按时间归档：2022年07月

再生障碍贫血是由多种病因而导致的骨髓造血功能衰竭性疾病，需要针对不同的病因给予病人不同的治疗，彻底治愈是非常困难的。目前最好的治疗手段就是造血干细胞移植。非重型再障，经过积极治疗可以长期生存，部分病人可以治愈。随着现代医学的发展，造血干细胞移植的应用，有些重型再障的病人也是可以治愈的。 再生障碍性贫血是可以被治好的，虽然在目前医疗的层面，我们认为除了骨髓移植…

多数再障病人在经过合理的诊疗后，都能够达到治愈的效果，逐渐摆脱用药。虽然如此，但再障病情很容易受到感冒，炎症等因素的影响，引起再障复发，让患者异常担心。怎么才能让再生障碍性贫血不复发呢?停药后，虽然再障患者血象和骨髓象都是正常的，身体也没有不适症状，大多数患者也不会复发，但骨髓造血功能并非完美无缺的，这样很多患者及家属都非常担心。因此，治愈后的再障患者，也不…

如果你把再生障碍性贫血与普通的贫血相提并论，那就大错特错了，再生障碍性贫血虽然是良性的疾病，但它的严重程度丝毫不亚于恶性血液系统疾病，有些急重型再障的病死率可与白血病“旗鼓相当”。单纯性贫血与再生障碍性贫血区分很简单，主要看血象，贫血主要是单纯血红蛋白低下，其他主要数值是正常的，而再生障碍性贫血不单单存在贫血的情况，其他数值，比如白细胞，血小板减少还有可能出…

再生障碍性贫血是一种严重起来丝毫不亚于白血病的一种疾病，但很万幸，其骨髓象没有恶性细胞增殖情况。站在临床血液科角度上，再障属于良性疾病，而关乎是不是绝症的问题？一般来说医学上无法治疗也无法控制的疾病，是被称之为绝症的，但是再生障碍性贫血显然并不是，它可以被治疗，也可以达到治愈！ 虽然大部分的再生障碍性贫血患者吃药治疗都能够看到可观的效果，血象都能够提升，但治…

全血细胞减少是再生障碍性贫血的主要临床特征，而多数患者在经过合理的治疗好转后，各项血细胞都会有所提升，但再障患者各系血细胞不会是“齐头并进”，多会有“先来后到”之分！再生障碍性贫血患者三系全低的情况下，治疗后病情缓解，血象提升，而三系提升往往会有先后顺序，多是按照红细胞→白细胞→血小板的顺序提升，这也是为什么很多再障患者血小板数值一直没有提升的原因之一。 再…

请教大家一个问题。慢性再障现在还在一直吃药血象不升也不降。一直就这样。但是比正常人还是低的。这个情况适合去移植吗？二月份到现在已经十个月了，目前白细胞2.8左右，红细胞2.9左右，血红蛋白90左右，血小板60左右。这个血象一直从六月份到十二月，半年了，也没什么明显变化。做完ATG后一直吃环，浓度也够。啥原因，咋补救？家里人让吃中药，不想吃。血象上不去，股头置…

再生障碍性贫血主要发病人群：10～25岁的成人儿童与60岁以上的老人治疗方法：造血干细胞移植和免疫抑制疗法医生建议：超过75%存活率 父母不要轻易放弃救治 3年前的冬夜，9岁的小强在江西老家突然大口吐血，被诊断为再生障碍性贫血(简称“再障”)，当地医生估计他活不过一年。小强的父母带着他辗转上海、杭州，最后来到广州。如今，在各方的援助下，小强活了下来。然而，并…

死亡率在百分之五十以上。再生障碍性贫血的是一组发病急，进展快的骨髓衰竭性疾病，并且这种疾病目前病因未完全明确。常伴内脏出血，严重感染，常危及生命，所以患者对于这种疾病一定要注意及时诊断，并且及时治疗，积极配合医生。预后不良在解决上予以清热凉血解毒中药，积极配合西医学的成分血输注，临床上可以通过使用雄激素、环胞素、造血生长因子等一些药物来帮助控制病情或可配合免…

再生障碍性贫血（aplasticanemia,AA）是一种由于化学、物理、生物因素等原因引起的骨髓造血功能衰竭，以造血干细胞损伤、外周血全血细胞减少为特征的疾病。临床上常表现为较严重的贫血、出血和感染。根据临床症状的性质和程度，结合外周血象及骨髓象改变，将再障分为急性与慢性两型。慢性再生障碍性贫血（chronicaplasticanemia,CAA）具有发病…

病史：再障7年，于2018年发现血小板减少，2020年发展成为全血细胞减少，并于10月ATG治疗，7月门诊就诊，诊断再生障碍性贫血，中药+康力龙治疗脱输，并有好转。 西药支持治疗，中药辅助治疗，对于病情严重的患者，第一步就是要脱输，但是对于患者来说这也是一个漫长的过程，有时服用几个月的中药，输血间隔才从一个星期变成两个星期，但这就是进步；第二步就是血象的上升…

我还清楚记得孩子第一次诊断的情景，当时广州儿童医院的医生对我说：“你看过日本的《血疑》吗？你孩子很可能就是这种病……”当时我脑子刹那一片空白，全身颤抖。质疑、痛苦、害怕、侥幸，种种心态交织一起。我想这是每个小病友家长都会经历的心理过程，觉得天都塌下来了，生活顿时成为黑暗，一切失去了方向。事实的接受是痛苦和残酷的，但不得不接受，要尽快让自己冷静下来，因为孩子的…

今天谈这个真实个案有些早，本想等孩子病情更稳定来谈，但确实按捺不住内心的激动，所以用文字记录下来，希望可以让在绝境中的病友能有所醒悟或启发！ 这是一个9岁的男孩，爸爸Q群里的网名叫青松，广东潮汕人，很巧合的是这个孩子和我个案系列（1）里的三个孩子和琨都在广州中山二院治疗。在潮汕人眼中，男孩的解释就是香火传承，家族兴旺的意思。那独子病了，整个家族都会牵动的。 …

分享人：祥云朵朵整理人：琨妈（Jenny）2010年11月得知我的血小板两千，我在同事的陪同下背上行李住进了长春一大医院。期间输强力松，丙球都无济于事，12月份确诊为再障，当时因为病急大脑短路我听信了医生的误导：医生认识我是生病前服用中药引起的。医院里对中医的思想封闭的特别严，到了医院就把自己活着的希望完全交给了所谓的教授，我用我的真诚打动了医生，我的主治医…

分享人：比值仪整理人：琨妈（Jenny）这位病友很特别，是我们群里年龄最大的几位长者病友之一，发病的时候61岁，下面让我们走入他的故事:2010年8月底我开始发病，后来检查确诊是慢性重型再障，最初医院开的西药多达几十种之多，治疗再障的主药吃环孢素、强的松、安雄这些，还有有保肝的、护胃的有补血的、有治高血、心脏的等等一大堆，在医院住了快20天吧，后来出院就是这…

6月1日大家都知道是六一儿童节，小朋友最爱的节日。可对我们来说这是晴天霹雳的一天，是我儿子（坤）噩梦的开始。当时他才3 岁，我们在广州中山二院确诊为AA（再生障碍性贫血）,当时血项不算是很差：白3.2，红78，血小板45，不用输血。教授说这个病最好的治疗方案是移植，移植可以完全治愈。听到这样的消息，我们全家人都稍稍放下心来。 我们还在懵懵懂懂浑浑噩噩中，移植…

现在回忆起刚刚发病时的惨状，已恍如前尘。露珠本来从小瘦小体弱，以前在北京工作，紧张压力大，作息不规律，不会好好照顾自己。终于在大前年年初低烧一个月后，进医院检查，骨穿，确诊再障，血象其他的红白细胞数记不清了，血小板只有30多，口腔，眼底，鼻子出血，省人民医院医生建议住院治疗。想起来做手术骨髓移植这几个字就好害怕我，那几天待在家里不出门。家人也焦虑万分，我日夜…

再生障碍性贫血（简称再障）是一组由化学物质、生物因素、放射线或不明原因引起的骨髓造血功能衰竭，其特征为外周血全血细胞减少。临床上分为急性和慢性两种类型。慢性者起病缓慢，症状轻，经过正确地治疗，绝大多数可获得长期缓解或基本治愈。而急性再障发病急，临床症状重，早期死亡率较高，是一种非常凶险的血液病。但随着免疫抑制治疗的广泛应用，骨髓移植技术的日臻完善，支持治疗的…

2022你的愿望是什么？——“我……想活着！”“医生，能不能告诉我我还能活多久？”都说生死有命，富贵在天，但是又有多少人能够真正地坦然接受死亡的来临呢？很多患有再生障碍性贫血的患者都会想，我的寿命还有多少？我还能看到孩子长大成家吗？我不想再连累我的父母了。 一个30多岁的妈妈问主任：“我能活到我孩子上初中吗，他今年刚上小学，他还这么小？我要求不高，孩子上初中…