再障有自愈的吗?

在血液系统的疾病中,病程长几乎是很多类型疾病的共性,比如再障,短则五六年,还有的患者甚至长达十几年,二十年未达到康复的标准。其中有些患者就有了“我是不是治不好了,要不算了,不治了吧”这样的心理,还有的患者会觉得自身所患的慢性再障并不严重,贫血、出血和感染的症状都较轻微,是不是自己慢慢地就能康复了。今天小编就告诉你,再障罕有自愈者,不积极治疗,危害极大。

自愈能力
自愈能力

首先,再障是一组由多种病因所致的骨髓造血功能衰竭性综合征,以骨髓造血细胞增生减低和外周血全血细胞减少为特征,临床以贫血、出血和感染为主要表现。根据骨髓衰竭的严重程度和临床病程进展情况分为重型和非重型再障以及急性和慢性再障。

其次,确实慢性再障起病缓慢,主要表现在倦怠无力、劳累后气促、心悸、头晕、面色苍白,且贫血、出血和感染的症状都不是很严重,但这不代表就可以置之不理,任其自由发展,不积极治疗的后果可能就是到后期进展为重型或极重型再障,危及生命,所以自愈是不太可能的了,若治疗得当,坚持不懈,不少患者可获得长期缓解以至痊愈。

再障症状
再障症状

再者,由于再障容易并发多种并发症,无疑会给临床的治疗增加难度,这也是导致再障患者病程较长的因素之一。有些使用环孢素等激素类药物治疗再障的患者,更不应该突然中断治疗,否则极有可能会引起病情反复,给患者造成更加严重的不良影响。对于重型再障可以选择骨髓移植的方法,康复的希望还是很大的。因此再障患者一定不要放弃治疗,放弃治疗就是放弃生存的希望。总之,不论是症状较轻的慢性再障患者,还是多年未愈逐渐绝望的长期再障患者,都不可以寄希望于再障可以自愈的误解上,应该做的就是调整好心理状态,积极配合医护人员的检查与治疗,争取早日摆脱再障!

文章属于病友个人治疗见解及自身对疾病的治疗分析仅供参考(不代表本站同意其说法)谨慎参阅!

提示:ITP6病友网站内任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断!

作者:血小板减少交流群病友分享(文章内图片于群内交流)

链接:https://www.itp6.com/7754.html

文章版权归作者所有,未经允许请勿转载。

(0)
打赏 微信扫一扫 微信扫一扫 支付宝扫一扫 支付宝扫一扫
上一篇 2022年8月9日 下午2:35
下一篇 2022年8月9日 下午5:20

相关推荐

  • 得了再障不能上班上学,真的如此吗?

    对大多数再生障碍性贫血患者而言,这不可谓不是一种非常严重的疾病,一旦病情加剧,威胁生命的可能性很大,也因此,大家多认为得了再障,只能在家休息,不能上班,上学,真的如此吗?再障病人因病情原因体质较弱,但并非不能上班,上学对再障患者而言,能够正常生活,血象稳定是必要条件,而患者想要正常上班上学,一般需要将血象稳定在:血红蛋白(Hb)>80g/L,血小板(PLT)…

    2022年7月7日
    96300
  • 再障ATG治疗后怎样安全度过反应期

    再障ATG治疗后怎样安全度过反应期?  ATG治疗经常被作为急重型再障的主要治疗方案,但ATG治疗期间,药物的副反应繁多,那么再障患者ATG治疗后如何安全度过反应期。  ATG抗胸腺细胞球蛋白,部分种类叫ALG(抗淋巴细胞球蛋白),是用人的淋巴细胞免疫马、兔、猪等动物并从其血液中分离纯化得到的免疫球蛋白,通过消耗患者体内的淋巴细胞达到治疗目的,用于预防和治疗…

    2022年7月14日
    83100
  • 微信病友交流群
  • 再障的漫长治疗之路

    病史:再障7年,于2018年发现血小板减少,2020年发展成为全血细胞减少,并于10月ATG治疗,7月门诊就诊,诊断再生障碍性贫血,中药+康力龙治疗脱输,并有好转。 西药支持治疗,中药辅助治疗,对于病情严重的患者,第一步就是要脱输,但是对于患者来说这也是一个漫长的过程,有时服用几个月的中药,输血间隔才从一个星期变成两个星期,但这就是进步;第二步就是血象的上升…

    2022年7月26日
    82700
  • 再障移植时机的选择

    本群致力于分享再障知识,理论上所有药物的使用应经过医生指导,但医生不可能全面的分析我们自身的病情。移植医生不懂吃药,吃药医生不懂移植,这是血液科的通病。所以本群想让病友丰富自己的知识,知道何时找医生调药,何时换医生换方案,何时去移植,考虑副作用什么治疗方法对我们自身最优,自己才是自身的第一责任人,不能把所有依赖全放在医生身上。 1:轻慢型再障不考虑移植,若您…

    2023年9月9日
    29500
  • 听人鼓动退掉脐带血后确诊再生障碍性贫血

    今天,某脐带血储存机构工作人员接到一客户来电,说她宝宝最近总是高烧不断,上周去医院检查,竟然诊断为再生障碍性贫血!询问现在把钱再交上,几个月前她退掉的脐带血还在不在?脐带血储存赠送的保险能不能依然赔付30万。据山东省千佛山医院血液科黄宁教授介绍,再生障碍性贫血是一组由多种病因所致的骨髓功能障碍,以全血细胞减少为主要表现的综合征,简言之就是骨髓丧失造血功能。发…

    2022年7月17日
    54400

发表回复

登录后才能评论
联系我们

联系我们

微信号:w959870

在线咨询:请联系病友群内 群主万哥
邮件:wange@itp6.com

时间:7*24小时 不打烊

关注微信
关注微信
分享本页
返回顶部
血小板减少不仅是一种疾病,只是一个症状而已,它是一类存在多种发病机制的异质性疾病,查不到原因时暂时定性称为免疫性血小板减少症,以前叫原发性或特发性血小板减少性紫癜,现在统称为ITP!ITP6病友网由病患制作是患者互动、沟通、学习、互助的平台,建立病友交流群抱团取暖。