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知识：什么是血小板抗体？
抗血小板是与血小板结合的抗体，是诊断自身免疫性血小板减少症的重要指标。结合抗体的血小板，或易被单核-巨噬系统捕获而破坏，或结合补体而溶解，使血小板寿命缩短，数量减少。 什么是血小板抗体？ 血小板有复杂的免疫结构，包括多种抗原成分，包括红细胞抗原、HLA（人类白细胞血型）抗原和血小板特异性抗原（HPA），它们对血小板的功能和性质有重要的影响。当人体接触到抗原时…
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确诊ITP全套检查有哪些？ 骨穿ITP骨髓象就能确诊吗？
问：只做骨穿检查，提示ITP骨髓象就能确诊ITP吗？？不能！！！ITP的诊断目前缺乏金标准，仍是临床排除性诊断。也就是说诊断ITP除了典型的症状体征及实验室检查外，还需排除可能导致血小板减少的其他疾病。因为ITP发病前期容易与有些病症混淆，所以在确诊前需要排除其他疾病，以免耽误治疗。 怀疑是ITP的病人首先要反复地查血常规，确定血小板减少。然后要通过一些排查…
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第二代血小板生成素：TPO受体激动剂，还有可以口服的升血小板药物
病房最近来了位三系减低的患者，其血小板减少，最低可达33 x109/L，连续应用重组人血小板生成素（rhTPO）10天后，血小板并无明显上升。血液科医医师会诊时建议可以使用血小板生成素受体激动剂（TPO-RA）。对于血小板生成素（TPO）大家肯定很熟悉，但是TPO-RA是个什么东东呢？相信会有朋友们对它感到陌生，今天我们就给大家简单介绍一下。 血小板减少症 …
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系统性红斑狼疮 (SLE)疾病概述-症状与病因
什么是系统性红斑狼疮 (SLE)？ 系统性红斑狼疮（狼疮）是一种长期的 自身免疫病。自身免疫性疾病发生时，你的免疫系统会攻击你身体某部分的一种疾病。 狼疮在 15 至 44 岁之间的女性中最为常见，但几乎任何人都可能发生关节和皮肤问题常见，但你的肾脏、心脏、肺和大脑或其他器官也可能出现问题医生可能会给你皮质类固醇或其他使免疫系统活动变慢的药物狼疮是终生性疾病…
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系统性红斑狼疮病友常见问题大全
【集结号】系统性红斑狼疮病友最常问的20个问题！ SLE发病情况如何? 本病发病年龄多在青壮年，并且女性远远多于男性，男女之比为1：7~10，育龄妇女占病人的大多数。20-40岁的发病率占病人总数的47%左右。而儿童和老年人的发病率远较青壮年为低。相对而言，一般老年发病，起病较轻，而儿童发病则较急骤，且病情较重，预后较差。 红斑狼疮发病率与种族有关，有色人种…
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系统性红斑狼疮的检验指标详解
红斑狼疮的诊断除了症状及病史外，还需通过抽血检查，也就是免疫指标的检查，这些检验具有诊断与追踪的重要性，对病情也具有参考价值！ 指数很重要吗 很多系统性红斑狼疮患者对于每次追踪的检验值上上下下感到极度焦虑，但也有少数病人对于检验结果毫不在乎，这些都不是和SLE相处的良好态度。身为一个风湿免疫科医生，想要提醒大家的是：这些检验具有诊断与追踪的重要性，但医生面对…
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紫癜初期的皮肤图片_血小板减少性紫癜出血点淤青症状
洗澡时突然发现孩子的小腿部位有大小不一的像针尖似的红色点，因为缺乏医学常识，认为孩子可能是夏季引起的皮肤稍过敏。便不在意。过去一周左右。孩子小腿部位的红色点已经分布到大腿内侧。经过系列检查之后可以确定孩子的血小板低，小腿及大腿部位的红色点为紫癜的出血点特征，孩子患的是血小板减少性紫癜。 原发免疫性血小板减少症按压不褪色的小红点并且容易反复发作，下面是血小板减…
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紫癜是否一定有血小板减少？
《紫癜是否一定有血小板减少？》要回答这个问题，需要首先搞清楚，紫癜是如何发生的。我们说，紫癜是出血性疾病在皮肤的一种表现。各种出血性疾病均有可能出现皮肤出血，表现为紫癜出血，其常见原因有以下几方面：血管的异常（通透性改变），血小板的质量和(或)数量的异常，体内凝血功能发生障碍，或者综合的因素致病。 紫癜是否一定有血小板减少？ 在各类出血性疾病中，血小板减少所…
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红斑狼疮可治不可怕！
主持人（续青萍）：腾讯网友好！系统性红斑狼疮是一种典型的、严重的自身免疫性疾病。累及多器官、多系统，对生命健康造成很大的危害，本病发病率逐年增加，给广大人民群众的身体健康、婚姻家庭和生育问题带来很大的影响。今天我们有幸请到了北京大学第三医院的刘湘源老师给我们介绍红斑狼疮的情况。 刘湘源：主持人好！腾讯网友好！ 主持人（续青萍）：什么是系统性红斑狼疮？其发病特…
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红斑狼疮患者孕期处理全套
一、狼疮患者备孕 狼疮活动时怀孕强烈提示预后不良，理想的情况是，狼疮妇女都应在疾病稳定期怀孕。然而，临床上出现不少的意外妊娠，提示我们忽略了对所有年轻狼疮女性应避孕的宣教。对疾病活动期的狼疮女性，仅采用自然避孕（体外射精和推算安全期）或屏障避孕是不够的。两项大型随机对照研究证实，口服避孕药是安全的，不过，这些研究未纳入严重活动期患者…
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结缔组织自身免疫性疾病概述-症状与病因
什么是自身免疫病？你的 免疫系统有助于保护你免受疾病和感染。它通常攻击入侵的细菌、病毒和癌细胞。患有 自身免疫性疾病时，你的免疫系统会犯错，并开始攻击身体的某些部位。 什么是结缔组织自身免疫性疾病？ 结缔组织是将器官联结在一起的组织。每个器官都有结缔组织，尤其是皮肤、关节、肌肉、肌腱、韧带和血管。 结缔组织的自身免疫病是指免疫系统攻击自身结缔组织的一种疾病。…
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继发性血小板减少知多少？“漏网之鱼”不可忽视
导读：随着对免疫性血小板减少认识的日益加深，继发性ITP更加常见，但容易成为“漏网之鱼”而被忽视，本文达哥从中西角度聊聊继发性ITP，或许能解开你心中的疑惑，希望更多病友关注这一问题，从中受益！ 一、继发性血小板减少，免疫性血小板减少症中的“漏网之鱼” 临床中血小板减少可见于多种原因，简单来说，就是血小板的产出不够，同时破坏或消耗过多，有时还有分布上的异常，…
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羟氯喹的前世今生
羟氯喹（HCQ）是有悠久历史的老药，从最初众所周知的抗疟药，到后来在风湿病领域的广泛应用，再到如今在肿瘤领域和其他疾病领域研究中的新的发现，HCQ的作用机制逐渐被发觉与再利用，可谓是当今老药新用的典型代表，预知最新研究成果，且看下文详细解读。 羟氯喹的“前世今生” 抗疟药作为一种慢作用药物治疗风湿病已有近一个多世纪的历史，其最早来源于秘鲁的金鸡纳树皮。传闻1…
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脑出血有征兆，血小板减少患者要牢记
“血小板低的确是可能会出现脑出血的情况，本身确实可以导致脑出血，血小板减少会导致凝血功能的障碍，慢慢的就会出现脑出血的情况，危害是非常的大的，所以一定要小心注意，而且血小板低出现的脑出血的预后还是比较差的，死亡率也很高，所以一定要积极的做好预防工作。” 颅内出血是免疫性血小板减少症患者的致死重要原因之一，虽然发生率较低，但其严重危害性让病人不容忽视。对血小板…
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脾切除术治疗ITP10年缓解率高达78.4%
时至今日，糖皮质激素依然是免疫性 / 特发性血小板减少性紫癜（ITP）的一线治疗用药，其地位难以撼动。然而，临床中往往需联合应用其它治疗方案，尤其是顽固性或慢性 ITP 患者。 理论上讲，脾切除术和利妥昔单抗（抗 CD20 单克隆抗体）均是值得推荐的二线治疗方案。然而临床实际工作中，并非如此。主要是因为近年来利妥昔单抗、促血小板生成素受体激动剂等药物的研究发…
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脾切除治疗血小板减少症效果怎么样？
脾切除治疗血小板减少症效果怎么样？前两天小编跟从朋友口中偶尔得知他父亲患血小板减少性紫癜的事情，北京、西安的三甲基公立医院都去了，最后做了脾切除手术还是未完全治疗，目前血小板数值不是很稳定，关于中药治疗ITP的效果稍后详细给大家说，这一刻我们更想搞清楚的是脾切除治疗血小板减少症效果怎么样？是否对每个人都无效或者有效？什么情况下适合做脾切除手术呢？ 脾脏的作用…
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脾大会引起血小板减少
当人的身体受伤流血的时候，血小板就会在非常快的时间里奋不顾身扑上去封闭伤口帮助止血。血小板最主要的功能就是放出凝血物质把血凝聚达到止血，修补被破损的血管。从而让受伤的地方几天很快结痂。当血小板减少的时候很容易让受伤的地方出血不止，在手术的时候也会有可能能出现血小板减少的现象。 脾功能亢进 使血小板在脾内阻留和破坏增多，引起血小板减少。除有脾大及血小板减少外，…
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自身免疫性溶血性贫血(AIHA)
自身免疫性溶血性贫血(AIHA)是一组B淋巴细胞功能异常亢进，产生抗自身红细胞抗体、使红细胞破坏增加而引起的贫血。有时红细胞的破坏能被骨髓红细胞生成所代偿，临床上不发生贫血，即仅有自身免疫性溶血(AIH)。也有人仅可测及抗自身红细胞抗体(AI)，而无明显溶血迹象.自身免疫性溶血性贫血的输血治疗？ 1.糖皮质激素：氢化可的松：400～600mg/d，静脉输注，…
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自身免疫性溶血性贫血是什么原因引起的
病情分析：自身免疫性溶血性贫血病因是机体免疫紊乱，产生了抗自身红细胞的抗体，使红细胞在脾脏、肝脏、血管内被破坏和溶解，红细胞寿命缩短，引起溶血性贫血。 一、主要病因 1、继发性温抗体型：常见于系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎、淋巴增殖病、感染、肿瘤、炎症性肠病、甲状腺疾病等疾病。 2、继发性冷抗体型：多由B细胞淋巴瘤、华氏巨球蛋白血症、慢性淋巴细胞白血病、感染…
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自身免疫性溶血性贫血诊断与治疗
自身免疫性溶血性贫血（autoimmune hemolytic anemia, AIHA）是由于机体免疫功能紊乱、产生自身抗体、导致红细胞破坏加速（溶血）超过骨髓代偿时发生的贫血。国外资料显示AIHA的年发病率为（0.8~3.0）/10万。为规范我国AIHA的诊治，经中华医学会血液学分会红细胞疾病（贫血）学组专家讨论，特制订本共识。 一、AIHA诊断、分型及…
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自身抗体（SSA SSB Sm dsDNA RNP）阳性代表的意义
自身抗体（SSA SSB Sm dsDNA RNP）阳性代表的意义 ⑴ U1-nRNP抗体（U1-nRNP）为夏普综合征的特征性的标志。夏普综合征为多症状多表型的混合结缔组织病合并有类风湿性关节炎、SLE、系统性硬化症及多肌炎的临床特征。抗U1-nRNP抗体也可见于SLE，系统性硬化症和多肌炎。 ⑵ 抗SM抗体（SM）抗SM抗体对SLE高度特异超过90%，同…
