按时间归档:2023年

  • 中医能预防血小板数值反复吗?

    中医能预防血小板数值反复吗?答案是不能。 需要提醒病友的是,血小板减少症属于免疫病灶,单纯调理型的中医用药在治疗血小板减少症上并无太大帮助,因此复发风险较高。要想维持血小板计数稳定,最好选择针对性中医用药。 针对性用药可以通过调节失衡的免疫病灶,益髓升板,促进骨髓造血功能恢复,稳步提升血小板计数,并维持稳定,降低病情出现反复的风险,一定程度上也帮助病友规避了…

    2023年12月2日
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  • 感冒用什么不影响血小板的药物控制比较好?

    我是血小板减少患者,男性,28岁,未婚,因为喝酒生病,打针一个月不见好。今年4月底发的病,血小板5,口腔黏膜有一个肿块出血,鼻腔黏膜出血,手脚有出血点几十个,入院后激素、丙球治疗无效,后来用血小板生成素和长春新碱治疗后血小板第一次升至80,出院后到现在一直稳定在200以上,现在基本情况良好,就是容易感冒,个人本身的扁桃体就容易发炎,现在用手电筒直照喉咙里边,…

    2023年12月2日
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  • 免疫性血小板减少症不知道病因

    我媳妇得了免疫性血小板减少症,西医不知道病因,要么打丙球我们长期也打不起,要么打激素,伤身体同时好的概率也很小,只能维持,也就是鸩饮了,止不止渴不知道。我们之后去看了中医,三百的挂号费,说是国医,摸了半天说体寒,开的补肝肾的药,五百多,吃了十天,之前打丙球提高到120的血小板降到了30,明天依然要去西医打丙球,我们到底该怎么办,真得了病,真的感觉医生们完全不…

    2023年12月2日
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  • 认识药物所致血小板减少症

    一、血小板减少症的发病机制1、血小板生成减少2、血小板破坏增加1)免疫介导性(ITP、药物诱导性、SLE、HIV、肝素等)2)非免疫介导性(DIC、TTP、抗磷脂抗体综合征)3、血小板分布异常 二、血小板减少症的分类(按病因分类)1、免疫性血小板减少症(ITP)2、继发性血小板减少性症1)血栓性血小板减少性紫癜(TTP)2)Evans综合症3)溶血性尿毒症综…

    2023年12月2日
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  • 血小板减少病友联谊会,好医生不好找

    但凡病人都明白,好医生不好找,我一直在找寻更好的医生。我因病与ITP家园结缘,发现家园的爱心人士早就联合全国病友,找到了很多名医。在广东群里,看李达的病友是最多的,从病友口碑中可以看出李达是个德艺双馨的人,他开的药很便宜,疗效却很显著,病友们亲切地叫他达哥。我从未去过中医院,听说ITP家园与广东省中医院联合举行“血小板减少病友联谊会暨大型健康讲座及义诊”活动…

    2023年12月2日
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  • 四岁就得了ITP,血小板一直都没完全正常

    我四岁就得了ITP,一直都没完全正常,血小板最好也就50多,小时候啥也不懂没觉得害怕,现在学了医,病情清楚了,但恐惧随之而来,再加上父母年纪大了,自己的责任也重,近两年又反复发月经过多住院,说实在的,每次来例假真的挺害怕的,现在第五天又多了,我又得加激素,唉,这能有什么办法呢,只能盼望早点过去,我还要写论文。 强的松有效果,长期服用维持量没断过,脾切无效,现…

    2023年12月2日
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  • 有itp病史的人可以怀孕吗

    我今年年初确诊得了itp,现在还在用药,不过用药后血小板水平一直都维持在正常水平。请问这种情况以后怀孕会有危险吗? 怀孕后可能导致ITP复发或加重,曾经有一例怀孕怀孕3月后血小板降至2-3万,人流后恢复正常,最近1例孕前血小板7-8万,怀孕5月时血小板降至5千,伴血尿,后经大剂量静丙冲击及维持治疗至足月剖腹产生下一健康女婴,经济代价较高,产后血小板仍在5千左…

    2023年12月2日
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  • 牙齿出血,红点增多

    十一岁之前的我还是很健康的,体质要好于同龄的孩子。可11岁之后的那一天便是我之后10年噩梦的开始。那是礼拜六的一个下午讨猪菜回来,腿上长满了红点,晚上我哭着告诉了妈妈。妈妈看后说可能是涂多了防蚊子的药水,今晚就不涂了。因为不痛不痒,我也就那样睡了。在后来的几天里,症状越来越严重:红点增多,牙齿也开始出血,尤其是晚上,血会顺着嘴角流到枕头上一大片,早上起来还满…

    2023年12月1日
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  • 治疗仍反复

    1月11日晚发现鼻子出血,第二天去当地医院检查,血小板值未10,并发现出血点,注射3天丙球蛋白及激素药,升至150,改为口服强的松,3天后降至38,转院至中国医科大学附属盛京医院滑翔院区,并进行各项指标检查,发现链球菌、支原体病毒以及免疫系统紊乱,打了3天激素药后无效果,做了骨穿,未见异常,又注射了3天丙球蛋白,血小板升150,改口服药,3天后降至109,再…

    2023年12月1日
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  • 成人斯蒂尔用药感受记录

    成人斯蒂尔(AOSD),16年-19年用药感受泼尼松:又爱又恨,用上立马止烧。逐渐满月脸,水牛背,大肚子,体态臃肿。痤疮,手抖,心慌,失眠,亢奋话多,容易饿。多毛,胃疼也有可能其他药物也会导致纷乐:免疫调节剂,相对安全。轻微色素沉着,模糊。每年需要查眼底眼压视野视力环孢素:一过性转氨酶升高。随着加量到200㎎/天,多毛,偶尔尿蛋白阳性,尿酸增高,随着减量/停…

    2023年12月1日
    28600
  • 妇科手术及用药会影响血小板吗

    停激一年多血小板一直110左右,近日因多囊卵巢长期月经不规律造成子宫内膜增厚并有息肉,30号做了宫腔镜电切术,切除了息肉,术中静脉麻醉,术后顺利出院后妇科医生建议服三个月达英35调节激素水平,以后若月经不规律需最多两个月服一次黄体酮等孕激素促月经。现有几个问题疑惑请大家帮忙分析: 1、宫腔镜前血小板92,术后第二天血小板85,今天第三天血小板71,术后出血不…

    2023年12月1日
    19300
  • 血小板减少怎么办?多久才能治好?怎么这么难治!

    很多血小板减少症患者反映,血小板严重低于正常值已经多年,试了很多方法,为什么还会迟迟治不好?引起血小板减少的原因有很多,像感染、电离辐射、恶性肿瘤、药物等,还有的是继发于其他疾病,治疗难度很大。像一些麻疹、风疹、水痘、猫爪热、登革热等病毒感染,可致血小板减少;如果血小板在机体的脾内出现滞留的情况较为严重,也容易导致血小板减少。 临床数据显示,近三四成的血小板…

    2023年12月1日
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  • 对激素无效,丙球只能维持一周每次都降到个位数

    小孩6岁,2019年7月14日发现这个病,当时血小板11,输丙球上了381。一周后复查降到52,再输丙球后上179,9天后又降到6,再上丙球,之后冲上去些一又降,基本上最多10天左右板就降到个位数了。吃激素我感觉对他无效,现在一直在减,现在每天1片,中药吃了2个多月了,现在也没见到效果,血小板没有上升的现象,有人说吃中药慢但要坚持,所以现在一直在吃中药。唯一…

    2023年12月1日
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  • 血小板开始自我恢复了,我的故事!

    我大二寒假的时候有一天在家刷牙,发现牙龈开始流血,起初没太在意,直到一个小时之后我满嘴血腥味,才照镜子发现牙龈一直在流血……我用舌头舔干净了牙齿上的血迹,很快就又流出来了,我之前刷牙也有过牙龈出血的症状,但是从来没有过一个小时都止不住的情况。 之后我身上开始出现紫色的斑点,最初是膝盖,我以为是静脉舒张袜太紧,勒出来的,之后紫色斑点越来越大,向全身蔓延,每天脱…

    2023年12月1日
    1.5K00
  • 血小板减少吃激素不好?有更好的办法吗?

    为什么好多人说吃激素不好?我今年19岁,已经得血小板减少12年了,住过6,7次院了。每次都是感冒血小板就少了,我只能尽量不感冒,不过体质非常差。 我每次住院都是打吊针,打球蛋白。很贵一小瓶五百,一天打4瓶。5天左右血小板就升上去了,再就是出院吃激素,一周一复查,稳定就半颗半颗的减少。我6,7次的住院都是这么治的。 其实我也很反感激素,觉得很伤身体,但是不吃激…

    2023年11月30日
    22200
  • 确定血小板减少性紫癜做什么检查

    最基本的是血常规的检查,血常规的检查是除了血小板低于正常以外,其他的两系是基本正常的,除非这个病人合并有大出血,出现失血性贫血,这个血常规是最基本的。其次是骨髓穿刺细胞学检查,在我们国家的诊疗规范里边是要求必须做的,而在国外这个的诊疗规范里它是不要求的,骨髓突变它会显示骨髓里边的橘核细胞数目是否正常。 同时我们要对患儿进行血小板抗体的检测,还有血小板寿命的检…

    2023年11月30日
    24600
  • 微信病友交流群
  • 怎样区分是皮上出血点还是皮下出血点?

    我一年前查过血常规一切无多大的异常。一个月以前发现胳膊上半部有出血点针尖一样,不仔细看还不容易发现。也没有其他的现象。怎样区分是皮上出血点还是皮下出血点? 出血点是在皮下,不凹不凸压着不褪色的是出血点。部分患者是由于血液系统疾病,如患者血小板数量低于正常,甚至凝血功能有异常,皮肤会很容易出现小的出血点

    2023年11月30日
    25400
  • 血小板减少我的现状和患病历程分享给大家

    看到了我的文章阅读量7000多,有好多问题我都没有一一答复,现在我把我的现状和患病以来的心路历程分享给大家。 首先,我结婚了!我老公是我高中同学,能遇见他我很幸运。2016年11月份,结婚的时候,我由于太兴奋太劳累,又一次复发,这次是血小板是20,不出血,月经量偏多,去北京协和医院找的赵永强大夫,他是个很好的心理医生,给我讲了很多原理,他建议我在没有症状的情…

    2023年11月30日
    20700
  • 整天依靠吃药维持,我生的病叫免疫性血小板减少症

    各位童鞋,请问有没有和我一样症状的患者,我患这种病两年了,现在整天依靠吃药维持,身体也不是太好,如果有和我一样情况的朋友请关注这条帖子,彼此了解病情,也可以寻找好的治疗方法,共同获得一个好身体,身体是革命的本钱,我相信每个人都会希望有一个好身体,望回帖!!!(我生的病叫“免疫性血小板减少综合症)

    2023年11月30日
    24300
  • 血小板减少可以不吃激素吗

    我妈妈今年58岁,在同济医院检查得出的结论是免疫性血小板减少。刚住院时血小板只有1。对激素很敏感,在医院通过糖皮质激素治疗血小板到了148(只住了两天院),现在在吃强的松,上周六去化验,血小板升到了274,已经快到正常范围的最大值300了。医生开的药只有强的松和艾普拉唑肠溶片。同时吃的还有归脾丸(我是在网上看广东省中医院的李达教授推荐的),还有磨成粉的花生衣…

    2023年11月30日
    18100
  • 一个ITP血小板减少患者群的发展

    在数以百万计的微信病友交流群中,患友群是一个很特殊的群体,往往是患了慢性或者疑难杂症的患者抱团取暖的社群。我建立了一个名为“ITP血小板减少患者及家属”的QQ群,维护了有3年的时间,应该说这其中有各种的酸甜苦辣,拿出来与大家分享。 建立这样的一个微信交流群目的是想让更多的患者或者家属在网上组成一个小社群,大家交流治疗心得和信息,互相安慰抱团取暖,应该说进到群…

    2023年11月30日
    27400
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血小板减少不仅是一种疾病,只是一个症状而已,它是一类存在多种发病机制的异质性疾病,查不到原因时暂时定性称为免疫性血小板减少症,以前叫原发性或特发性血小板减少性紫癜,现在统称为ITP!ITP6病友网由病患制作是患者互动、沟通、学习、互助的平台,建立病友交流群抱团取暖。