杂也有好处，知道发烧时最好抽血看血项，血项不高还好…

夏天，因下肢於斑较多，鼻出血一天三四次，去医院验血，血小板值40-50，未治疗，两周后复查，回复正常 6-1号，因下肢於斑较多，鼻出血一天三四次，去医院验血，血小板值18，当天住院输丙8瓶，醋酸泼尼松六片，第二天血小板值68，五天后出院（6号，血小板值309），口服泼尼松六片，后四个月都在诸周复查血小板值减量。6-23 血小板值31（六片）6-29 血小板值…

免疫性血小板减少(艾曲泊帕)第二盒艾曲了，试完这一盒如果血小板没上到20就要放弃这个药了。 每天都过着担惊受怕的生活，我妈都不敢听到我给他打电话，怕又有什么不好的事情。爷爷奶奶变得很憔悴，妹妹每天都见不到我和爸爸还有石头哥哥，每次我们回家都特别的粘人。我儿子会和我说:妈妈是不是等我生病好了就能去公园，就能去游乐园，就能蹦蹦跳跳跑的很快很快了？是不是等我生病好…

第一次住院（上班期间双腿有青斑 7月2号）打激素，骨穿，各部位拍片没有发现问题，各个器官正常  定性为原发性血小板减少，从十四升到五十多出院。 第二次住院（出院第二天查血小板降至十几个  现在猜是激素停急了，换医院是三甲）下病危通知书  打激素输血小板  打特比澳   慢慢恢复出院。 第三次住院（回家一个星期后）打激素 特比澳 血小板又升至80几 ，医生建议…

什么是(Avalet-20)？ Avalet-20是升血小板的药物全名叫“阿伐曲泊帕(Avalet-20)”通用名Avatrombopag，孟加拉耀品国际生产的商品名为Avalet-20，规格是20mg*28片，价格约950人民币左右(受汇率、运输费用以及税费影响)。 阿伐曲泊帕(Avalet-20)是世界上第一个FDA准许用于CLD关于血小板减少的口服血小…

孩子血小板减少七个月了，今天静下心来整理了下女儿的病例，七个月了，每天都是担心害怕，希望各位管理帮我看看我家的情况，谢谢 女儿出生于2016.1.16号，今年6岁半发病，当时体重20kg，2022.5.26发现孩子脖子上出血点和腿上多处淤青后当医院当时看的皮肤科，医生让查血，血小板，13，白细胞9.84红细胞5.09血红蛋白144，中性8.51淋巴1.09，…

我孕12周建档的时候查到血小板减少只有19，后来4天之后复查血小板16就马上到了三甲医院做检查. 一开始怀疑我是假性血小板减少，就是对他们检验手法的其中一种有抗体医生就让检验科换一种方法验，看看是不是假性的。当时我还在想最好是这样，有转念一想，我第一胎的时候按平时那样验不是好好的嘛，哪有那么好运。结果出来真的是血小板少了，只有20.然后医院就安排我马上住院还…

从孩子查出血小板减少以来，我一直在思考他得病的原因。也试图通过自己浅薄的中医知识来帮助他。回想起来，孩子从小体弱多病，每次生病都是在西医院治疗的。小到挂水，吃药，大到动手术住院。孩子表面看起来没有异常，但实际上身体却很不平衡。背上沿脊柱两边一直到臀部都是青斑，鼻梁上也是一条青筋。按我的理解他身体内部是有寒的。但是他整个人表面呈现的又是热象。喜吃冷饮，怕热贪凉…

阿伐曲泊帕片治再生障碍性贫血一般情况下在10-15天有效，因为每个患者的病情轻重情况不相同，所以药物见效的时间也不相同，需要具体分析。再生障碍性贫血不仅会导致血小板数量减少，并且还会导致血小板体积变小，而马来酸阿伐曲泊帕片对再生障碍性贫血的治疗，主要是针对血小板计数水平的恢复来进行。如果再生障碍性贫血患者血小板数量较少，且患者对药物不敏感，则服药后见效的时间…

对于肝硬化这个疾病，相信大部分人都不陌生，其对于肝脏的伤害不可逆，及时发现、今早干预也是治疗的重点。其中，外科手术是较为常见且有效的方式，但患者在出现严重血小板减少症的时候，手术有很大可能是需要延期延期的，此时，提升血小板就是一个非常棘手且必要的事情，然而阿伐曲泊帕(Avalet-20)是提升血小板的重磅利器！阿伐曲泊帕强效持久、安全方便！ 阿伐曲波帕治疗血…

首款仿制版的阿伐曲泊帕是孟加拉耀品国际生产上市，与国内阿伐曲泊帕（苏可欣）的服用方法一样，各方面都和原研基本相同，同样的可以有效缓解病情，并且安全性比较高，价格实惠。可以放心服用。孟加拉阿伐曲泊帕价格便宜很多，一盒孟加拉阿伐曲泊帕的价格仅有1000多元，孟加拉阿伐曲泊帕价格是便宜很多，但是国内没有上市，因此很担心买到假货，孟加拉阿伐曲泊帕怎么辨别真伪？ 孟加…

6岁已服用激素2年，要继续激素还是切脾，有和我们一样的给点建议2020年5月初诊为ITP，本以为是急性，服强的松2颗，减药后反反复复第一年效果还可以但减到最后血小板又往下掉，再加药，去年6月开始喝中药治疗，在减药到1颗时就不稳定降到3，再丙球冲击，血小板升到149，从输丙球开始5个月血小板又慢慢掉下来，再用丙球后效果不好维持了2星期就又掉下来，现在只好加药到…