• 儿童患再生障碍性贫血的危害

    儿童再生障碍性贫血是较为少见且严重的血液病,而且再障还容易发病在儿童的身上,治疗难度较大。再生障碍性贫血可分为急性再障和慢性再障,而这两种再障的治疗是不一样的,预后也是不相同的。再障的预后除了与病情有关外,还与患儿的体质、年龄、治疗方法等很多因素有关系。下面讲一下再障的预后的大体情况。 急性再障即发病特别急的一种再障,对患儿的伤害很大,骨髓中造血细胞严重缺乏…

    2022年7月11日
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  • 儿童易患再生障碍性贫血,要防止儿童再障复发

    再生障碍性贫血多是因为一些内在因素或外在致病因素导致骨髓造血功能衰竭所致,属于良性病,积极治疗是可以治愈的。但即便治愈的患者,由于病情的易复发特点让患者的病程不断延长,因此防止病情复发至关重要。儿童作为再障的主要发病人群,由于其自身免疫力较低,更是易复发的人群。那儿童如何有效防止再障的复发? 各位病友,大家好!首先我祝愿群里的各位病友能早日脱离再障的苦海。我…

    2022年7月31日
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  • 先天性再生障碍性贫血并非绝症

    先天性再生障碍性贫血是一种以先天性的躯干畸形、骨髓造血衰竭及易患肿瘤为主要特点的遗传性异质性疾病。先天性再生障碍性贫血的患者不仅会体格矮小、皮肤暗沉,同时还有不少会出现身体骨骼的畸形、智力低下等现象,是一种病情较为严重的贫血症。 10%先天性障碍性贫血有家族式特征 先天性再生障碍性贫血是一种遗传疾病,但是这种疾病仅在同胞兄妹中遗传。根据数据研究,这种疾病的患…

    2022年7月15日
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  • 全血细胞减少常见病因

    全血细胞减少就指的是白细胞、红细胞及血红蛋白还有血小板低于正常值。引起全血细胞减少的原因非常多,血液系统的巨幼细胞性贫血、再生障碍性贫血、免疫性的全血细胞减少症、骨髓增生异常综合症、部分白血病等等都可以引起全血细胞减少,可以通过骨髓及骨髓活检等进一步的明确。一些其他系统的疾病想自身免疫性疾病、肝炎肝硬化等,这些也可以出现全血细胞减少,他们也会有相应的这些系统…

    2022年7月30日
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  • 全血细胞减少常见病因

    全血细胞减少,也称三系减少,即血液中的3种细胞成分,白细胞、红细胞和血小板都减少。导致全血细胞减少的病因很多,现给大家归纳如下: 1、恶性细胞骨髓侵润,导致正常骨髓造血功能受损,常见以下几种情况:1)急性白血病北京大学第一医院血液内科邱志祥2)多发性骨髓瘤3)恶性组织细胞淋巴瘤4)骨髓增殖性肿瘤——骨髓纤维化5)实体肿瘤骨髓侵犯急性白血病往往发病急,病情进展…

    2023年5月25日
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  • 全血细胞减少是再生障碍性贫血吗

    全血细胞减少不一定就是再生障碍性贫血。如果说是全血细胞减少症,这种情况就属于再生障碍性贫血,再生障碍性贫血是一种骨髓造血功能衰竭症,主要表现为骨髓造血功能低下、全血细胞减少和贫血、出血、感染征候群,简称“再障”。骨髓就像一个工厂,它能生产出各种血细胞:红细胞、白细胞和血小板,然后释放到外周血里让它们行使各自的功能。由此可知,再障时不仅有贫血即红细胞的减少,还…

    2022年7月29日
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  • 关于PNH,MDS,AA三兄弟

    话说这PNH,AA,MDS三兄弟,诊断上均有明显的特征。如病态造血,CD55,CD59阴性,骨髓造血功能衰竭。有话说得好啊,AA就象一个子宫全切的妇女,根本就生不出来,MDS可以怀孕,但是在肚子里胎儿流产了,而PNH可以把孩子生出来,但是生出来是畸形,很快就死了。哦呵呵,但是大家想过没有,如果是低增生性MDS,低增生性PNH呢?如何与AA鉴别?于是专家们就说…

    2022年8月8日
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  • 关于先天性再障患者特症详细介绍

    再生障碍性贫血可为分先天性与后天形成两种类型。先天性再生障碍性贫血,相对比较隐性,早期的症状很不容易被我们发现,因此很多患者错过了最佳的治疗时机,下面就和大家介绍一下,先天性再生障碍性贫血的一些临床特点。 先天性再生障碍性贫血症状:先天性再生障碍性贫血临床主要的表现为患者从幼儿时期智力就低下,身体发育较差,并会出现发育停滞。软弱无力,食欲不佳,面色萎黄,精神…

    2022年8月8日
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  • 关于再障的七个问题

    再生障碍性贫血泛指原发性获得性再生障碍性贫血(简称再障)。再障发病是由于机体存在遗传易感因素,并存在以下几个诱发因素:1.各种形式的放射性或电离辐射,如:X线、C线或A粒子、放射性碘等物理因素。2.包括苯、杀虫剂、工业用胶水及油漆等的化学因素。3.如氯(合)霉素、含氨基比林和非那西汀复方制剂等药物因素。4.某些病毒,如肝炎病毒、EB病毒、水痘病毒等、细菌(分…

    2022年7月22日
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  • 再生障碍性贫两种方案治愈率高

    再生障碍性贫血(再障),是一种骨髓造血功能衰竭症,以全血细胞减少及由其导致的贫血、出血和感染为特征,且发病率有地域差异性。欧美国家平均发病率为1.5—2.4/100万人/年;亚洲的发病率为西方国家发病率的2—4倍。流行病学研究结果表明,中国再障患者发病率为3.3—9.1/100万人/年。 儿童高发 威胁生命 从世界范围内看,再障的年发病率估计为百万分之二,青…

    2022年7月30日
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  • 再生障碍性贫血

    再生障碍性贫血 造血功能衰竭是多种原因引起的造血干细胞、造血微环境等异常,导致以贫血为主要表现的一组疾病。包括再生障碍性贫血,纯红细胞再生障碍性贫血、再生障碍危象、先天性再生障碍性贫血,本章介绍临床上最常见的一种即再生障碍性贫血。 一、疾病概述 再生障碍性贫血(apastic1anemia,AA),简称再障,是一组因化学、物理、生物因素及不明原因所致造血功能…

    2022年6月25日 再生障碍性贫血 知识经验
    1.5K00
  • 再生障碍性贫血-诊断-治疗-症状-病因

    再生障碍性贫血概述 再生障碍性贫血是一种身体新生成的血细胞不足时出现的病症。患者会感到疲劳,更容易感染和出血失控。再生障碍性贫血是一种罕见且严重的疾病,可以在任何年龄段发病。它可能突然发生,也可能缓慢发展、逐渐恶化。病情可能轻微,也可能很严重。再生障碍性贫血的治疗可能包括药物、输血,也可能需要干细胞移植,即骨髓移植。 症状 再生障碍性贫血可能没有症状。如果出…

    2022年10月10日
    2.8K00
  • 微信病友交流群
  • 再生障碍性贫血(AA)的诊断分型和MDS白血病鉴别诊断

    再生障碍性贫血(aplastic anemia,AA)简称再障,是一组以外周血全血细胞减少、骨髓造血细胞增生减低而无异常细胞浸润和纤维组织增生为特征的骨髓衰竭综合征。根据病因不同,再障可分为先天性和获得性,后者又可根据是否存在明确诱因,进一步分类为原发性和继发性。获得性再障占绝大多数,常无明确病因可查,为原发性。如无特殊说明,“再障”通常是指获得性再障。明确…

    2022年7月22日 再生障碍性贫血 知识经验
    1.1K00
  • 再生障碍性贫血(AA)的诊断和治疗

    再生障碍性贫血(AA)的诊断和治疗 一、AA的诊断   在决定治疗前,明确诊断是十分重要的。明确诊断后还要①区分AA是获得性还是先天性;②病因;③是否存在异常克隆及异常克隆的数量;④疾病的严重程度。  1、明确诊断:大多数AA的诊断并不困难,但其他疾病也可表现为全血细胞减少和骨髓增生减低,类似于AA,主要是低增生性MDS。制备良好的血涂片和骨髓涂片,取材良好…

    2022年7月22日 再生障碍性贫血 知识经验
    2.3K00
  • 再生障碍性贫血不是绝症

    病发于造血微环境障碍的再生障碍性贫血,目前为止,还是有不少人认为这个病是绝症,主要的原因是因为早些年医学对于再障治疗的束手无策。站在患者与家属的角度上,也有不少人也有这样的想法,下文进行相关解析。 为什么会有人认为再生障碍性贫血是“绝症”? ①:初次确诊,对于疾病的迷茫性很多再障患者以及家属都不是学医的,他们了解一种疾病只能是从再平常不过的生活中去了解,很片…

    2022年7月12日
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  • 再生障碍性贫血中西医治疗

    1 引 言再生障碍性贫血(再障),亦称为再生不良性贫血,是由多种病因所致的骨髓造血功能衰竭,其临床特征为外周血全血细胞减少,病程中常表现为贫血、出血和感染。据统计亚洲的再障发病率高于欧美,我国1986-1988年全国21个省调查年发病宰为7.4/106,急性再障发病率1,4/106,慢性再障发病率为6.0/106,而台湾地区为10.0/10’,1982年·1…

    2022年7月11日
    99300
  • 再生障碍性贫血中西医结合治疗的策略

    再生障碍性贫血( 再障) 是临床常见的血液病之一,它是一种骨髓造血功能衰竭症疾病,以全血细胞减少为特征。青少年儿童与老人是其高发人群,急、重型再障病死率高,慢性再障迁延难愈。进而导致出血、感染、贫血,重则危及生命。再障早期症状隐匿,一旦发病来势凶猛,因此及时、规范的治疗尤显重要。那么发现再障我们该如何治疗呢? 目前,西医主要是根据患者病情采用雄激素、抗淋巴细…

    2022年8月5日
    54900
  • 再生障碍性贫血会导致白血病吗

    再生障碍性贫血和白血病,这两种疾病没有直接关系,有一些血液病进展为白血病,比如说骨髓增生异常综合征,骨髓增殖性疾病,比如说我们常见的血小板增多症、红细胞增多症,有可能进展为白血病,但是再生障碍性贫血,一般不会进展成白血病,跟再生障碍性贫血相关的另一种血液病,叫做阵发性睡眠性血红蛋白尿,这两种血液病是高度相关的,两种病见到相互的转化,或者并存,就是我们临床上有…

    2022年7月22日
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  • 再生障碍性贫血会遗传后代吗

    部分再生障碍性贫血可能存在遗传因素,但多数再生障碍性贫血与免疫相关,尤其重型再生障碍性贫血。而遗传性再障在儿童更为多见,但现在发现一些成年患者存在基因突变,如MPL相关基因的突变,在成人后发病,并且会遗传给下一代。再生障碍性贫血属于一种血液疾病,如果有所担心,父母在怀孕之前需要到医院做优生优育检查,避免自身存在疾病遗传给孩子!对T细胞功能紊乱引起的再生障碍性…

    2022年7月13日
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  • 再生障碍性贫血出血护理

    再生障碍性贫血患者多数表现为全血细胞减少,因为血小板减少很容易出现出血现象,也有一些患者是由于严重的出血现象而就诊。如果血小板数值极低,可能造成频繁的出血,甚至危及生命!对于患者在“出血期”的治疗,无论是病人自己还是医生,都非常重视,但偶尔也会发觉病未见好转,这是怎么回事呢?其实,对于再生障碍性贫血的治疗,尤其是在出血期,治疗方案的选择是一方面,护理在其中也…

    2022年7月30日
    66800
  • 再生障碍性贫血发烧,怎么治疗解决?

    由于骨髓造血功能低下,甚至无法造血,导致病人全血细胞减少,贫血,出血,感染发热成为众多再障病人即将或已经在面临的危害,甚至因此而丧命。在这些不同的危害中,感染常常是致命性的,而感染多伴随发烧发热而来,因此,察觉病人有发烧发热现象时,要及时给予治疗退热处理!再障患者的发热,一是感染所致,也是最危险的,需要及时的抗感染对症治疗,消除炎症,给患者降温;二则是疾病本…

    2022年7月12日
    79200
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血小板减少不仅是一种疾病,只是一个症状而已,它是一类存在多种发病机制的异质性疾病,查不到原因时暂时定性称为免疫性血小板减少症,以前叫原发性或特发性血小板减少性紫癜,现在统称为ITP!ITP6病友网由病患制作是患者互动、沟通、学习、互助的平台,建立病友交流群抱团取暖。