• 先天性血小板减少症如何治疗

    血液是人体重要的组成部分,血液中含有红细胞,白细胞和血小板,其中血小板是帮助止血的主要成分,如果血小板功能异常或者数量减少,患者可能会出现淤血瘀斑,以及重要脏器流血不止,给患者造成严重的伤害,甚至危害生命安全,所以当患有血小板减少,人们需要积极的进行治疗。 先天性血小板减少症主要是由于遗传、基因异常突变功能引起的,可能是由于患儿的父亲母亲患有先天性血小板减少…

    2022年12月1日
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  • 感染性血小板减少性紫癜

    病毒性感染可引起血小板减少,多种病毒包括EB病毒、微小病毒B19、登革热、流行性出血热、流行性腮腺炎病毒、麻疹、风疹病毒、HIV- 1、巨细胞病毒等均可导致血小板减少。 一、发病机制 病毒侵入巨核细胞,使巨核细胞生成血小板的能力减弱;病毒对外周血血小板的直接破坏作用;抗病毒抗体与血小板膜蛋白发生交叉反应或病毒抗原-抗体复合物黏附于血小板膜,导致单核巨噬细胞系…

    2022年11月27日
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  • 先天性及遗传性血小板减少症

    目录 1.Wiskott- Aldrich综合征(WAS)2.TAR综合征3.May- Hegglin异常(缩写为myh9)4.Alport综合征5.Trousseau综合征 根据遗传方式可将先天性及遗传性血小板减少症分为三类:一、伴性隐性遗传性血小板减少症Wiskott- Aldrich综合征单纯性(isolated)血小板减少症 二、常染色体显性遗传性血…

    2022年11月27日
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  • 成人ITP(特发性血小板减少性紫癜)

    目录1.病因与发病机制2.抗血小板自身抗体3.T细胞异常4.血小板生成与破坏5.发病情况6.临床表现7.实验室检查8.诊断9.治疗10.治疗原则与方案11.特发性血小板减少性紫癜的疗效标准 病因与发病机制 目前认为成人特发性血小板减少性紫癜是一种器官特异性自身免疫性出血性疾病,是由于人体内产生抗血小板自身抗体导致单核巨噬系统破坏血小板过多从而造成血小板减少,…

    2022年11月27日 ITP指南
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  • 儿童ITP(特发性血小板减少性紫癜)

    目录 病因与发病机制 儿童特发性血小板减少性紫癜有时又称感染后血小板减少性紫癜,发病前通常有病毒感染史。至于感染与随后出现的血小板暴发破坏之间的关系尚未完全阐明。血小板减少均在病毒感染恢复之后发生,因此,血小板减少不可能是病毒对血小板的直接破坏所致,而可能是机体对感染的一种天然免疫反应引起。 儿童特发性血小板减少性紫癜血小板减少的可能机制是:①病毒感染后,机…

    2022年11月27日
    1.2K00
  • 特发性血小板减少性紫癜-ITP

    概述 特发性血小板减少性紫癜(ITP)是一种原因不明的获得性出血性疾病,以血小板减少、骨髓巨核细胞正常或增多,以及缺乏任何原因为特征。ITP在育龄期女性发病率高于男性,其他年龄阶段男女比例无差别。ITP根据持续时间可分为新诊断、持续性(持续时间在3~12个月)及慢性(持续时间大于或等于12个月)。成人典型病例一般隐匿起病病,病前无明显的病毒感染或其他疾病史,…

    2022年11月26日 ITP指南
    1.8K00
  • ITP患者:居家自我监测

    ITP患者:居家自我监测 血小板减少的原因尚未完全清楚引起血小板减少的自身因素,不会导致身体的其他系统发生严重损伤但是血小板减少一旦到了凝血功能严重受损有些部位的出血,可能会带来不同程度的损害因此,日常工作和居家生活,需要自我监测出血现象和出血倾向! 各位ITP病友大家好!又到了康复经验分享时间。今天要给大家分享的是门诊患者或者住院患者出院后,居家康复期间如…

    2022年11月26日 ITP指南
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  • ITP患者了解ITP

    各位ITP病友大家好!又到了康复经验分享时间。今天要给大家分享的是门诊患者或者住院患者出院后,居家康复期间如何做出血症状的自我监测。前几天有病友提出问题,说为什么有人会得免疫性血小板减少症,而大多数人却不会有这个问题,以及为什么是免疫性的血小板减少,自己的免疫系统是不是发生了问题,会不会影响到呼吸系统的免疫力。今天就给大家分享一下特发性血小板减少症的原因。后…

    2022年11月26日 ITP指南
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  • 急性特发性血小板减少性紫癜

    今天看到这篇,是苏州大学第一附属医院血液内科何广胜(副主任医师)参与编辑的,对于急性血小板减少性紫癜我觉得说的还是有道理。 贴过来跟大家分享一下。目的是让我们都树立信心。相信我们的孩子会最终战胜itp的。 急性特发性血小板减少性紫癜疾病简介   急性特发性血小板减少性紫癜(ITP)是儿童中较多见的出血性疾病。发病年龄以2~5岁之间为多,成人少见,无性别差异。…

    2022年10月10日
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  • 抗磷脂综合征-诊断-治疗-症状-病因

    抗磷脂综合征概述 抗磷脂综合征意味着免疫系统错误地产生抗体,使血液更容易凝结。这可能在腿、肾、肺和脑中形成危险的血凝块。对于孕妇来说,抗磷脂综合征还可能导致流产和死产。抗磷脂综合征尚无治愈方法,但药物可降低血凝块风险。 症状 抗磷脂综合征的体征和症状可能包括:腿部有血凝块(深静脉血栓形成):DVT 的体征包括疼痛、肿胀和发红。这些血块会转移到肺(肺栓塞)。反…

    2022年10月10日
    1.6K00
  • 再生障碍性贫血-诊断-治疗-症状-病因

    再生障碍性贫血概述 再生障碍性贫血是一种身体新生成的血细胞不足时出现的病症。患者会感到疲劳,更容易感染和出血失控。再生障碍性贫血是一种罕见且严重的疾病,可以在任何年龄段发病。它可能突然发生,也可能缓慢发展、逐渐恶化。病情可能轻微,也可能很严重。再生障碍性贫血的治疗可能包括药物、输血,也可能需要干细胞移植,即骨髓移植。 症状 再生障碍性贫血可能没有症状。如果出…

    2022年10月10日
    2.8K00
  • 干燥综合征-诊断-治疗-症状-病因

    干燥综合征概述 干燥综合征是一种免疫系统疾病,最常见的症状是眼睛干涩和口腔干燥。该疾病通常伴有其他免疫系统疾病(例如类风湿关节炎和狼疮)。在干燥综合征的病例中,患者眼睛和口腔的黏膜和分泌水分的腺体通常会最先感染,从而导致泪液和唾液减少。虽然所有年龄段的人群都可能患干燥综合征,但大部分确诊患者的年龄都在 40 岁以上。这种疾病在女性中也更为常见。治疗重点在于缓…

    2022年10月10日
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  • 混合性结缔组织病-诊断-治疗-症状-病因

    混合性结缔组织病概述 混合性结缔组织病通常具有狼疮、硬皮病和多肌炎等混合症状。许多患有这种罕见疾病的人也有干燥综合征。因此,MCTD 有时被称为重叠病。在混合性结缔组织病中,不同疾病的症状通常不会同时出现。相反,这些症状往往在数年内逐渐发生,这可能使诊断变得复杂。早期的体征和症状往往会涉及手部。手指可能会浮肿,指尖会变白和麻木,这通常是对暴露于寒冷的反应。在…

    2022年10月10日
    1.1K00
  • 免疫性血小板减少症(ITP)-诊断-治疗-症状-病因

    血小板减少概述 血小板减少症是一种血小板计数过低的疾病。血小板是无色的血细胞,有助于血液凝结。血小板通过在血管损伤中聚集和形成栓子来止血。血小板减少症可能是由于骨髓疾病如白血病或免疫系统问题引起的。也可能是服用某些药物的副作用。会影响儿童和成人。血小板减少症可以是轻微的,引起很少的体征或症状。极少数情况下,血小板的数量会低到出现危险的内出血。有治疗选择。 症…

    2022年10月9日 itp孕产案例
    4.0K00
  • 小知识:成人斯蒂尔病概述-症状与病因

    成人斯蒂尔病是一种罕见的炎性关节炎,其特征为发热、皮疹和关节疼痛。有些人只会得一次成人斯蒂尔病。还有些人却会持续或反复受其困扰。炎症有可能严重损伤受累关节,尤其是腕关节。可以通过使用泼尼松等抗炎药物进行治疗。 诊断 仅凭一项检查不能确诊成人斯蒂尔病。影像学检查可显示疾病所造成的损伤,血液检测则有助于排除其他具有类似症状的疾病。 症状 大多数成人斯蒂尔病患者会…

    2022年10月8日
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  • 埃文斯综合征概述-症状与病因

    年仅17岁的小慧在人生道路上,遭受了重重的一击,她在2018年被诊断患上了埃文斯综合征,这位朴实、善良、乖巧的女孩,从此开始了与病魔的抗争。病情始于2018年的夏天,当时她的皮肤经常出现紫癜、巩膜黄染的情况,父母先后带她到村卫生所和县医院检查,诊断结果让全家人都“懵”了,从来没有听说的病名“埃文斯综合征/Evans综合征”。 “至今都记得小慧当时那种害怕、无…

    2022年10月7日
    1.8K00
  • 小知识:抗磷脂抗体综合征(APS)-症状与病因

    抗磷脂抗体综合征是一种自身免疫性疾病,其患者可对磷脂结合蛋白产生自身抗体。 可能发生静脉血栓或动脉血栓。病理生理学机制尚未明确。诊断需通过血液学检查加以明确。 抗凝常用于预防和治疗。 抗磷脂抗体综合征(APS)是一种 自身免疫性疾病,包括血栓栓塞和直接针对一种或多种磷脂结合蛋白(如,β2-糖蛋白I、凝血酶原、膜联蛋白A5)的抗体所造成的死胎(妊娠期)。膜联蛋…

    2022年10月7日
    1.8K00
  • 小知识:阵发性睡眠性血红蛋白尿(PNH)-症状与病因

    阵发性睡眠性血红蛋白尿(PNH)是一种罕见的获得性疾病,以血管内溶血和血红蛋白尿为特征。白细胞减少、血小板减少,动静脉血栓及阵发性发作是本病的常见表现。确诊需行流式细胞检测。治疗主要包括支持治疗及使用依库珠单抗,后者为一种末端补体的抑制剂。 PNH最常见于20几岁的男性中,但所有性别及年龄的人群均可发病。溶血可全天发生,并不仅仅局限在夜间。 病因 PNH是一…

    2022年10月7日
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  • 微信病友交流群
  • 溶血性贫血概述-症状与病因

    红细胞(RBCs) 在其寿命终止时(约120天)从循环系统中被清除。溶血主要是指红细胞提早被破坏,导致红细胞的寿命缩短(<120天)。当骨髓造血不能代偿寿命缩短的红细胞时,便发生贫血,这种情况称之为失代偿性溶血性贫血。如果骨髓造血能够代偿,则称之为代偿性溶血性贫血。 病因 溶血的分类可以根据溶血是否为外在:致病因子来源于红细胞之外;RBC外在疾病常是获…

    2022年10月7日
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  • 血小板减少症其他原因

    血小板破坏过多的原因包括免疫因素(病毒感染、药物、结缔组织病或淋巴细胞增殖性疾病、输血)或非免疫因素(脓毒血症,急性呼吸窘迫综合征)。临床表现为瘀斑、紫癜和黏膜出血。根据病因进行实验室检查。病史可能是诊断的唯一提示。治疗需纠正原发疾病。 急性呼吸窘迫综合征急性呼吸窘迫综合征的患者可出现非免疫性血小板减少,其可能继发于血小板沉积于肺部毛细血管床后。 输血输血后…

    2022年10月6日
    1.5K00
  • 系统性红斑狼疮 (SLE)疾病概述-症状与病因

    什么是系统性红斑狼疮 (SLE)? 系统性红斑狼疮(狼疮)是一种长期的 自身免疫病。自身免疫性疾病发生时,你的免疫系统会攻击你身体某部分的一种疾病。 狼疮在 15 至 44 岁之间的女性中最为常见,但几乎任何人都可能发生关节和皮肤问题常见,但你的肾脏、心脏、肺和大脑或其他器官也可能出现问题医生可能会给你皮质类固醇或其他使免疫系统活动变慢的药物狼疮是终生性疾病…

    2022年10月6日
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血小板减少不仅是一种疾病,只是一个症状而已,它是一类存在多种发病机制的异质性疾病,查不到原因时暂时定性称为免疫性血小板减少症,以前叫原发性或特发性血小板减少性紫癜,现在统称为ITP!ITP6病友网由病患制作是患者互动、沟通、学习、互助的平台,建立病友交流群抱团取暖。